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            人糖鏈抗原19-9(CA19-9)試劑盒使用說明書

            閱讀:172          發(fā)布時間:2015-8-14
            提 供 商 上海撫生實業(yè)有限公司 資料大小 14.8KB
            資料圖片 下載次數 205次
            資料類型 JPG 圖片 瀏覽次數 172次
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            人糖鏈抗原19-9(CA19-9)試劑盒使用說明書
            --上海谷研生物公司專業(yè)代理銷售




            本試劑盒僅供研究使用。 



            檢測范圍:


            0.3U/ml - 8U/ml 



            使用目的:















              96T


            本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中糖鏈抗原 19-9(CA19-9)含量。

            實驗原理

            本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人糖鏈抗原 19-9(CA19-9)水平。用純化的抗體包

            被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入糖鏈抗原 19-9(CA19-9),再與 HRP

            標記的抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經過*洗滌后加底物 TMB 顯色。TMB

            在 HRP 酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中

            的糖鏈抗原 19-9(CA19-9)呈正相關。用酶標儀在 450nm 波長下測定吸光度(OD 值),通過

            標準曲線計算樣品中人糖鏈抗原 19-9(CA19-9)濃度。

            試劑盒組成


            1  30 倍濃縮洗滌液

            2  酶標試劑

            3  酶標包被板

            4  樣品稀釋液

            5  顯色劑 A 液

            6  顯色劑 B 液

            標本要求

            20ml×1 瓶

            6ml×1 瓶

            12 孔×8 條

            6ml×1 瓶

            6ml×1 瓶

            6ml×1/瓶

            7  終止液

            8  標準品(16U/ml)

            9  標準品稀釋液

            10  說明書

            11  封板膜

            12  密封袋

            6ml×1 瓶

            0.5ml×1 瓶

            1.5ml×1 瓶

            1 份

            2 張

            1 個


            1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能

            馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融

            2.不能檢測含 NaN3 的樣品,因 NaN3 抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

            操作步驟

            1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀

            釋。


            8U/ml 

            4U/ml 

            2U/ml 

            1U/ml 

            0.5U/ml 

            5 號標準品

            4 號標準品

            3 號標準品

            2 號標準品

            1 號標準品

            150μl 的原倍標準品加入 150μl 標準品稀釋液

            150μl 的 5 號標準品加入 150μl 標準品稀釋液

            150μl 的 4 號標準品加入 150μl 標準品稀釋液

            150μl 的 3 號標準品加入 150μl 標準品稀釋液

            150μl 的 2 號標準品加入 150μl 標準品稀釋液





            2. 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、

            待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl,






            然后再加待測樣品 10μl(樣品zui終稀釋度為 5 倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡

            量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。

            3. 溫育:用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。

            4. 配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用

            5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此

            重復 5 次,拍干。

            6. 加酶:每孔加入酶標試劑 50μl,空白孔除外。

            7. 溫育:操作同 3。

            8. 洗滌:操作同 5。

            9. 顯色:每孔先加入顯色劑 A50μl,再加入顯色劑 B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色

            10 分鐘.

            10. 終止:每孔加終止液 50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。

            11. 測定:以空白空調零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應在加終止

            液后 15 分鐘以內進行。

            操作程序總結:






































            計算

            以標準物的濃度為橫坐標,OD 值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據樣品的

            OD 值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋倍數;或用標準物的濃度與 OD 值計算出標

            準曲線的直線回歸方程式,將樣品的 OD 值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數,





            即為樣品的實際濃度。

            注意事項

            1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡 15-30 分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未

            用完,板條應裝入密封袋中保存。

            2.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。

            3.各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間

            控制在 5 分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。

            4. 請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本 OD 值

            大于標準品孔*孔的 OD 值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n 倍)后再測定,計

            算時請zui后乘以總稀釋倍數(×n×5)。

            5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

            6.底物請避光保存。

            7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準. 

            8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

            9.本試劑不同批號組分不得混用。

            保存條件及有效期

            1.試劑盒保存:;2-8℃。

            2.有效期:6 個月

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