我司供應(yīng)的豬白介素2（IL-2）ELISA檢測(cè)試劑盒靈敏性高、高效性、吸附均勻、吸附性好、回收利用率高、可靠性強(qiáng)、無(wú)效包退包換，公司提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù)，各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全，質(zhì)量可靠。

產(chǎn)品名稱：豬白介素2(IL-2)ELISA檢測(cè)試劑盒

英文名稱：Porcine interleukin 2 (IL-2) ELISA Kit

貨號(hào)：FS-P8636

規(guī)格：96T/48T

分類：豬ELISA檢測(cè)試劑盒

特異性：系統(tǒng)和其它細(xì)胞因子無(wú)交叉反應(yīng)

保存： 2-8℃（頻繁使用時(shí)）；-20℃（長(zhǎng)時(shí)間不用時(shí)）

有效期： 6 個(gè)月(4℃)；12 個(gè)月（-20℃）

用途： 產(chǎn)品僅用于科研用于體外定量分析人血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清、細(xì)胞裂解液

豬白介素2（IL-2）ELISA檢測(cè)試劑盒具有如下優(yōu)點(diǎn)：

一、高效、靈敏、特異的抗體；

二、穩(wěn)定的重復(fù)性和可靠性；

三、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相載體；

四、適用血清、血漿、組織勻漿液、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液等等多種標(biāo)本類型；

五、性價(jià)比非常好，節(jié)省實(shí)驗(yàn)經(jīng)費(fèi)。

標(biāo)本要求：

1. 血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。

2. 血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。

3. 尿液：用無(wú)菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。

4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測(cè)分泌性的成份時(shí)，用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復(fù)凍融，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。

5. 組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè)，其余冷凍備用。

6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

7. 不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的（HRP）活性。

操作步驟：

產(chǎn)品僅用于科研實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前，請(qǐng)?zhí)崆芭渲煤盟性噭噭┗驑悠废♂寱r(shí)，均需混勻，混勻時(shí)盡量避免起泡。如樣品濃度過(guò)高時(shí)，用樣品稀釋液進(jìn)行稀釋，以使樣品符合試劑盒的檢測(cè)范圍。

1. 加樣：分別設(shè)空白孔、待測(cè)樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔加待測(cè)樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。

2. 棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記抗小鼠IgG工作液100μl（取1μl生素標(biāo)記抗體加99μl生素標(biāo)記抗體稀釋液的比例配制，輕輕混勻，在使用前一小時(shí)內(nèi)配制），37℃，60分鐘。

3. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干。

4. 依序每孔加底物溶液90μl，37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時(shí)肉眼可見(jiàn)孔內(nèi)有明顯藍(lán)色，即可終止）。

5. 依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。

6. 用酶聯(lián)儀在450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的光密度（OD值）。 在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行檢測(cè)。

O157顯色培養(yǎng)基/大腸桿菌O157顯色培養(yǎng)基/O157 Chromogenic Medium包裝；1g

O157顯色培養(yǎng)基配套平皿/大腸桿菌O157顯色培養(yǎng)基配套平皿/O157 Chromogenic Medium Dish包裝；1g

沙門氏菌顯色培養(yǎng)基/Salmonella Chromogenic Medium包裝；250mg

沙門氏菌顯色培養(yǎng)基配套平皿/Salmonella Chromogenic Medium Dish包裝；1g

李斯特氏菌顯色培養(yǎng)基/Lisra Chromogenic Medium包裝；25g

李斯特氏菌顯色培養(yǎng)基配套平皿/Lisra Chromogenic Medium Dish包裝；5g

霉菌和酵母菌顯色培養(yǎng)基/Mould And Yeast Chromogenic Medium包裝；100g

霉菌和酵母菌顯色培養(yǎng)基配套平皿/Mould And Yeast Chromogenic Medium Dish包裝；25g

弧菌顯色培養(yǎng)基/Vibrio Chromogenic Medium包裝；500g

坂崎桿菌顯色培養(yǎng)基/阪崎腸桿菌顯色培養(yǎng)基/DFI瓊脂/Enrobacr Sakazakii Chromogenic Medium包裝；100ml

尿道定位顯色培養(yǎng)基/Urine Orientation Chromogenic Medium包裝；500ml

假單胞分離肉湯/Pseudomonas Isolation Broth包裝；100g

肌醇測(cè)定培養(yǎng)基/Inositol Assay Broth包裝；25g

維生素B12測(cè)定用培養(yǎng)基/Vitamin B12 Assay Broth包裝；100g