Ham's F-10 培養(yǎng)液公司正在銷售的產(chǎn)品：兔白三烯E4(LTE4)試劑盒 Anti-CHAT Antibody前列腺相關(guān)P抗原家族成員1抗體
兔血管內(nèi)皮抑素抗體(ES-Ab)試劑盒 Anti-CHAT Antibody磷酸化酪抗體
兔B分化因子(BCDF)試劑盒 Anti-CHD2 Antibody豬藍耳病病M蛋白抗體
兔生長素(SST)試劑盒Anti-CHD2 Antibody橋

產(chǎn)品分類：培養(yǎng)基

儲存條件  4℃,4個月

用途  含有氯化鈉、碳酸氫鈉、葡萄糖等成分。

注意事項  無菌溶液。經(jīng)過濾除菌處理。

公司產(chǎn)品僅用于科研具有質(zhì)量可靠、效果穩(wěn)定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點，咨詢并訂購！

 

 

 

配制與標(biāo)定的實驗原理：

1、用EDTA二鈉鹽配制EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的原因；

EDTA是四元酸，是一種白色晶體粉末，常用H4Y表示，溶解度很小，室溫溶解度為0.02g/100g H2O。

2、標(biāo)定EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的工作基準(zhǔn)試劑，基準(zhǔn)試劑的預(yù)處理：稱量前一般應(yīng)先用稀鹽酸洗去氧化層，然后用水洗凈，烘干。

配制步驟：

1、取適量鋅片放在100mL燒杯中，用0.1mol·L-1 HCl溶液（自配）清洗1min，再用自來水、純水洗凈，烘干、冷卻。

2、用直接稱量法在干燥小燒杯中準(zhǔn)確稱取0.15～0.2g Zn，蓋好小表面皿。

3、用滴管從燒杯口加入5mL 1:1 鹽酸，待Zn溶解后吹洗表面皿、杯壁，小心地將溶液轉(zhuǎn)移至250mL容量瓶中，用純水稀釋至標(biāo)線，搖勻。

 

 

實驗方法與判定：

1.對照品溶液的穩(wěn)定性

2.對照品溶液的配制：精密量取腦對照品適量，加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液，作為對照品溶液。

3.色譜條件：以交聯(lián)鍵合聚乙二醇為固定相的毛細管柱；柱溫120℃；進樣口溫度250℃；檢測器溫度250℃；分流進樣，分流比10:1。理論塔板數(shù)按腦計算應(yīng)不低于10000。

4.實驗方法：配制的對照品溶液，一份置冷處保存，一份置室溫中保存，在第1、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液，三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法，并依據(jù)新對照品的峰面積計算原對照品溶液的含量。記錄下來，保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%，驗證對照品溶液在使用期內(nèi)穩(wěn)定可靠。

使用方法：

1.  常用篩選濃度

注意：用來篩選穩(wěn)轉(zhuǎn)株的工作濃度需要根據(jù)細胞類型，培養(yǎng)基，生長條件和細胞代謝率而變化，推薦使用濃度為50-1000μg/mL。對于第一次使用的實驗體系建議通過建立殺滅曲線（kill curve），即劑量反應(yīng)性曲線，來確定最佳篩選濃度。

一般而言，哺乳動物細胞50-500μg/mL；細菌/植物細胞20-200μg/mL；真菌300-1000μg/mL。

2. 殺滅曲線的建立

注意：為了篩選得到穩(wěn)定表達目的蛋白的細胞株，需要確定能夠殺死未轉(zhuǎn)染宿主細胞的抗生素濃度，可通過建立殺滅曲線（劑量反應(yīng)曲線）來實現(xiàn)，至少選擇5個濃度。

1）  第一天：未轉(zhuǎn)化的細胞按照20-25%的細胞密度鋪在合適的培養(yǎng)板上，37℃，CO2培養(yǎng)過夜；注：對于需要更高密度來檢測活力的細胞，可增加接種量。

2）  根據(jù)細胞類型，設(shè)定合適范圍內(nèi)的濃度梯度。以哺乳動物細胞為例，可設(shè)定50，100，250，500，750，1000μg/mL。先用去離子水或者PBS buffer按照1:10的比例將母液稀釋到5 mg/ml，然后按照下表稀釋到相應(yīng)濃度的工作液。

3）  第二天：替換舊的培養(yǎng)基，換用新鮮配制的含有相應(yīng)濃度藥物的培養(yǎng)基。每個濃度做三個平行孔。

4）  接下來每3-4天更換新的含藥物培養(yǎng)基。

5）  按照固定的周期（如每2天）進行活細胞計數(shù)來確定阻止未轉(zhuǎn)染細胞生長的恰當(dāng)濃度。選擇在理想的天數(shù)（通常是7-10天）內(nèi)能夠殺死絕大多數(shù)細胞的濃度為穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細胞篩選用的工作濃度。

3.   穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細胞的篩選

1）  轉(zhuǎn)染48h后，用含有適當(dāng)濃度的潮霉素B篩選培養(yǎng)基來傳代細胞（直接傳代或者稀釋后傳代）。

注意：細胞處于活躍分裂狀態(tài)時抗生素的殺傷。則當(dāng)細胞過于稠密，其效率會降低。為了得到較好的篩選效果，最好將細胞稀釋至豐度不超過25%

2）  每隔3-4天更換含有藥物的篩選培養(yǎng)液。

3）  篩選7天后觀察并評估細胞克隆（集落）的形成情況。集落的形成可能還需要一周或者更多的時間，這取決于宿主細胞類型，轉(zhuǎn)染，以及篩選效果。

4）   挑取并轉(zhuǎn)移5-10個抗性克隆于35mm細胞培養(yǎng)板，繼續(xù)用含藥物的篩選培養(yǎng)液維持培養(yǎng)7天。

5）   之后更換正常培養(yǎng)基培養(yǎng)即可。

尿激型纖溶原激活因子受體(uPAR)uPAR ELISA Kit脫羧蛋白體36抗體包裝500mg

尿激型纖溶原激活因子(uPA)uPA ELISA Kit間隙連接蛋白40抗體包裝25g

鳥苷環(huán)化激活因子2A(GUCA2A)GUCA2A ELISA Kit間隙連接蛋白43抗體包裝5g

鳥脫羧(ODC)ODC ELISA Kit間隙連接蛋白45抗體包裝100g

黏膜地址細胞黏附分子(MAdCAM1)MAdCAM1 ELISA Kit表面趨化因子受體1抗體包裝25g

克酰胺腺二核苷磷氧化4(NOX4)NOX4 ELISA Kit色P450單氧化抗體包裝500g

克酰胺腺二核苷磷氧化1(NOX1)NOX1 ELISA Kit色C抗體包裝1g

克酰胺-N-基轉(zhuǎn)移(NNMT)NNMT ELISA Kit角蛋白1抗體包裝1g

內(nèi)脂(VF)VF ELISA Kit巨病PP65/CMV低基質(zhì)磷脂蛋白抗體包裝1g

內(nèi)臟脂肪特異性絲蛋白抑制因子(Vaspin)Vaspin ELISA Kit周期C抗體包裝5g

內(nèi)皮脂肪(LIPG)LIPG ELISA Kit周期B1抗體包裝1g

內(nèi)皮抑(ES)ES ELISA Kit球蛋白抗體包裝1g

內(nèi)皮型一氧化氮合(NOS3)NOS3 ELISA Kit周期D1抗體包裝1g

內(nèi)皮細胞TEK酪激(Tie2)Tie2 ELISA Kit周期D2抗體包裝5g

內(nèi)皮轉(zhuǎn)化1(ECE1)ECE1 ELISA Kit周期E抗體包裝25g

: A272資源名稱: 假諾氏菌 質(zhì)量規(guī)格：≥85%,BR腫瘤壞死因子β試劑盒紫云英苷;astragalin

短小盒菌Parvularcula│sp. 質(zhì)量規(guī)格：純度大于98%腫瘤壞死因子α轉(zhuǎn)化試劑盒知母皂苷A-Ⅲ;Timosaponin

芽孢桿菌屬Bacillus│sp. 質(zhì)量規(guī)格：純度> 99%腫瘤壞死因子α試劑盒樟腦;Camphor
Ham's F-10 培養(yǎng)液HAI-1/FITC  熒光標(biāo)記肝生長因子激活物抑制因子IgG原三酯 97.0%

HBA1/FITC  熒光標(biāo)記人類血紅蛋白α1IgG二苯 98%

DcR1/TRAIL-R3/TRID/LIT   熒光標(biāo)記DcR1IgG二苯 ,≥99.5% (GC)

HBME-1 /FITC  熒光標(biāo)記間質(zhì)HBME1蛋白IgG二苯 standard for GC, ≥99.5% (GC)

DcR2/CD264 /FITC  熒光標(biāo)記抗誘捕受體2IgG二苯 99%

DcR3/FITC  熒光標(biāo)記抗誘捕受體3IgG聚二單 均分子量750

HBV/pre S1/S2 protein /FITC   熒光標(biāo)記抗肝病pre S1/肝病pre S2IgGO113278-500ml  OP-乳化劑

HCCR-1/FITC  熒光標(biāo)記人因/bri3結(jié)合蛋白IgG聚 平均分子量 400