麝香草酚藍(lán)指示劑公司正在銷(xiāo)售的產(chǎn)品：雞色素P450家族成員1B1(CYP1B1)試劑盒 Anti-TNFRSF14 AntibodyCy7標(biāo)記的兔抗雞IgM
雞血管緊張素轉(zhuǎn)化酶2(ACE2)試劑盒 Anti-TNFRSF17 AntibodyPE標(biāo)記的兔抗雞IgM
雞核糖核酸酶H(RNASEH)試劑盒Anti-TNFRSF18 AntibodyPE-Cy3標(biāo)記的兔抗雞IgM
雞發(fā)動(dòng)蛋白1(DNM1

公司產(chǎn)品僅用于科研具有質(zhì)量可靠、效果穩(wěn)定、靈敏度高、操作簡(jiǎn)單、易保存等特點(diǎn)，咨詢并訂購(gòu)！

產(chǎn)品分類(lèi)：指示劑

儲(chǔ)存條件：室溫,避光,12個(gè)月

用途：?jiǎn)我凰釅A指示劑,又稱百里酚藍(lán)指示劑

注意事項(xiàng)：又叫百里酚藍(lán)指示劑,百里香酚藍(lán)指示劑,麝香草酚藍(lán)第一變色范圍：1.2-2.8,顏色由紅變黃；第二變色范圍由8.0-9.6,顏色由黃色變藍(lán)色。

 

 

配制與標(biāo)定的實(shí)驗(yàn)原理：

1、用EDTA二鈉鹽配制EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的原因；

EDTA是四元酸，是一種白色晶體粉末，常用H4Y表示，溶解度很小，室溫溶解度為0.02g/100g H2O。

2、標(biāo)定EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的工作基準(zhǔn)試劑，基準(zhǔn)試劑的預(yù)處理：稱量前一般應(yīng)先用稀鹽酸洗去氧化層，然后用水洗凈，烘干。

配制步驟：

1、取適量鋅片放在100mL燒杯中，用0.1mol·L-1 HCl溶液（自配）清洗1min，再用自來(lái)水、純水洗凈，烘干、冷卻。

2、用直接稱量法在干燥小燒杯中準(zhǔn)確稱取0.15～0.2g Zn，蓋好小表面皿。

3、用滴管從燒杯口加入5mL 1:1 鹽酸，待Zn溶解后吹洗表面皿、杯壁，小心地將溶液轉(zhuǎn)移至250mL容量瓶中，用純水稀釋至標(biāo)線，搖勻。

 

 

實(shí)驗(yàn)方法與判定：

1.對(duì)照品溶液的穩(wěn)定性

2.對(duì)照品溶液的配制：精密量取腦對(duì)照品適量，加無(wú)水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液，作為對(duì)照品溶液。

3.色譜條件：以交聯(lián)鍵合聚乙二醇為固定相的毛細(xì)管柱；柱溫120℃；進(jìn)樣口溫度250℃；檢測(cè)器溫度250℃；分流進(jìn)樣，分流比10:1。理論塔板數(shù)按腦計(jì)算應(yīng)不低于10000。

4.實(shí)驗(yàn)方法：配制的對(duì)照品溶液，一份置冷處保存，一份置室溫中保存，在第1、3、7、10、15天重新配制一份對(duì)照品溶液，三種儲(chǔ)備液同時(shí)稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法，并依據(jù)新對(duì)照品的峰面積計(jì)算原對(duì)照品溶液的含量。記錄下來(lái)，保證原對(duì)照品溶液含量在考察期相對(duì)平均偏差不超過(guò)2.0%，驗(yàn)證對(duì)照品溶液在使用期內(nèi)穩(wěn)定可靠。

布南色林 Nystatin配對(duì)盒基因9抗體包裝1g

雌莫司磷鈉 SULBENICILLINP-鈣粘附分子抗體包裝5g

醋唑 Acetylspiramycin腺苷環(huán)化激活肽-38抗體包裝100mg

醋磺米 Potassium trichloroammineplatinate(II)腫瘤抑制基因P53蛋白抗體（野生型P53）包裝5g

醋優(yōu)力司特；醋烏司他 Sisomicin腫瘤抑制基因p63α抗體包裝100mg

醋增血壓 spectinomycin磷二酯4A8抗體包裝100g

地克珠 5-MTHF；5-Methyltetrahydrofolic Acid Calcium Salt Trihydrate血小板源性生長(zhǎng)因子AB+BB抗體包裝25g

地考昔 Kitasamycin增殖核抗原抗體包裝100g

地羅司,去鐵斯若 josamycin腦特異性多肽蛋白19抗體包裝25g

地馬 Midecamycin Acetate三磷腺苷門(mén)控陽(yáng)離子通道蛋白抗體包裝5g

地司鈉 Etimicin硫氧還蛋白過(guò)氧化物Ⅱ/巰基抗氧化蛋白抗體包裝1g

地溴 Paromomycinp53凋亡相關(guān)作用蛋白PMP22抗體包裝250mg

地瑞那韋乙鹽 Teicoplanin 磷核糖咪唑羧化抗體包裝100g

環(huán)氧解物 Nystatin神經(jīng)生長(zhǎng)因子受體抗體包裝25g

度骨化 Inosine 5'-Monophosphate(IMP)腫瘤錯(cuò)配修復(fù)基因PMS1抗體包裝1g

核盤(pán)菌Sclerotinia│sclerotiorum 質(zhì)量規(guī)格：>60%,BR活化X試劑盒白頭翁皂苷B4;Anemoside B4

青紫黑鏈霉菌Streptomyces│glaucovioatratus 質(zhì)量規(guī)格：>95%活化Ⅻ試劑盒畢靈堿;(+)-Bicucullin

聚多曲霉Aspergillus│sydowii 質(zhì)量規(guī)格：效價(jià)測(cè)定活化蛋白C試劑盒斑蝥;Cantharidin
麝香草酚藍(lán)指示劑AmAC-1(Human Alternative macrophage activation-associated CC chemokine 1) ELISA Kit  人巨噬細(xì)胞替代激活相關(guān)化學(xué)因子1規(guī)格： 48T

VEGFR-2/sFLK-1(Human soluble vascular endothelial growth factor receptor-2) ELISA Kit  人可溶性血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體2規(guī)格： 48T

TSLP(Human thymic stromal lymphopoietin) ELISA Kit  人胸腺基質(zhì)淋巴細(xì)胞生成su規(guī)格： 48T

PF/PFP(Human Perforin/Pore-forming protein) ELISA Kit  人穿孔su/成孔蛋白規(guī)格： 48T

PTN(Human pleiotrophin) ELISA Kit  人多效生長(zhǎng)因子規(guī)格： 48T

使用方法：

1.  常用篩選濃度

注意：用來(lái)篩選穩(wěn)轉(zhuǎn)株的工作濃度需要根據(jù)細(xì)胞類(lèi)型，培養(yǎng)基，生長(zhǎng)條件和細(xì)胞代謝率而變化，推薦使用濃度為50-1000μg/mL。對(duì)于第一次使用的實(shí)驗(yàn)體系建議通過(guò)建立殺滅曲線（kill curve），即劑量反應(yīng)性曲線，來(lái)確定最佳篩選濃度。

一般而言，哺乳動(dòng)物細(xì)胞50-500μg/mL；細(xì)菌/植物細(xì)胞20-200μg/mL；真菌300-1000μg/mL。

2. 殺滅曲線的建立

注意：為了篩選得到穩(wěn)定表達(dá)目的蛋白的細(xì)胞株，需要確定能夠殺死未轉(zhuǎn)染宿主細(xì)胞的抗生素濃度，可通過(guò)建立殺滅曲線（劑量反應(yīng)曲線）來(lái)實(shí)現(xiàn)，至少選擇5個(gè)濃度。

1）  第一天：未轉(zhuǎn)化的細(xì)胞按照20-25%的細(xì)胞密度鋪在合適的培養(yǎng)板上，37℃，CO2培養(yǎng)過(guò)夜；注：對(duì)于需要更高密度來(lái)檢測(cè)活力的細(xì)胞，可增加接種量。

2）  根據(jù)細(xì)胞類(lèi)型，設(shè)定合適范圍內(nèi)的濃度梯度。以哺乳動(dòng)物細(xì)胞為例，可設(shè)定50，100，250，500，750，1000μg/mL。先用去離子水或者PBS buffer按照1:10的比例將母液稀釋到5 mg/ml，然后按照下表稀釋到相應(yīng)濃度的工作液。

3）  第二天：替換舊的培養(yǎng)基，換用新鮮配制的含有相應(yīng)濃度藥物的培養(yǎng)基。每個(gè)濃度做三個(gè)平行孔。

4）  接下來(lái)每3-4天更換新的含藥物培養(yǎng)基。

5）  按照固定的周期（如每2天）進(jìn)行活細(xì)胞計(jì)數(shù)來(lái)確定阻止未轉(zhuǎn)染細(xì)胞生長(zhǎng)的恰當(dāng)濃度。選擇在理想的天數(shù)（通常是7-10天）內(nèi)能夠殺死絕大多數(shù)細(xì)胞的濃度為穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞篩選用的工作濃度。

3.   穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞的篩選

1）  轉(zhuǎn)染48h后，用含有適當(dāng)濃度的潮霉素B篩選培養(yǎng)基來(lái)傳代細(xì)胞（直接傳代或者稀釋后傳代）。

注意：細(xì)胞處于活躍分裂狀態(tài)時(shí)抗生素的殺傷。則當(dāng)細(xì)胞過(guò)于稠密，其效率會(huì)降低。為了得到較好的篩選效果，最好將細(xì)胞稀釋至豐度不超過(guò)25%

2）  每隔3-4天更換含有藥物的篩選培養(yǎng)液。

3）  篩選7天后觀察并評(píng)估細(xì)胞克?。洌┑男纬汕闆r。集落的形成可能還需要一周或者更多的時(shí)間，這取決于宿主細(xì)胞類(lèi)型，轉(zhuǎn)染，以及篩選效果。

4）   挑取并轉(zhuǎn)移5-10個(gè)抗性克隆于35mm細(xì)胞培養(yǎng)板，繼續(xù)用含藥物的篩選培養(yǎng)液維持培養(yǎng)7天。

5）   之后更換正常培養(yǎng)基培養(yǎng)即可。