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長(zhǎng)期從事真菌耐藥機(jī)制研究及抗真菌藥物的開發(fā)工作
閱讀：103 發(fā)布時(shí)間：2017-12-12大鼠ELISA試劑盒在急性小鼠模型中，他們通過(guò)激活已經(jīng)受損的或被沉默的基因，恢復(fù)了小鼠正常腎功能。他們還誘導(dǎo)小鼠肝細(xì)胞分化為胰腺樣細(xì)胞，出了胰島素，部分挽救了I型糖尿病小鼠。在肌肉萎縮癥（已知的基因突變疾?。┬∈竽Ｐ椭校芯咳藛T沒(méi)有試圖去糾正突變基因，而是增強(qiáng)了同一基因途徑中其他基因的表達(dá)量以補(bǔ)償受損基因，雖然突變基因依然存在，但小鼠肌肉功能卻奇跡般地恢復(fù)了。
腸道菌群移植至無(wú)菌小鼠體內(nèi)后，其免疫系統(tǒng)也會(huì)發(fā)生類似的變化。在移植20天左右，小鼠表現(xiàn)出嚴(yán)重的大腦炎癥。“將健康人的腸道菌移植給同一批小鼠，這些小鼠并沒(méi)有生病。
研究人員通過(guò)分析他們的腸道微生物發(fā)現(xiàn)：相比于健康個(gè)體，MS患者腸道中的菌群水平顯著較高。當(dāng)將雙胞胎的腸道菌群分別移植給小鼠12周后，移植有菌群的小鼠表現(xiàn)出類似于MS的病癥。來(lái)自于患者的腸道細(xì)菌相對(duì)更容易抑制因子等負(fù)責(zé)減輕炎癥的分子的分泌。
長(zhǎng)期從事真菌耐藥機(jī)制研究及抗真菌藥物的開發(fā)工作，成功建立了抗真菌藥物成藥性研究及臨床前藥效學(xué)評(píng)價(jià)技術(shù)平臺(tái)，在國(guó)內(nèi)抗真菌藥物研究領(lǐng)域處于地位。研究團(tuán)隊(duì)歷經(jīng)5年的，獲得了針對(duì)真菌細(xì)胞壁高度保守蛋白的單克隆抗體分子。該抗體分子在多種屬的動(dòng)物感染模型體內(nèi)均顯示出較強(qiáng)的抗真菌活性，能夠有效降低感染臟器載菌量和病理?yè)p傷，顯著延長(zhǎng)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物生存期，并具有良好的藥代動(dòng)力學(xué)特征，具備合作進(jìn)入臨床前研究的可行性。
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