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人ELISA試劑盒這些研究人員在三年多的時(shí)間里開(kāi)展一系列實(shí)驗(yàn)讓它形成結(jié)晶。他們讓D4受體分子溶解于基于水的緩沖液中，隨后緩慢地移除水分。隨后，為了確保它們是*靜止的以便對(duì)它們進(jìn)行成像，他們采用了多種實(shí)驗(yàn)技巧，從而在非常合適的條件下仔細(xì)地移除水分，直到它們緊緊地?cái)D在一起形成晶體，接著利用X射線(xiàn)轟擊形成的晶體。
研究人員揭示出導(dǎo)致阿爾茨海默病的兩種異常纖維之一的原子結(jié)構(gòu)。理解這些纖維的結(jié)構(gòu)將是開(kāi)發(fā)阻止它們形成的藥物的關(guān)鍵。他們認(rèn)為他們發(fā)現(xiàn)的這些纖維結(jié)構(gòu)也可能提示著蛋白如何在其他的神經(jīng)退行性疾病中形成不同的纖維。
這提示著這些小鼠的聽(tīng)力繼續(xù)惡化。對(duì)響亮聲音作出的行為反應(yīng)在這些接受治療的小鼠和野生小鼠之間遵循著類(lèi)似的模式。
這些研究人員對(duì)人體腸道中普遍存在的大腸桿菌的一種普通的實(shí)驗(yàn)室菌株進(jìn)行基因修飾，使得它們不僅記錄與它們與環(huán)境之間的相互作用，而且還記錄這些事件發(fā)生的時(shí)間。
研究結(jié)果證實(shí)導(dǎo)致更常見(jiàn)的復(fù)雜疾?。ㄈ缧难芗膊?、糖尿病和神經(jīng)系統(tǒng)疾?。┑拇蠖鄶?shù)基因變異實(shí)際上發(fā)生于基因之間的調(diào)節(jié)區(qū)域。令人興奮的事情是有方法對(duì)非編碼基因組的功能進(jìn)行標(biāo)注。
利用成像技術(shù)我們很難獲取該蛋白復(fù)合體在分子層面上的圖像，而這項(xiàng)研究中，我們構(gòu)建了一種計(jì)算機(jī)模型技術(shù)來(lái)模擬Gag蛋白復(fù)合體的作用方式，模擬技術(shù)能夠讓研究者對(duì)模型進(jìn)行調(diào)節(jié)以使其更清楚地觀測(cè)到分子過(guò)程的構(gòu)建過(guò)程，隨后研究人員在實(shí)驗(yàn)室中進(jìn)行實(shí)驗(yàn)對(duì)觀察到的結(jié)構(gòu)進(jìn)行了證實(shí)。
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