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小鼠ELISA試劑盒在一項新的研究中，研究人員報道了細菌進化出耐藥性的一種令人吃驚的替代性途徑。在進化出這種休眠機制后，這些細菌群體隨后能夠比正常時快20倍地進化出耐藥性。因此，繼續(xù)服用抗生素并不會殺死這些細菌。研究團隊在實驗室可控條件下，讓細菌群體接觸日劑量的抗生素直到耐藥性產(chǎn)生。通過在這個進化過程中追蹤這些細菌，他們發(fā)現(xiàn)致死性的抗生素劑量產(chǎn)生暫時休眠的細菌，因此讓它們免受幾種靶向活躍生長的細菌的抗生素攻擊。一旦細菌獲得休眠的能力（也被稱作“耐受性”），它們快速地獲得耐藥性突變，從而能夠克服這種抗生素治療。
因此，對大多數(shù)抗生素治療而言，這些細菌首先進化出“休眠”能力，隨后這種“休眠模式”不僅讓它們暫時地免受這種抗生素的致死作用，而且實際上作為它們隨后獲得抗性因子的墊腳石。
這些結(jié)果表明在重復(fù)地接觸高濃度抗生素的情形下，耐受性可能在細菌群體進化出耐藥性中發(fā)揮著至關(guān)重要的作用。關(guān)鍵的因素是鑒于存在大量可能發(fā)生的突變，耐受性因而會快速地產(chǎn)生；耐藥性和耐受性的組合效應(yīng)導(dǎo)致在耐受性的基礎(chǔ)上，產(chǎn)生部分耐藥性突變。
這些發(fā)現(xiàn)可能對開發(fā)新的抗生素產(chǎn)生重要的影響，這是因為它們提示著利用也能夠靶向耐受性細菌的藥物可能會延遲進化出耐藥性。
小鼠ELISA試劑盒科學(xué)家們之前已證實細菌能夠在抗生素存在下存活下來的一種方式是進化出一種“定時器”，從而確保它們在整個抗生素治療期間保持休眠。但是當它們蘇醒時，抗生素仍然會殺死它們，因此一種簡單的解決方法是更長時間地持續(xù)開展抗生素治療。
VD018-1    單核苷酸多態(tài)性檢測技術(shù)服務(wù) (SNP)    一個樣品
D019-1    簡單重復(fù)序列檢測技術(shù)服務(wù) (SSR)    一個樣品
D020-1    PCR- 單鏈構(gòu)象多態(tài)性檢測技術(shù)服務(wù)    一塊膠
D021-1    熒光定量 PCR 技術(shù)服務(wù)    樣/基因
D022-1    microRNA 熒光定量 PCR 檢測技術(shù)服務(wù)    樣/基因
D023-1    擴增片段長度多態(tài)性技術(shù)服務(wù) (AFLP)    一個樣品
D024-1    人端粒酶活性檢測技術(shù)服務(wù)（TRAP）    一個樣品
D025-1    環(huán)介導(dǎo)等溫擴增技術(shù)服務(wù)    一個基因
D026-1    細菌種屬鑒定及分型    1 個樣
D027-1    真菌種屬鑒定及分型    1 個樣
D028-1    染色質(zhì)免疫共沉淀技術(shù)服務(wù)    一個蛋白
P001-1    蛋白質(zhì)分析技術(shù)服務(wù)    1 個樣
P002-1    Western 雜交技術(shù)服務(wù)    1 張膜
P003-1    免疫共沉淀技術(shù)服務(wù)    一個蛋白
P004-1    蛋白質(zhì)表達與純化技術(shù)服務(wù)    一個蛋白
R001-1     RNA 提取技術(shù)服務(wù)    1 個樣
R002-1    RNA 分析技術(shù)服務(wù)    1次
R003-1    Northern 雜交技術(shù)服務(wù)    1 張膜
R004-1    RACE 技術(shù)服務(wù)    1次
R005-1    抑制性差減雜交檢測技術(shù)服務(wù)    正反文庫
100878-100    Western 印跡膜封膜液 ( 尼龍膜 )    100mL
100879-1    電泳級過硫酸銨    0.1gx10
100880-1.5    電泳級 TEMED    1.5mL
100881-100    SDS 溶液 ,10%，電泳級    100mL
100882-10    電泳級溴酚藍溶液    10mL
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