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            工業(yè)亞磷酸 - 氯化物含量的測定(電位滴定法)

            閱讀:750      發(fā)布時間:2024-10-5
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            HG/T 2520-2023 工業(yè)亞磷酸

            范圍
            本文件規(guī)定了工業(yè)亞磷酸的要求、試驗方法、檢驗規(guī)則、標(biāo)志、標(biāo)簽和隨行文件、包裝、運輸和貯存。
            本文件適用于工業(yè)亞磷酸。
            注:該產(chǎn)品主要用作亞磷酸鹽、合成纖維和有機磷農(nóng)藥等的生產(chǎn)原料,還用于生產(chǎn)高效水處理劑氨基三亞甲基膦酸。

            術(shù)語和定義
            本文件沒有需要界定的術(shù)語和定義。

            分子式和相對分子質(zhì)量
            分子式:H3PO3
            相對分子質(zhì)量:82.00(按2022年國際相對原子質(zhì)量)

            要求
            外觀:白色結(jié)晶。
            工業(yè)亞磷酸按本文件規(guī)定的試驗方法檢測應(yīng)符合表1的規(guī)定。
            表1.jpg

            試驗方法
            氯化物含量的測定
            電位滴定法(仲裁法)
            原理
            同 GB/T 3050-2000 第3章。
            試劑或材料
            水:符合 GB/T 6682-2008 中規(guī)定的二級水。
            乙醇(95%)。
            KCl標(biāo)準(zhǔn)溶液:c(KCl)=0.002mol/L。移取2.00mL按照 GB/T 3050-2000 中4.5配制的KCl標(biāo)準(zhǔn)溶液,置于100mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。
            硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液:c(AgNO3)=0.002mol/L。稱取0.175g硝酸銀,溶液于500mL水中,搖勻。該溶液保存于棕色瓶中。按 GB/T 3050-2000 中4.6的規(guī)定進(jìn)行標(biāo)定。
            試驗步驟
            稱取試樣:優(yōu)等品約為5g、一等品或合格品約為2g,精確至0.001g,置于50mL燒杯中,加水至約10mL,再加入30mL乙醇(95%),優(yōu)等品試樣溶液需移入1.00mL KCl標(biāo)準(zhǔn)溶液。置于電磁攪拌器上攪拌至試樣溶解后按 GB/T 3050-2000 中4.6的規(guī)定進(jìn)行試驗,并計算消耗的硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積。
            試驗數(shù)據(jù)處理
            氯化物含量以氯(Cl)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)w2計,按公式(2)計算:
            式2.jpg
            式中:
            V1——滴定試驗溶液消耗的硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積的數(shù)值,單位為毫升(mL);
            c1——硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液濃度的準(zhǔn)確數(shù)值,單位為摩爾每升(mol/L);
            V2——移取KCl標(biāo)準(zhǔn)溶液體積的數(shù)值,單位為毫升(mL);
            c2 ——KCl標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度的準(zhǔn)確數(shù)值,單位為摩爾每升(mol/L);
            M——氯的摩爾質(zhì)量的數(shù)值,單位為克每摩爾(g/mol)[M(Cl)=35.45];
            m——試料的質(zhì)量的數(shù)值,單位為克(g)。
            取平行測定結(jié)果的算術(shù)平均值為測定結(jié)果。兩次平行測定結(jié)果的絕對差值優(yōu)等品不大于0.0005%;一等品和合格品不大于0.001%。
            GB/T 3050-2000 無機化工產(chǎn)品中氯化物含量測定的通用方法 電位滴定法


            京都電子KEM 自動電位滴定儀 AT-710S

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