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            ELISA試劑的臨床質(zhì)量檢測(cè)

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                               ELISA試劑的臨床質(zhì)量檢測(cè)

            情飛,飛出一片真情;讓思念飛,飛出一片;讓愛(ài)心飛,飛出一片溫情;讓信息飛,飛出一片熱情;讓祝福飛,飛出一片深情:祝情人節(jié)快樂(lè)開心!  診斷試劑臨床質(zhì)量評(píng)價(jià)要點(diǎn) 從臨床應(yīng)用角度考核檢驗(yàn)試劑的可靠性,是以其能否區(qū)分健康與疾病的能力作為依據(jù)的。目前還很難找到100%可靠的試驗(yàn),任何試驗(yàn)都會(huì)出現(xiàn)假陽(yáng)性或假陰性。判斷試驗(yàn)的可靠性常以其靈敏度及特異性作為考核標(biāo)準(zhǔn)。臨床應(yīng)用的靈敏度用疾病患者試驗(yàn)陽(yáng)性的百分率表示,特異性以無(wú)病者試驗(yàn)陰性的百分率表示。

              如下表: 

            血清盤結(jié)果 合計(jì) 

            + - 

            受檢試劑結(jié)果 + a b a+b 

            - c d c+d 

            合計(jì) a+c b+d A+b+c+d

            表中a為真陽(yáng)性,b為假陽(yáng)性,c為假陰性,d為真陰性。

            被評(píng)價(jià)試劑的各項(xiàng)性能指標(biāo)按以下分式計(jì)算:

            靈敏度(%)=a/(a+c)×100%

            特異性(%)=b/(b+d)×100%

            符合率(%)=(a+d)/(a+b+c+d) ×100%

            一般認(rèn)為靈敏度或特異性>90%為良好。符合率是綜合靈敏度和特異性的指標(biāo)。

            B 臨床考核血清盤的制備要求

            1、 采用人的原血清;

            2、 血清盤應(yīng)具有相應(yīng)的穩(wěn)定性;

            3、 血清盤中樣本不含防腐劑,或只含極微量的、不影響檢驗(yàn)結(jié)果的防腐劑;

            4、 血清盤所包含的陰性樣本和陽(yáng)性樣本約各占一半;

            5、 陽(yáng)性樣本中,應(yīng)有一定數(shù)量的強(qiáng)陽(yáng)性和弱陽(yáng)性樣本;

            6、 血清盤中應(yīng)有一定數(shù)量的臨界值上、下含量的樣品,以檢驗(yàn)試劑的靈敏度。

            7、 血清盤中應(yīng)包含與該項(xiàng)檢驗(yàn)相關(guān)的病種樣本和已積知具有干擾物質(zhì)(RF因子)的樣本,以檢驗(yàn)試劑的特異性。

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