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ELISA去分化與轉(zhuǎn)分化原理
閱讀：148 發(fā)布時間：2016-3-22ELISA試劑盒去分化
分化具有相對不可逆性，即分化后的細(xì)胞+尤其是高度分化的細(xì)胞，一般不能逆轉(zhuǎn)為低分化的原始細(xì)胞。但是在特定的條件下，細(xì)胞可能去分化(dedifferentiation)，又稱脫分化．已經(jīng)分化了的細(xì)胞改變了原來的分化程序，失去原來*的結(jié)構(gòu)和功能，變?yōu)槠湓V系(lineage)內(nèi)具有較少分化特性(less—differentiated)的細(xì)胞的過程。
除了自然發(fā)生的脫分化外，實驗條件下通常誘導(dǎo)缺乏再生能力的哺乳動物細(xì)胞再生。以肌肉細(xì)胞的增殖為例，盡管蠑螈的肌管可以脫分化和增殖，小鼠的卻不能。研究者認(rèn)為蠑螈斷肢再生過程中出現(xiàn)的某些成分可以誘導(dǎo)哺乳動物細(xì)胞脫分化。蠑螈的斷肢提取物中，兩個與肌肉分化相關(guān)的基因，MyDD和myogenln的表達(dá)量減少，用這種提取物處理小鼠的肌管．可誘導(dǎo)小鼠肌管的脫分化和增殖。
轉(zhuǎn)分化
另一種再生丟失或損傷的組織的方法就是把一種已經(jīng)分化的細(xì)胞轉(zhuǎn)化成所需要的細(xì)胞類型．即轉(zhuǎn)分化(transdifferentiation)。自然狀態(tài)下的轉(zhuǎn)分化分為兩步：首先，細(xì)胞脫分化；第二步：自然的發(fā)育過程被激活，允許脫分化的細(xì)胞分化成一個新的譜系中的細(xì)胞。
利用轉(zhuǎn)錄因子CEBPq和CEBPβ能將B細(xì)胞轉(zhuǎn)化成巨噬細(xì)胞。一般認(rèn)為，CEBPa和CEBPβ誘導(dǎo)轉(zhuǎn)分化是因為它們在下調(diào)B細(xì)胞承諾因子(B ceel commitment factor)，如pax5的同時，共刺激巨噬細(xì)胞特異性的基因。該轉(zhuǎn)分化過程中，B細(xì)胞會經(jīng)歷一個非自然的狀態(tài)，表達(dá)低水平的B細(xì)胞特異性基因如Cdl19，和巨噬細(xì)胞特異性基因如Macl。盡管這個過程中沒有出現(xiàn)脫分化這一步，但需要注意的是，B細(xì)胞中若不表達(dá)Pax5的話，B纓胞會脫分化。
轉(zhuǎn)分化通常發(fā)生在一些相鄰近組織之間．它們的原基在胚胎形成的初始階段位置毗連，僅一個或幾個轉(zhuǎn)錄因子的表達(dá)與否或表達(dá)量的差異就能決定它們不同的發(fā)育方向。在分子袁平上，關(guān)鍵發(fā)育基因表達(dá)改變是轉(zhuǎn)分化發(fā)生的基礎(chǔ)，一些基因被誘導(dǎo)激活開放，而另一些基因關(guān)閉，這些基因決定胚胎的不同區(qū)域發(fā)育為成體的不同部分。正常發(fā)育過程中，胚胎各區(qū)域中關(guān)鍵發(fā)育基因的特定組合被誘導(dǎo)信號激活．這些基因的表達(dá)產(chǎn)物轉(zhuǎn)錄因子調(diào)控下一級帕基因，并導(dǎo)致不同組織的形成。
轉(zhuǎn)分化的特點(diǎn)是細(xì)胞發(fā)生了形態(tài)及功能的改變，即失去其*的細(xì)胞表型和特征，轉(zhuǎn)億為另一種細(xì)胞以適應(yīng)新環(huán)境的需要，發(fā)揮新的作用。轉(zhuǎn)分化可發(fā)生在某些生理過程中，也可發(fā)生在某些病理情況下，化生(metaplasia)實質(zhì)上就是病理條件下的轉(zhuǎn)分化。腫瘤細(xì)胞薯過轉(zhuǎn)分化可造成細(xì)胞表型的轉(zhuǎn)變，如上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化的發(fā)生。該過程涉及眾多信號分子和復(fù)摯的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑．而與EMT發(fā)生相關(guān)的轉(zhuǎn)錄因子成為此領(lǐng)域的核心。