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產(chǎn)品簡介
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 50管/48樣 |
|---|---|---|---|
| 貨號 | AS6321117 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 化工 |
| 主要用途 | 僅供科研 | 檢測方法 | 可見分光光度法 |
E3連接抑制受體抗體Anti-VWCE/URG11/FITC 熒光標記乙型肝炎病X蛋白(HBxAg)抗體IgG
His 結(jié)構(gòu)域內(nèi)含酪磷蛋白抗體Anti-VWF/FITC 熒光標記血管假性血友病因子/血管性血友病因子抗體IgG
多聚腺苷因子Clp1蛋
E3連接抑制受體抗體Anti-VWCE/URG11/FITC 熒光標記乙型肝炎病X蛋白(HBxAg)抗體IgG
His 結(jié)構(gòu)域內(nèi)含酪磷蛋白抗體Anti-VWF/FITC 熒光標記血管假性血友病因子/血管性血友病因子抗體IgG
多聚腺苷因子Clp1蛋
詳細介紹
商品介紹：
測定意義動物肝臟、腎臟是氨基酸代謝的主要器官，故尿中氨基酸的變化最能反應(yīng)肝、腎的生理狀態(tài)。植物體內(nèi)氨基酸含量對研究植物在不同條件下及不同生長發(fā)育時期氮代謝變化、植物對氮素的吸收、運輸、同化及營養(yǎng)狀況等有重要意義。另外，氨基酸還能反應(yīng)灼傷、傷寒等方面情況。測定原理氨基酸的α-氨基可與水合茚三酮反應(yīng)，產(chǎn)生藍紫色化合物，其顏色的深淺與氨基酸的含量成正比。需自備儀器及用品95%乙醇，研缽、冰、臺式離心機、可見分光光度計、1ml玻璃比色皿、可調(diào)式移液槍、雙蒸水，水浴鍋，10ml帶蓋試管或EP管。 |
商品屬性：
產(chǎn)品名稱 | |
檢測方法 | 可見分光光度法 |
產(chǎn)品規(guī)格 | 50管/48樣 |
產(chǎn)品貨號 | AS6321117 |
試劑的組成和配制：
酸性提取液：液體50mL×1瓶，4℃保存；堿性提取液：液體50mL×1瓶，4℃保存；試劑一：液體10 mL×1瓶，4℃保存；試劑二：液體3 mL×1瓶，4℃保存；試劑三：粉劑×1瓶，-20 ℃保存，用時加入3mL蒸餾水，混勻，用不完的試劑4℃保存一周；試劑四：粉劑×1瓶，4 ℃保存，用時加入3mL蒸餾水，混勻，用不完的試劑4℃保存一周；試劑五：液體3.6mL×1瓶，4 ℃保存；試劑六：液體30mL×1瓶，4 ℃保存；試劑七：液體50mL×1瓶，4 ℃保存。
自備儀器和用品：
可見分光光度計、臺式離心機、移液器、1 ml玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。
NAD+和NADH的提?。?/span>
1、血清（漿）中NAD+和NADH的提取 NAD+的提取：按照血清（漿）體積（ml）：酸性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建 議取約0.1ml血清（漿），加入1ml酸性提取液），95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）； 冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加入500μl堿性提取液使之中 和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 NADH的提?。喊凑昭澹{）體積（ml）：堿性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建 議取約0.1ml血清（漿），加入1ml堿性提取液），95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）； 冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加入500μl酸性提取液使之中 和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 | 2、組織中NAD+和NADH的提?。?/span> NAD+的提取：按照組織質(zhì)量（g）：酸性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建議取約0.1g 組織，加入1ml酸性提取液），冰浴研磨，95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）；冰浴 中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加入500μl堿性提取液使之中和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 NADH的提取：按照組織質(zhì)量（g）：堿性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建議取約0.1g 組織，加入1ml堿性提取液），冰浴研磨，95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）；冰浴 中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加入500μl酸性提取液使之中和， 混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 | 3、細胞或細菌中NAD+和NADH的提?。?/span> NAD+的提?。合仁占毎蚣毦诫x心管內(nèi)，棄上清，按照細菌或細胞數(shù)量（104個）：酸性 提取液體積（ml）為500~1000：1的比例（建議500萬細菌或細胞加入1ml酸性提取液）， 超聲波破碎（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復(fù)30次），95℃水浴5min （蓋緊，以防止水分散失）；冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加 入500μl堿性提取液使之中和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 NADH的提取：先收集細胞或細菌到離心管內(nèi)，棄上清，按照細菌或細胞數(shù)量（104個）：堿 性提取液體積（ml）為500~1000：1的比例（建議500萬細菌或細胞加入1ml堿性提取液）， 超聲波破碎（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復(fù)30次），95℃水浴5min （蓋緊，以防止水分散失）；冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加 入500μl酸性提取液使之中和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 |
ADH測定操作：
1. 分光光度計預(yù)熱30 min，調(diào)節(jié)波長到340 nm，蒸餾水調(diào)零。
2. 試劑二在25℃水浴中保溫30 min。
3. 空白管：在1mL石英比色皿中依次加入100μL蒸餾水、800μL試劑二和100μL試劑四，迅速混勻后于340nm測定吸光值變化，分別記錄15s和75s時吸光值，分別記為A1和A2?！鰽空白管=A1-A2。。
4. 測定管：在1mL石英比色皿中依次加入100μL上清液、800μL試劑二和100μL試劑四，迅速混勻后于340nm測定吸光值變化，分別記錄15s和75s時吸光值，分別記為A3和A4?！鰽測定管=A3-A4。
注意：空白管只需測定一次。
他環(huán),烯土霉(標準品)英文名： Amlodipine角蛋白13抗體包裝25g
托宗(標準品)英文名： Amlodipine白免疫球蛋白樣受體-B抗體包裝500g
雄諾龍（標準品）英文名： NizatidineCD33L抗體包裝100g
門冬胰島（標準品）英文名： Carboxymethyl cellulose 角蛋白10抗體包裝25g
蒙脫石（標準品）英文名： Fludarabine軸突生長因子CD108抗體包裝5g
孟魯司特鈉(標準品)英文名： Fludarabine唾液結(jié)合性免疫球蛋白樣凝集5抗體包裝1g
咪喹莫特（標準品）英文名： G-418 disulfate,GeneticinCD329抗體包裝1g
咪唑（標準品）英文名： Erlotinib嗜粒趨化蛋白14抗體包裝1g
咪唑煙(標準品)英文名： N-Acetyl-cysteine1號染色體開放閱讀框57抗體包裝250mg
米(標準品)英文名： Zopiclone2號染色體開放閱讀框18抗體包裝100ml
米奈鈣(標準品)英文名： Zopiclone色c氧化6抗體包裝100g
米力農(nóng)(標準品)英文名： Aniracetam嗜粒趨化蛋白24抗體包裝25g
米諾地爾（硫鹽）敏樂啶(標準品)英文名： Aniracetam巨噬炎性蛋白15包裝100ml
米屈肼(標準品)英文名： L-Glutamine巨噬炎性蛋白抗體包裝500ml
米替福新(標準品)英文名： RoflumilastCD72蛋白抗體包裝1g
擬青霉屬Paecilomyces│sp. 質(zhì)量規(guī)格：>720IU/MG,BR膜DNA抗體試劑盒1-脫氧野尻霉;1-Deoxynoji
醋化醋桿菌Acetobacter│aceti 質(zhì)量規(guī)格：效價測定角蛋白21-1片段試劑盒他克莫司;Tacrolimus
肺炎克雷伯氏菌Klebsiella│pneumoniae 質(zhì)量規(guī)格：EP/USP角蛋白18-M65試劑盒10－脫乙?；投II;10-Dea
氨基酸（AA）含量測試盒50管/48樣飼料 鉛 硬脂酸鈷風(fēng)疹病IgM抗體Elisa
南方散斑殼 啉鹽酸鹽抗組織轉(zhuǎn)谷氨酰IgG抗體Elisa
枯草芽孢桿 1,3,4,6-四-O-乙酰基-2-脫氧-2-苯二甲酰亞氨基-β-D-吡喃葡萄糖抗組織轉(zhuǎn)谷氨酰IgM抗體Elisa
異常漢遜酵母異常變種 氮雜環(huán)丁烷-3-甲酸甲酯鹽酸鹽糖原磷酸化aElisa
冠突散囊 1,4-二異基苯硫氧還蛋白氧化還原Elisa
大腸埃希氏 三氟乙酰賴骨硬化蛋白Elisa
赤曲霉 乙烯基雙茚基二化鋯, 外消旋混合物肌特異性增強因子2D抗體Elisa
橢圓孫秀芹氏 3-氨基-5-苯基噻吩-2-甲酸甲酯活化轉(zhuǎn)錄因子3Elisa
雙胞雙鐮孢 氧化白藜蘆半胱蛋白1Elisa
桃色枝頂孢 扁豆堿格氏病Elisa
松針散斑殼 L-谷 1-甲酯麥角蛋白IgG抗體Elisa
同絲毛殼 白皮杉水痘-帶狀皰疹病IgA抗體Elisa
釀酒酵母 白藜蘆抗組織轉(zhuǎn)谷氨酰IgA抗體Elisa
貴州青霉 曲勃龍(R-1881)糖原磷酸化Elisa
考克氏屬 尼泊金異酯α半乳糖苷Elisa
注意事項：
①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標準品應(yīng)丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。
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