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            大鼠腸巨噬細(xì)胞

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            參考價(jià)7750
            具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
            • 型號(hào)

            • 品牌

              其他品牌
            • 廠商性質(zhì)

              生產(chǎn)商
            • 所在地

              上海市

            規(guī)格
            5×10^57750元15 瓶 可售
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            更新時(shí)間:2024-01-26 17:39:42瀏覽次數(shù):394

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            產(chǎn)品簡(jiǎn)介

            供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
            貨號(hào) A01X1582 主要用途 僅供科研研究實(shí)驗(yàn)
            組織來源 腸組織 種屬來源 大鼠
            生長(zhǎng)特性 貼壁 細(xì)胞形態(tài) 巨噬細(xì)胞樣
            大鼠腸巨噬細(xì)胞的相關(guān)產(chǎn)品:大鼠肺成纖維細(xì)胞覆蓋枝孢Cladosporium obtectum大鼠肺大動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞細(xì)極鏈格孢Alternaria tenuissima大鼠肺大動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞茄鐮孢Fusarium solani大鼠肺大靜脈內(nèi)皮細(xì)胞灰葡萄孢(灰霉病菌)Botrytis cinerea

            詳細(xì)介紹

            一、細(xì)胞基本屬性:

            細(xì)胞名稱

            大鼠腸巨噬細(xì)胞

            商品貨號(hào)

            A01X1582

            組織來源

            腸組織

            產(chǎn)品規(guī)格

            5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

            種屬來源

            大鼠

            傳代特性

            屬于終末分化細(xì)胞;屬于不增殖細(xì)胞群

            生長(zhǎng)特性

            貼壁

            細(xì)胞形態(tài)

            巨噬細(xì)胞樣

            1.jpg

            5.jpg



            細(xì)胞簡(jiǎn)介

            大鼠腸巨噬細(xì)胞分離自腸道組織;腸道指的是從胃幽門至gang門的消化管。腸是消化管中長(zhǎng)的一段,也是功能重要的一段。哺乳動(dòng)物的腸包括小腸、大腸和直腸3大段。大量的消化作用和幾乎全部消化產(chǎn)物的吸收都是在小腸內(nèi)進(jìn)行的,大腸主要濃縮食物殘?jiān)?,形成糞便,再通過直腸經(jīng)gang門排出體外。腸道堪稱身體勞累的器官——每天不停地消化、吸收食物,以提供足夠的養(yǎng)分,其實(shí)它的功能還遠(yuǎn)不止此——它還是機(jī)體內(nèi)大的微生態(tài)系統(tǒng)。巨噬細(xì)胞屬于免疫細(xì)胞,有多種功能,是研究細(xì)胞吞噬、細(xì)胞免疫和分子免疫學(xué)的重要對(duì)象。巨噬細(xì)胞屬免疫細(xì)胞,有多種功能,是研究細(xì)胞吞噬、細(xì)胞免疫和分子免疫學(xué)的重要對(duì)象。巨噬細(xì)胞較易獲得,便于培養(yǎng),并可進(jìn)行純化。巨噬細(xì)胞屬不繁殖細(xì)胞群,在條件適宜下可生活2-3周,多用做原代培養(yǎng),難以長(zhǎng)期生存。巨噬細(xì)胞(Macrophages)是一種位于組織內(nèi)的白血球,源自單核細(xì)胞,而單核細(xì)胞又來源于骨髓中的前體細(xì)胞。巨噬細(xì)胞和單核細(xì)胞皆為吞噬細(xì)胞,在脊椎動(dòng)物體內(nèi)參與非特異性防衛(wèi)(先天性免疫)和特異性防衛(wèi)(細(xì)胞免疫)。它們的主要功能是以固定細(xì)胞或游離細(xì)胞的形式對(duì)細(xì)胞殘片及病原體進(jìn)行噬菌作用(即吞噬以及消化),并激活淋巴球或其他免疫細(xì)胞,令其對(duì)病原體作出反應(yīng)。

            包被條件: 

            培養(yǎng)基:含FBS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等

            換液頻率:每2-3天換液一次

            傳代比例:

            消化液:利多ka因(12mM)

            培養(yǎng)條件:氣相:空氣,95%;CO2,5%

            QQ截圖20240123162116.png
            原代細(xì)胞實(shí)驗(yàn)步驟:

            一、取7-10d雄性SD大鼠,頸椎脫臼處死,浸泡于75%乙醇消毒3-5min。

            二、在超凈工作臺(tái)中,將大鼠斷頭置于玻璃培養(yǎng)皿中,打開顱腔后取出全腦,放在盛有預(yù)冷的PBS玻璃培養(yǎng)皿中,去除小腦和間腦。

            三、將大腦半球在干濾紙上緩慢滾動(dòng)以去除軟腦膜和腦膜大血管,再放在新的盛有預(yù)冷的PBS玻璃培養(yǎng)皿中。

            四、用細(xì)解剖鑷去除大腦白質(zhì)、殘余大血管和軟腦膜,保留大腦皮質(zhì)。

            五、大腦皮質(zhì)放于DMEM中,剪碎成約1mm3大小,放入50ml的離心管中,加入混合酶液I(0.05-0 .1%II型膠原酶,0 .025-0 .05%IV型膠原酶,200-400U DNaseI),混勻后37℃水浴消化1-1.5h。

            六、室溫1 000×g離心8min,去上清液。

            七、沉淀中加入20%BSA重懸浮,充分混勻,1 000×g,20min,4℃離心,去上清。

            八、沉淀加入4ml混合酶液II( 0.05-0.1%的膠原酶/分散酶,0.05-0.1%I型膠原酶,100-300U DNaseI )重懸浮,混勻,37℃水浴消化0.5-1h,700×g室溫離心6min,去上清液。

            九、沉淀加入2ml DMEM培養(yǎng)液懸浮混勻,鋪于經(jīng)離心形成連續(xù)梯度的12ml 50%Percoll(25 000×g,60min,4℃),1000×g,4℃離心10min。

            十、靠近底部的紅細(xì)胞層之上的白黃色的層面即為純化的微血管段,吸出后DMEM

            漂洗兩次(離心1000×rpm,6min,室溫),去上清液。

            加入DMEM培養(yǎng)液(20%FBS,4ug/ml嘌呤霉素 )重懸浮,接種于含5%的大鼠 血清37℃孵育過夜所制備的細(xì)胞培養(yǎng)皿中,置于37℃、5%CO2培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)24h后更換不含嘌呤霉素的混合培養(yǎng)基,隨后隔天換液。

            公司正在出售的產(chǎn)品:
            大鼠肌源性干細(xì)胞

            大鼠脊髓成纖維細(xì)胞
            大鼠脊髓神經(jīng)元細(xì)胞
            大鼠甲狀腺濾泡上皮細(xì)胞
            大鼠角膜成纖維細(xì)胞
            大鼠角膜基質(zhì)細(xì)胞
            大鼠角膜內(nèi)皮細(xì)胞
            大鼠角膜上皮細(xì)胞
            大鼠結(jié)腸黏膜上皮細(xì)胞
            大鼠結(jié)腸平滑肌細(xì)胞
            大鼠晶狀體上皮細(xì)胞
            大鼠精原干細(xì)胞
            大鼠口腔上皮細(xì)胞
            大鼠淋巴管內(nèi)皮細(xì)胞
            大鼠淋巴結(jié)淋巴細(xì)胞
            檸檬綠木霉Trichoderma citrinoviride
            苜蓿中華根瘤菌Sinorhizobium meliloti
            根瘤菌(紫云英)Mesorhizobium sp.
            叢毛單胞菌Comamonas sp.
            無色桿菌Achromobacter sp.
            代爾夫特菌Delftia sp.
            太平洋玫瑰變色菌Roseovarius pacificus
            海粘假交替單胞菌Pseudoalteromonas mariniglutinosa
            ??曝愄厥暇?/span>Cobetia marina
            鄂霍次克海嗜冷桿菌Psychrobacter okhotskensis
            大鼠腸巨噬細(xì)胞古老短桿菌Brevibacterium antiquum
            解木聚糖類芽孢桿菌Paenibacillus xylanilyticus
            鼠李糖短狀桿菌Brachybacterium rhamnosum

            樊氏鹽單胞菌Halomonas ventosae
            考克氏菌Kocuria rosea

            原代細(xì)胞使用方法:

            是一種貼壁細(xì)胞,細(xì)胞形態(tài)呈巨噬細(xì)胞樣,在技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)操作流程下,細(xì)胞可傳2-3代;建議您收到細(xì)胞后盡快進(jìn)行相關(guān)實(shí)驗(yàn)。

            客戶收到細(xì)胞后,請(qǐng)按照以下方法進(jìn)行操作。

            1. 取出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。

            2. 貼壁細(xì)胞消化

            1)吸出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細(xì)胞一次;

            2)添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中,輕微轉(zhuǎn)動(dòng)培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個(gè)培養(yǎng)瓶底后,吸出多余消化液,37℃溫浴1-3min;倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后,再加入5ml培養(yǎng)基終止消化;

            3)用吸管輕輕吹打混勻,按傳代比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代,然后補(bǔ)充新鮮的培養(yǎng)基至5mL,置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng);

            4)待細(xì)胞貼壁后,培養(yǎng)觀察;之后按照換液頻率更換新鮮的培養(yǎng)基。

            3. 細(xì)胞收貨脫落

            1)收集所有細(xì)胞懸液,1000rpm,離心5min,保留沉淀;

            2)添加0.25%消化液0.5mL至離心管中,重懸沉淀,放置于37℃消化3min(或4℃冰箱靜置5-7min);消化完向離心管內(nèi)加入5ml培養(yǎng)基終止消化;

            3)經(jīng)1000rpm,離心5min,丟棄上清,用5ml培養(yǎng)基重懸沉淀,接種于新的培養(yǎng)瓶?jī)?nèi);

            4)待細(xì)胞貼壁后,培養(yǎng)觀察;之后按照換液頻率更換新鮮的培養(yǎng)基(37℃預(yù)熱)。

            5)原瓶?jī)?nèi)貼壁細(xì)胞按正常消化處理。

            4. 細(xì)胞實(shí)驗(yàn)

            因原代細(xì)胞貼壁特殊性,貼壁的原代細(xì)胞在消化后轉(zhuǎn)移至其他實(shí)驗(yàn)器皿(如玻璃爬片、培養(yǎng)板、共聚焦培養(yǎng)皿等)時(shí),需要對(duì)實(shí)驗(yàn)器皿進(jìn)行包被,以增強(qiáng)細(xì)胞貼壁性,避免細(xì)胞因沒貼好影響實(shí)驗(yàn);包被條件常選用鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2) ,多聚賴氨酸PLL(0.1mg/ml),明膠(0.1%),依據(jù)細(xì)胞種類而定。懸浮/半懸浮細(xì)胞無需包被。


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