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            食品安全國家標準 食品中過氧化值的測定 - 電位滴定法

            閱讀:2131      發(fā)布時間:2023-10-26
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            GB 5009.227-2023 食品安全國家標準 食品中過氧化值的測定

            范圍
            本標準規(guī)定了食品中過氧化值的測定方法。
            第一法適用于食品中過氧化值的測定。
            第二法適用于食用動植物油脂和人造奶油中過氧化值的測定。

            第一法 指示劑滴定法
            原理
            經制備的油脂試樣在CHCl?-冰乙酸溶液中溶解,其中的過氧化物與碘化鉀反應生成碘,用硫代硫酸鈉標準滴定溶液滴定析出的碘。用過氧化物相當于碘的質量分數(shù)或1kg樣品中活性氧的毫摩爾數(shù)表示過氧化值的量。

            第二法 電位滴定法
            原理
            制備的油脂試樣在異辛烷-冰乙酸溶液中溶解,試樣中過氧化物與碘化鉀反應生成碘,反應后用硫代硫酸鈉標準溶液滴定析出的碘,用電位滴定儀確定滴定終點。用過氧化物相當于碘的質量分數(shù)或1kg樣品中活性氧的毫摩爾數(shù)表示過氧化值的量。

            試劑和材料
            除非另有說明,本方法所用試劑均為分析純,水為 GB/T 6682 規(guī)定的三級水。
            試劑
            冰乙酸(CH3COOH)。
            異辛烷(C8H18)。
            碘化鉀(KI)。
            硫代硫酸鈉(Na2S2O3·5H2O)。
            試劑配制
            異辛烷-冰乙酸溶液(2+3):  將異辛烷和冰乙酸按2:3的體積比混和均勻。
            碘化鉀飽和溶液: 稱取16g碘化鉀,加入10mL適量新煮沸冷卻的水,搖勻后貯于棕色瓶中,蓋塞,于避光處保存?zhèn)溆?,應確保溶液中有飽和碘化鉀結晶存在,若超過"試樣的測定"中空白體積要求時應重新配制。
            標準滴定溶液配制
            硫代硫酸鈉標準滴定溶液(0.1mol/L): 按照 GB/T 5009.1 要求進行配制和標定,或經國家認證并授予標準物質證書的標準滴定溶液。
            硫代硫酸鈉標準滴定溶液(0.01mol/L): 由0.1mol/L硫代硫酸鈉標準滴定溶液以新煮沸冷卻的水稀釋而成。臨用現(xiàn)配。
            硫代硫酸鈉標準滴定溶液(0.002mol/L): 由0.01mo1/L硫代硫酸鈉標準滴定溶液以新煮沸冷卻的水稀釋而成。臨用現(xiàn)配。

            儀器和設備
            天平: 感量為0.01g、0.001g、0.0001g。
            電熱恒溫干燥箱。
            電位滴定儀: 精度為±2mV。
            磁力攪拌器。
            注: 本方法中使用的所有器皿不得含有還原性或氧化性物質。磨砂玻璃表面不得涂油。

            分析步驟
            試樣制備
            動植物油脂
            對液態(tài)樣品,振搖裝有試樣的密閉容器,充分均勻后直接取樣;對固態(tài)樣品,選取有代表性的試樣置于密閉容器中混勻后取樣。如有必要,將盛有固態(tài)試樣的容器置于恒溫水浴中,加熱至開始融化,在該溫度下待其全部融化后,振搖混勻,趁試樣為液態(tài)時立即取樣測定。
            人造奶油
            將樣品置于密閉容器中,于60°C~70°C的加熱恒溫干燥箱中加熱至融化,振搖混勻后,繼續(xù)加熱至破乳分層并將油層通過快速定性濾紙過濾到燒杯中,燒杯中濾液為待測試樣,待測試樣應澄清。趁待測試樣為液態(tài)時立即取樣測定。
            試樣的測定
            稱取制備的試樣5g(精確至0.001g)于電位滴定儀的滴定杯中,加入50mL異辛烷-冰乙酸溶液,輕輕振搖使試樣溶解。如果試樣溶解性較差(如硬脂或動物脂肪),可先向滴定杯中加入20mL異辛烷,輕輕振搖使樣品溶解,再加30mL冰乙酸后混勻。
            向滴定杯中準確加入1.00mL碘化鉀飽和溶液,開動磁力攪拌器,在合適的攪拌速度下反應60s±1s。立即向滴定杯中加入30mL~100mL水,插入電極和滴定頭,設置好滴定參數(shù),運行滴定程序,進行滴定并觀察滴定曲線和電位變化,硫代硫酸鈉標準滴定溶液加液量一般控制在0.05mL/滴~0.2mL/滴。到達滴定終點后,記錄滴定終點消耗的標準溶液體積V。每完成一個樣品的滴定后,需將攪拌器或攪拌磁子、滴定頭和電極浸入異辛烷中清洗表面的油脂。
            同時進行空白試驗。進行滴定并觀察滴定曲線和電位變化,硫代硫酸鈉標準滴定溶液加液量一般控制在0.005mL/滴。到達滴定終點后,記錄滴定終點消耗的標準溶液體積V0??瞻自囼炈?.01mo1/L硫代硫酸鈉標準滴定溶液體積V0不得超過0.1mL。
            注1: 要保證樣品混合均勻又不會產生氣泡影響電極響應。可根據(jù)儀器說明書的指導,選擇一個合適的攪拌速度。
            注2: 可根據(jù)儀器進行加水量的調整,加水量會影響起始電位,但不影響測定結果。被滴定相位于下層,更大量的水有利于相轉化,加水量越大,滴定起點和滴定終點間的電位差異越大,滴定曲線上的拐點更明顯。
            注3: 應避免在陽光直射下進行試樣測定。

            分析結果的表述
            用過氧化物相當于碘的質量分數(shù)表示過氧化值時,按式(1)計算:
            式1.jpg
            式中:
            X1 ——過氧化值,單位為克每百克(g/100g);
            V ——試樣/消耗的硫代硫酸鈉標準滴定溶液體積,單位為毫升(mL);
            V0 ——空白試驗消耗的硫代硫酸鈉標準滴定溶液體積,單位為毫升(mL);
            c ——硫代硫酸鈉標準滴定溶液的濃度,單位為摩爾每升(mol/L);
            0.1269 ——與1.00mL硫代硫酸鈉標準滴定溶液[c(Na2S2O3)=1.000mol/L]相當?shù)牡獾馁|量,單位為克每毫摩爾(g/mmol);
            m ——試樣質量,單位為克(g);
            100 ——折算為100g試樣的換算系數(shù)。
            計算結果以重復性條件下獲得的2次獨立測定結果的算術平均值表示,結果保留2位有效數(shù)字。
            用1kg樣品中活性氧的毫摩爾數(shù)表示過氧化值時,按式(2)計算:
            式2.jpg
            式中:
            X2 ——過氧化值,單位為毫摩爾每千克(mmol/kg);
            V ——試樣消耗的硫代硫酸鈉標準滴定溶液體積,單位為毫升(mL);
            V0 ——空白試驗消耗的硫代硫酸鈉標準滴定溶液體積,單位為毫升(mL);
            c ——硫代硫酸鈉標準滴定溶液的濃度,單位為摩爾每升(mol/L);
            1000 ——物質的量由摩爾折算為毫摩爾的換算系數(shù);
            2 ——硫代硫酸鈉和活性氧之間的轉換系數(shù);
            m ——試樣質量,單位為克(g)。
            計算結果以重復性條件下獲得的2次獨立測定結果的算術平均值表示,結果保留2位有效數(shù)字。

            精密度
            在重復性條件下獲得的2次獨立測定結果的絕對差值不得超過算術平均值的10%。


            京都電子KEM 自動電位滴定儀 AT-710S

            AT-710M.jpg

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