T/CIESC 0038-2022 阻燃化學品 甲基八溴醚
范圍
本文件規(guī)定了阻燃用甲基八溴醚的技術要求、試驗方法、檢驗規(guī)則、標志、包裝、運輸和貯存。
本文件適用于以四溴雙酚A、甲基氯丙烯和溴為原料生產(chǎn)的作為阻燃劑使用的甲基八溴醚。
學名: 2,2-雙[3,5-二溴-4-(2,3-二溴-2-甲基丙氧基)苯基]丙烷
分子式: C23H24Br8O2
結構簡式:
相對分子質量: 971.68(按2018年國際相對原子質量)
CAS號: 97416-84-7
術語和定義
本文件沒有需要界定的術語和定義。
技術要求
外觀
甲基八溴醚為白色粉末或顆粒。
要求
甲基八溴醚的技術要求見表1。
試驗方法
溴含量的測定
滴定法(仲裁法)
按照 T/CIESC 0037-2022《阻燃化學品 八溴醚》中5.5的規(guī)定進行測定。
氧彈燃燒法
試劑或材料
氫氧化鈉溶液[c(NaOH)=0.5mol/L]: 稱取2g氫氧化鈉于100mL蒸餾水中，攪拌溶解。
6%過氧化氫溶液: 量取30%過氧化氫100mL稀釋至500mL。
氧氣: 工業(yè)級。
糊精。
硝酸溶液(1+1): 用量筒量取25mL硝酸慢慢攪拌加入到25mL蒸餾水中。
硝酸銀標準溶液: c(AgNO3)=0.01mol/L。按以下方法配制:
a) 試劑制備: 氯化鈉標準溶液[c(NaCl)=0.01mol/L]: 稱取6g氯化鈉于550°C±50°C下灼燒3h，取出，在干燥器內冷卻至室溫。稱取0.5844g±0.001g(精確至0.0001g)經(jīng)過灼燒的基準氯化鈉，加水溶解，移入1000mL容量瓶中，稀釋至刻度，搖勻，備用。
b) 溶液配制: 硝酸銀標準溶液[c(AgNO3)=0.01mol/L]: 稱取3.40g±0.1g硝酸銀于燒杯中，加蒸餾水溶解后稀釋至2000mL，貯于棕色瓶內。
c) 溶液標定: 吸取20.00mL氯化鈉標準溶液[c(NaCl)=0.01mol/L]于燒杯中，依照自動電位滴定儀的操作規(guī)程進行滴定，滴定終點時儀器會蜂鳴，并顯示滴定終點V1，同時作空白試驗。
d) 硝酸銀標準溶液的濃度按(1)式計算:
式中:
c ——氯化鈉標準溶液的濃度，單位為摩爾每升(mol/L)；
V ——吸取氯化鈉標準溶液的體積，單位為毫升(mL)；
V1 ——滴定氯化鈉標準溶液消耗硝酸銀標準溶液的體積，單位為毫升(mL)；
V0 ——滴定空白消耗硝酸銀標準溶液的體積，單位為毫升(mL)。
儀器和設備
無灰濾紙。
氧氣frangible grenade: 500mL。
自動電位滴定儀。
分析天平: 分度值為0.1mg。
試驗步驟
稱取約10g樣品置于研缽中進行研磨，然后用80目篩網(wǎng)過篩。
稱取樣品0.025g±0.001g(精確至0.0001g)樣品用無灰濾紙包好，同時在氧氣frangible grenade中加入0.5mol/L氫氧化鈉溶液10mL，6%的過氧化氫溶液5mL，向瓶中緩緩通入氧氣2min，點燃無灰濾紙迅速放入氧氣frangible grenade中并倒置，燃燒完成后，劇烈搖動氧氣frangible grenade約30s后靜置1h。將氧氣frangible grenade內液體轉移至250mL燒杯中，繼續(xù)加蒸餾水至200mL，煮沸0.5h后繼續(xù)加蒸餾水至200mL刻度線，冷卻至室溫，樣品準備完成。
打開自動電位滴定儀，預熱20min后，將準備好的樣品放到儀器上，開啟攪拌，向樣品中加入0.1g的糊精，再滴入硝酸溶液4mL。按照自動電位滴定儀操作規(guī)程完成滴定，同時顯示滴定曲線，滴定終點時儀器會蜂鳴，并顯示滴定終點，平行測定兩次，同時作空白試驗。
結果計算
溴的含量w1，以%(質量分數(shù))表示，按(2)式計算:
式中:
V1 ——滴定樣品消耗的硝酸銀標準溶液的體積，單位為毫升(mL)；
V0 ——滴定空白消耗的硝酸銀標準溶液的體積，單位為毫升(mL)；
c ——硝酸銀標準溶液的濃度，單位為摩爾每升(mol/L)；
0.0799 ——與1.00mL硝酸銀標準滴定溶液相當?shù)匿宓馁|量，單位為克每摩爾(g/mol)；
m ——樣品的質量，單位為克(g)。
兩次平行測定結果的相對偏差不大于0.5%，取兩次平行測定的算術平均值為測定結果。
京都電子KEM 自動電位滴定儀 AT-710S
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