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            首頁(yè)   >>   技術(shù)文章   >>   ?;姞t磷渣化學(xué)分析方法 - 氯離子的測(cè)定一一(自動(dòng))電位滴定法

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            ?;姞t磷渣化學(xué)分析方法 - 氯離子的測(cè)定一一(自動(dòng))電位滴定法

            閱讀:1053      發(fā)布時(shí)間:2023-8-17
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            JC/T 1088-2021 ?;姞t磷渣化學(xué)分析方法

            范圍
            本文件規(guī)定了?;姞t磷渣化學(xué)分析方法和電感耦合等離子體發(fā)射光譜法,化學(xué)分析方法又分為基準(zhǔn)法和代用法。在有爭(zhēng)議時(shí),以基準(zhǔn)法為準(zhǔn)。
            本文件適用于粒化電爐磷渣及采用本文件的其他材料。

            術(shù)語(yǔ)和定義
            本文件沒(méi)有需要界定的術(shù)語(yǔ)和定義。

            試驗(yàn)的基本要求
            試驗(yàn)次數(shù)與要求
            每一成分的試驗(yàn)次數(shù)規(guī)定為采用本文件所列方法測(cè)定兩次,兩次結(jié)果的絕對(duì)差值在同一試驗(yàn)室允許差(見(jiàn)表1)內(nèi),用兩次試驗(yàn)結(jié)果的平均值表示測(cè)定結(jié)果。
            除燒失量外,其他各項(xiàng)測(cè)定應(yīng)同時(shí)進(jìn)行空白試驗(yàn),并對(duì)測(cè)定結(jié)果加以校正。
            質(zhì)量、體積和結(jié)果的表示
            質(zhì)量用"克(g)"表示,精確至0.0001g。滴定管體積用"毫升(mL)"表示,讀數(shù)精確至0.01mL。滴定度用"毫克每毫升(mg/mL)"表示。
            標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度、滴定度和體積比保留四位有效數(shù)字。
            除另有說(shuō)明外,各項(xiàng)分析結(jié)果均以質(zhì)量分?jǐn)?shù)計(jì)。氯離于分析結(jié)果以%表示至小數(shù)點(diǎn)后三位,其他各項(xiàng)分析結(jié)果以%表示至小數(shù)點(diǎn)后二位。
            數(shù)值的修約按 GB/T 8170 進(jìn)行。
            空白試驗(yàn)
            不加入試樣,按照相同的測(cè)定步驟進(jìn)行試驗(yàn)并使用相同量的試劑,對(duì)得到的測(cè)定結(jié)果進(jìn)行校正。
            灼燒
            將濾紙和沉淀放入預(yù)先己灼燒并恒量的柑桐中,為避免產(chǎn)生火焰,在氧化性氣氛中緩慢干燥、灰化,并灰化至無(wú)黑色炭顆粒后,放入高溫爐中,在規(guī)定的溫度下灼燒。在干燥器中冷卻至室溫,稱(chēng)量。
            恒量
            對(duì)器皿、試料進(jìn)行反復(fù)灼燒、冷卻、稱(chēng)量來(lái)檢查恒定質(zhì)量,每次灼燒15min以上,當(dāng)連續(xù)兩次稱(chēng)量之差小于0.0005g時(shí),即達(dá)到恒量。
            檢查氯離子(硝酸銀檢驗(yàn))
            按規(guī)定洗滌沉淀數(shù)次后,用水忡洗一下漏斗的下端,繼續(xù)用水洗滌濾紙和沉淀,將濾液收集于試管中,加幾滴硝酸銀溶液,觀察試管中的溶液是否渾濁。如果渾濁,繼續(xù)洗滌并檢驗(yàn),直至用硝酸銀檢驗(yàn)不再渾濁為止。

            試劑總則
            除另有說(shuō)明外,所用試劑應(yīng)不低于分析純,用于標(biāo)定的試劑應(yīng)為基準(zhǔn)試劑。所用水應(yīng)不低于 GB/T 6682 中規(guī)定的三級(jí)水的要求。
            本文件所列市售濃液體試劑的密度指20°C的密度(ρ),單位為克每立方厘米(g/cm3)。在化學(xué)分析中,所用酸或氨水,凡未注濃度者均指市售的濃酸或濃氨水。用體積比表示試劑稀釋程度,例如: 鹽酸(1+2)表示1份體積的濃鹽酸與2份體積的水相混合。
            標(biāo)準(zhǔn)榕液的配置可以采用有證標(biāo)準(zhǔn)溶液/標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行驗(yàn)證。
            除另有說(shuō)明外,標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的有效期為3個(gè)月,如果超過(guò)3個(gè)月,重新進(jìn)行標(biāo)定。

            試樣的制備
            按 GB/T 2007.1 方法取樣,送往實(shí)驗(yàn)室的樣品應(yīng)是具有代表性的均勻性樣品。采用四分法或縮分器將試樣縮分至約50g,經(jīng)80μm方孔篩篩析,用磁鐵吸去篩余物中金屬鐵,將篩余物經(jīng)過(guò)研磨后使其全部通過(guò)孔徑為80μm方孔篩,充分混勻,裝入試樣瓶中,密封保存。
            試樣分析前在105°C~110°C干燥箱中干燥2h,蓋好試樣瓶蓋子,放入干燥器中冷卻至室溫,供測(cè)定用。

            化學(xué)分析方法
            儀器與設(shè)備
            氯離子電位滴定裝置
            精度≤2mV,可連接氯離子電極和雙鹽橋甘汞電極或甘汞電極。
            氯離子電極
            使用前應(yīng)將氯離子電極在低濃度氯離子的標(biāo)準(zhǔn)溶液中浸泡1h以上,這樣可以對(duì)氯離子電極進(jìn)行活化, 然后用水清洗,再用濾紙吸干電極表面的水分。使用完畢后用水清洗到電極的空白電位值(如260mV左右),用濾紙吸干電極表面的水分后放回包裝盒干燥保存。
            雙鹽橋飽和甘汞電極或飽和KCl甘汞電極
            雙鹽橋飽和甘汞電極內(nèi)筒液體使用KCl飽和溶液,外筒液體使用硝酸鉀飽和溶液。

            氯離子的測(cè)定一一(自動(dòng))電位滴定法(基準(zhǔn)法)
            按 GB/T 176 進(jìn)行。
            GB/T 176-2017 水泥化學(xué)分析方法


            京都電子KEM 自動(dòng)電位滴定儀 AT-710S

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