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            上海撫生實(shí)業(yè)有限公司>>滴定緩沖溶液>>抗生素>>鹽酸土霉素溶液

            鹽酸土霉素溶液

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            • 所在地 上海市

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            更新時(shí)間:2022-07-04 10:34:24瀏覽次數(shù):446

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            產(chǎn)品簡介

            供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 10ml
            貨號 FS-R6343 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
            主要用途 僅供科研 貨號 FS-R6343
            鹽酸土霉素溶液公司正在銷售的產(chǎn)品:兔八聚體轉(zhuǎn)錄因子2B(OTF2B)試劑盒 Anti-APOA1 Antibody(0888)絲氨酸蛋白酶2抗體
            兔蛋白激酶D2(PKD2)試劑盒Anti-APOA1 Antibody(0963)蛋白酶調(diào)解因子10抗體
            兔不均一核糖核蛋白A2/B1 (HNRPA2B1)試劑盒Anti-APOBEC3A Antibody香葉烯基轉(zhuǎn)移酶1β抗體
            兔糖蛋白V(GP5)試劑

            詳細(xì)介紹

            公司產(chǎn)品僅用于科研具有質(zhì)量可靠、效果穩(wěn)定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點(diǎn),咨詢并訂購!

            產(chǎn)品名稱

            規(guī)格

            貨號

            鹽酸土霉素溶液

            10ml

            FS-R6343

            產(chǎn)品分類:抗生素

            儲(chǔ)存條件  —20℃,避光,12個(gè)月

            用途  抗生素

            注意事項(xiàng)  經(jīng)無菌處理。

            63.jpg 

             

            配制與標(biāo)定的實(shí)驗(yàn)原理:

            1、用EDTA二鈉鹽配制EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的原因;

            EDTA是四元酸,是一種白色晶體粉末,常用H4Y表示,溶解度很小,室溫溶解度為0.02g/100g H2O。

            2、標(biāo)定EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的工作基準(zhǔn)試劑,基準(zhǔn)試劑的預(yù)處理:稱量前一般應(yīng)先用稀鹽酸洗去氧化層,然后用水洗凈,烘干。

            配制步驟:

            1、取適量鋅片放在100mL燒杯中,用0.1mol·L-1 HCl溶液(自配)清洗1min,再用自來水、純水洗凈,烘干、冷卻。

            2、用直接稱量法在干燥小燒杯中準(zhǔn)確稱取0.15~0.2g Zn,蓋好小表面皿。

            3、用滴管從燒杯口加入5mL 1:1 鹽酸,待Zn溶解后吹洗表面皿、杯壁,小心地將溶液轉(zhuǎn)移至250mL容量瓶中,用純水稀釋至標(biāo)線,搖勻。

            13.jpg 

             

            實(shí)驗(yàn)方法與判定:

            1.對照品溶液的穩(wěn)定性

            2.對照品溶液的配制:精密量取腦對照品適量,加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液,作為對照品溶液。

            3.色譜條件:以交聯(lián)鍵合聚乙二醇為固定相的毛細(xì)管柱;柱溫120℃;進(jìn)樣口溫度250℃;檢測器溫度250℃;分流進(jìn)樣,分流比10:1。理論塔板數(shù)按腦計(jì)算應(yīng)不低于10000。

            4.實(shí)驗(yàn)方法:配制的對照品溶液,一份置冷處保存,一份置室溫中保存,在第1、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液,三種儲(chǔ)備液同時(shí)稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法,并依據(jù)新對照品的峰面積計(jì)算原對照品溶液的含量。記錄下來,保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%,驗(yàn)證對照品溶液在使用期內(nèi)穩(wěn)定可靠。

            生長激釋放多肽(GHRP)GHRP ELISA Kit載脂蛋白L3抗體包裝25g

            生長激(GH)GH ELISA Kit腫瘤/抗原81抗體包裝5g

            生長分化因子15(GDF15)GDF15 ELISA Kit共濟(jì)失調(diào)蛋白7樣2抗體包裝20MG

            腎損傷分子1(Kim-1)Kim-1 ELISA Kit鹽耐藥蛋白ARS2抗體包裝1g

            腎前體(renin precursor)renin precursor ELISA Kit芳香基硫酯1抗體包裝1g

            (Renin)Renin ELISA Kit鹽轉(zhuǎn)運(yùn)三磷腺苷抗體包裝25g

            腎上腺髓質(zhì)(ADM)ADM ELISA Kit精tRNA的蛋白轉(zhuǎn)移1抗體包裝5g

            腎上腺能a1A受體(ADRA1A)ADRA1A ELISA Kit共濟(jì)失調(diào)蛋白7樣1抗體包裝100g

            腎上腺(EPI)EPI ELISA Kit孤獨(dú)癥易感基因2蛋白抗體(自閉癥相關(guān)蛋白1)包裝25g

            神經(jīng)營養(yǎng)因子4(NT-4)NT-4 ELISA Kit脊髓小腦共濟(jì)失調(diào)2型蛋白抗體包裝5g

            神經(jīng)營養(yǎng)因子3(NT-3)NT-3 ELISA Kit芳香基硫酯H抗體包裝250mg

            神經(jīng)型一氧化氮合成(nNOS/NOS1)nNOS/NOS1 ELISA Kit溴區(qū)結(jié)構(gòu)域相鄰鋅指蛋白1A抗體包裝1g

            神經(jīng)細(xì)胞粘附分子1(NCAM1)NCAM1 ELISA Kit載脂蛋白1抗體包裝100g

            神經(jīng)調(diào)節(jié)蛋白4(NRG4)NRG4 ELISA Kit突觸融合結(jié)合蛋白6抗體包裝25g

            神經(jīng)調(diào)節(jié)蛋白3(NRG3)NRG3 ELISA Kit精1抗體包裝500g

            錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白13B抗體血小板因子4(PF4)Ciproxifan is a highly potent and selective histamin H3-receptor antagonist with
            鹽酸土霉素溶液CDK7/Cyclin H/MAT1 /FITC  熒光標(biāo)記周期依賴性激7IgG香葉  98%

            CDK8/FITC  熒光標(biāo)記周期依賴性激8IgG2-庚酮 98%

            CDK9/FITC  熒光標(biāo)記周期依賴性激9IgG2-庚酮 ,≥99.8% (GC)

            Phospho-CDK9 (Thr186) /FITC  熒光標(biāo)記兔抗人、大、小鼠化周期依賴性激9IgG2-庚酮 ≥98%, FCC, Kosher, FG

            CD133/RBITC  紅色熒光羅丹明 (RBITC)標(biāo)記兔抗人、大、小鼠和果蠅CD133IgG羥香草 98%

            CD46/RBITC  紅色熒光羅丹明(RBITC)標(biāo)記CD46膜輔蛋白IgG羥香草 98%,FCC

            Cdkn1c/p57/Kip2 /FITC  熒光標(biāo)記周期蛋白依賴激抑制因子1CIgGα-己肉桂 92%

            Phospho-p57 Kip2 (Thr3)/FITC  熒光標(biāo)記化周期蛋白依賴激抑制因子1CIgG 99%

            使用方法:

            1.  常用篩選濃度

            注意:用來篩選穩(wěn)轉(zhuǎn)株的工作濃度需要根據(jù)細(xì)胞類型,培養(yǎng)基,生長條件和細(xì)胞代謝率而變化,推薦使用濃度為50-1000μg/mL。對于第一次使用的實(shí)驗(yàn)體系建議通過建立殺滅曲線(kill curve),即劑量反應(yīng)性曲線,來確定最佳篩選濃度。

            一般而言,哺乳動(dòng)物細(xì)胞50-500μg/mL;細(xì)菌/植物細(xì)胞20-200μg/mL;真菌300-1000μg/mL。

            2. 殺滅曲線的建立

            注意:為了篩選得到穩(wěn)定表達(dá)目的蛋白的細(xì)胞株,需要確定能夠殺死未轉(zhuǎn)染宿主細(xì)胞的抗生素濃度,可通過建立殺滅曲線(劑量反應(yīng)曲線)來實(shí)現(xiàn),至少選擇5個(gè)濃度。

            1)  第一天:未轉(zhuǎn)化的細(xì)胞按照20-25%的細(xì)胞密度鋪在合適的培養(yǎng)板上,37℃,CO2培養(yǎng)過夜;注:對于需要更高密度來檢測活力的細(xì)胞,可增加接種量。

            2)  根據(jù)細(xì)胞類型,設(shè)定合適范圍內(nèi)的濃度梯度。以哺乳動(dòng)物細(xì)胞為例,可設(shè)定50,100,250,500,750,1000μg/mL。先用去離子水或者PBS buffer按照1:10的比例將母液稀釋到5 mg/ml,然后按照下表稀釋到相應(yīng)濃度的工作液。

            3)  第二天:替換舊的培養(yǎng)基,換用新鮮配制的含有相應(yīng)濃度藥物的培養(yǎng)基。每個(gè)濃度做三個(gè)平行孔。

            4)  接下來每3-4天更換新的含藥物培養(yǎng)基。

            5)  按照固定的周期(如每2天)進(jìn)行活細(xì)胞計(jì)數(shù)來確定阻止未轉(zhuǎn)染細(xì)胞生長的恰當(dāng)濃度。選擇在理想的天數(shù)(通常是7-10天)內(nèi)能夠殺死絕大多數(shù)細(xì)胞的濃度為穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞篩選用的工作濃度。

            3.   穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞的篩選

            1)  轉(zhuǎn)染48h后,用含有適當(dāng)濃度的潮霉素B篩選培養(yǎng)基來傳代細(xì)胞(直接傳代或者稀釋后傳代)。

            注意:細(xì)胞處于活躍分裂狀態(tài)時(shí)抗生素的殺傷。則當(dāng)細(xì)胞過于稠密,其效率會(huì)降低。為了得到較好的篩選效果,最好將細(xì)胞稀釋至豐度不超過25%

            2)  每隔3-4天更換含有藥物的篩選培養(yǎng)液。

            3)  篩選7天后觀察并評估細(xì)胞克?。洌┑男纬汕闆r。集落的形成可能還需要一周或者更多的時(shí)間,這取決于宿主細(xì)胞類型,轉(zhuǎn)染,以及篩選效果。

            4)   挑取并轉(zhuǎn)移5-10個(gè)抗性克隆于35mm細(xì)胞培養(yǎng)板,繼續(xù)用含藥物的篩選培養(yǎng)液維持培養(yǎng)7天。

            5)   之后更換正常培養(yǎng)基培養(yǎng)即可。

             


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