兔子γ干擾素（IFN-γ）ELISA檢測試劑盒實驗流程：

1. 產(chǎn)品僅用于科研實驗前標準品、試劑及樣本的準備；

2. 加樣（標準品及樣本）100µL，37°C孵育1小時；

3. 吸棄，加檢測溶液A100µL，37°C孵育1小時；

4. 洗板3次；

5. 加檢測溶液B100µL，37°C孵育30分鐘；

6. 洗板5次；

7. 加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分鐘；

8. 加終止液50µL，立即450nm讀數(shù)。

注：本公司提供試劑盒免費代測服務(wù)，需要其他檢測試劑盒請咨詢銷售人員。

準備試劑與收集血樣：
1. 收集標本：血清、血漿（EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復(fù)凍融。

2. 標準品液配制：使用前加入0.5ml蒸餾水混勻，配成1200ng/ml的溶液。設(shè)標準管8管，管加標本稀釋液900ul，第二至第八管加入標本稀釋液500ul。在管中加入1200ng/ml的標準品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復(fù)作對倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。

3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1: 10倍稀釋（示例：1ml濃稀液+9ml蒸餾水）。

4. 洗滌液：用重蒸水1：20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）

檢測程序：

1、加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul，將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。

2、洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。

3、每孔中加入抗體工作液100ul，將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。

4、洗板：同前。

5、每孔加酶標抗體工作液100ul，將反應(yīng)板置37℃30分鐘。

6、洗板：同前。

7、每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。

8、每孔加入100ul終止液混勻。

9、30分鐘內(nèi)用酶標儀在450nm處測吸光值。

注意事項：

1、試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。

2、濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。

3、各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。

4、請每次測定的同時做標準曲線，做復(fù)孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。

5、封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。

6、底物請避光保存。

7、嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準。

8、所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。

9、本試劑不同批號組分不得混用。

10、如與英文說明書有異，產(chǎn)品僅用于科研以英文說明書為準。

環(huán)氧木香內(nèi)酯英文名稱soyasaponin Bd分子量：957.11CAS NO.：補充中純度：≥98%分子式：C48H76O19性狀：類白色粉末規(guī)格：10mg/20mg/50mg，可按客戶需求包裝！用途：用于科研研究、鑒定、藥理實驗等熔點：補充中溶解性：溶于甲醇提取來源：大豆豆餅或胚芽藥理藥效：用于心血管方面鑒別方法：NMR；MS檢測方法：補充中貯存條件：低溫冷藏，避光，密封，干燥注意事項：無。

環(huán)氧續(xù)隨子醇英文名稱Beta-mangostin分子量：424.49CAS NO.：20931-37-7純度：≥98%分子式：C25H28O6性狀：淺黃色針狀結(jié)晶規(guī)格：10mg/20mg/50mg，可按客戶需求包裝！用途：用于科研研究、鑒定、藥理實驗等熔點：175-176℃溶解性：溶于、丙酮、甲醇、醇。提取來源：藤黃科藤黃屬植物山竹子Garciniamangostana.L.果殼藥理藥效：藥理：消炎、殺菌、抗阿米巴痢疾和抗?jié)兊幕钚?。鑒別方法：NMR；MS檢測方法：迪馬公司DiamonsilTMC18色譜柱(250.0mm×4.6mm，5.0μm)；流動相，甲醇-水(83∶17)；流速，1.0ml/min；柱溫，25℃；紫外檢測波長，317nm。貯存條件：低溫冷藏，避光，密封，干燥注意事項：無。