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            鈷鉻鎢系合金粉末化學(xué)分析方法 第1部分: 鈷含量的測(cè)定 電位滴定法

            閱讀:1749      發(fā)布時(shí)間:2023-1-6
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            YS/T 1489.1-2021 鈷鉻鎢系合金粉末化學(xué)分析方法 第1部分: 鈷含量的測(cè)定 電位滴定法

            范圍
            本文件規(guī)定了鈷鉻鎢系合金粉末中鈷含量的測(cè)定方法。
            本文件適用于鈷鉻鎢系合金粉末中鈷含量的測(cè)定。測(cè)定范圍為30.0%~70.0%。

            術(shù)語(yǔ)和定義
            本文件沒(méi)有需要界定的術(shù)語(yǔ)和定義。

            原理
            試料經(jīng)鹽酸、硝酸、氫氟酸微波密閉溶解后,用磷酸及高氯酸冒煙除去氫氟酸,并將Mn2+氧化成高價(jià)錳消除錳對(duì)鈷含量測(cè)定的干擾,在檸檬酸銨的氨性介質(zhì)中,以K?[Fe(CN)?]氧化鈷,過(guò)量的K?[Fe(CN)?]用鈷標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液返滴定,電位突躍達(dá)到終點(diǎn)。根據(jù)K?[Fe(CN)?]標(biāo)準(zhǔn)溶液的實(shí)際消耗量計(jì)算出鈷含量。

            試劑或材料
            除非另有說(shuō)明,在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和符合 GB/T 6682 規(guī)定的二級(jí)及以上純度的水。
            硝酸(ρ=1.42g/mL)。
            鹽酸(ρ=1.19g/mL)。
            氫氟酸(ρ=1.15g/mL)。
            磷酸(ρ=1.69g/mL)。
            高氯酸(ρ=1.67g/mL)。
            氨水(ρ=0.90g/mL)。
            硝酸(1+1)。
            檸檬酸銨溶液(300g/L): 稱(chēng)取300g檸檬酸銨,以水溶解并稀釋至1000mL。
            硫酸銨溶液(250g/L): 稱(chēng)取250g硫酸銨,以水溶解并稀釋至1000mL。
            鈷標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液(3.0mg/mL): 稱(chēng)取3.0000g金屬鈷(ωCo99.95%)于400mL燒杯中,緩慢加入30mL硝酸,蓋上表面皿,低溫加熱溶解后,加少量水,煮沸,冷卻至室溫后移入1000mL容量瓶中,用水定容至刻度,搖勻。此溶液1mL含3.0mg鈷。
            K?[Fe(CN)?]標(biāo)準(zhǔn)溶液(c[K3Fe(CN)6]≈0.05mol/L): 稱(chēng)取17.0g K?[Fe(CN)?]置于500mL燒杯中溶解,過(guò)濾后用水稀釋至1000mL,貯存于棕色試劑瓶中。
            鈷標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液與K?[Fe(CN)?]標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積比例系數(shù)的確定: 于四個(gè)500 mL燒杯中,分別加入50mL檸檬酸銨溶液、25mL硫酸銨溶液、90mL氨水,用水稀釋到350mL,在不斷攪拌下準(zhǔn)確加入10.00mL K?[Fe(CN)?]標(biāo)準(zhǔn)溶液,體積記為V0,在電位滴定儀上用鈷標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液進(jìn)行滴定,電位突躍達(dá)到終點(diǎn),所消耗的鈷標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積記為V。四次平行滴定所消花鈷標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液體積的極差不大于0.10mL的情況下取其平均值。
            K?[Fe(CN)?]標(biāo)準(zhǔn)溶液與鈷標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積比例系數(shù)按式(1)計(jì)算:
            式1.jpg
            式中:
            K 一一鈷標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液與K?[Fe(CN)?]標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積比例系數(shù);
            V 一一滴定時(shí),K?[Fe(CN)?]標(biāo)準(zhǔn)溶液所消耗的鈷標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積,單位為毫升(mL);
            V0一一滴定時(shí),加入K?[Fe(CN)?]標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積,單位為毫升(mL)。
            K值計(jì)算結(jié)果保留四位有效數(shù)字,數(shù)值修約按照 GB/T 8170 的規(guī)定執(zhí)行。

            儀器設(shè)備
            微波消解儀。
            電位滴定儀: 附攪拌裝置、與儀器匹配的用于氧化還原滴定的電極。

            樣品
            樣品為粉末狀。

            試驗(yàn)步驟
            試料
            稱(chēng)取0.50g樣品,精確至0.0001g,記為m
            平行試驗(yàn)
            平行做兩份試驗(yàn),取其平均值。
            測(cè)定
            將試料置于微波溶樣罐中,加15mL鹽酸、5mL硝酸、2mL氫氟酸,密閉。置于微波消解儀中,推薦設(shè)置溶解條件為: 第一步功率800W、溫度100°C、升溫時(shí)間10min、恒溫時(shí)間5min,第二步功率800W、溫度180°C~220°C、升溫時(shí)間10min、恒溫時(shí)間15min~25min。待溶解結(jié)束,取出微波溶樣罐,冷卻。
            將試液轉(zhuǎn)入200mL聚四氟乙烯燒杯中,加入10mL磷酸、5mL高氯酸,置于電熱板上低溫加熱冒高氯酸煙,直至高氯酸氣泡剛消失,磷酸煙從液面剛出現(xiàn),立即取下,稍冷,加入約50 mL水,煮沸溶解鹽類(lèi),冷卻后移入200mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,制備成待測(cè)溶液。
            滴定: 于500mL燒杯中,根據(jù)試料鈷含量的不同,用酸式滴定管準(zhǔn)確移取相應(yīng)量的K?[Fe(CN)?]標(biāo)準(zhǔn)溶液,移取體積記為V1K?[Fe(CN)?]標(biāo)準(zhǔn)溶液以過(guò)量2mL左右為宜,分別加入50mL檸檬酸銨溶液、25mL硫酸銨溶液、90mL氨水,用水稀釋到350mL,在不斷攪拌下準(zhǔn)確加入50.00mL待測(cè)溶液,在電位滴定儀上用鈷標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液進(jìn)行滴定,電位突躍達(dá)到終點(diǎn)。記下消耗鈷標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積V2

            試驗(yàn)數(shù)據(jù)處理
            鈷的含量以鈷的質(zhì)量分?jǐn)?shù)ωCo計(jì),按式(2)計(jì)算:

            式中:
            ρ 一一鈷標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液濃度,單位為毫克每毫升(mg/mL);
            V1一一準(zhǔn)確加入K?[Fe(CN)?]標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積,單位為毫升(mL);
            K 一一鈷標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液與K?[Fe(CN)?]標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積比例系數(shù);
            V2一一滴定時(shí),消耗的鈷標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積,單位為毫升(mL);
            m 一一試料的質(zhì)量,單位為克(g)。
            計(jì)算結(jié)果表示至小數(shù)點(diǎn)后兩位,數(shù)值修約按照 GB/T 8170 規(guī)定執(zhí)行。


            京都電子KEM 自動(dòng)電位滴定儀 AT-710S

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