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            植物營養(yǎng)液-微量元素母液

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            更新時間:2022-07-04 14:09:57瀏覽次數(shù):299

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            產(chǎn)品簡介

            供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 10ml
            貨號 FS-R6490 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
            主要用途 僅供科研 貨號 FS-R6490
            植物營養(yǎng)液-微量元素母液公司正在銷售的產(chǎn)品:兔成纖維生長因子受體1(FGFR1)試劑盒 Anti-EED Antibody環(huán)指蛋白1抗體
            兔胱天蛋白酶14(CASP14)試劑盒 Anti-EEA1 Antibody原癌基因c-Met相關(guān)酪氨酸激酶抗體
            兔金屬硫蛋白2 (MT2)試劑盒Anti-EGF Antibody磷酸化原癌基因c-Met相關(guān)酪氨酸激酶抗體
            兔山梨脫氫酶(SDH)試劑盒Anti-

            詳細介紹

            公司產(chǎn)品僅用于科研具有質(zhì)量可靠、效果穩(wěn)定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點,咨詢并訂購!

            產(chǎn)品名稱

            規(guī)格

            貨號

            植物營養(yǎng)液-微量元素母液

            10ml

            FS-R6490

            產(chǎn)品分類:培養(yǎng)基

            儲存條件:4℃,12個月

            用途:主要用于植物的溶液培養(yǎng),檢測植物生長速率。

            注意事項:主要含有硼、錳、銅、鋅、鉬、鈷等微量元素。

            63.jpg 

             

            配制與標定的實驗原理:

            1、用EDTA二鈉鹽配制EDTA標準溶液的原因;

            EDTA是四元酸,是一種白色晶體粉末,常用H4Y表示,溶解度很小,室溫溶解度為0.02g/100g H2O。

            2、標定EDTA標準溶液的工作基準試劑,基準試劑的預(yù)處理:稱量前一般應(yīng)先用稀鹽酸洗去氧化層,然后用水洗凈,烘干。

            配制步驟:

            1、取適量鋅片放在100mL燒杯中,用0.1mol·L-1 HCl溶液(自配)清洗1min,再用自來水、純水洗凈,烘干、冷卻。

            2、用直接稱量法在干燥小燒杯中準確稱取0.15~0.2g Zn,蓋好小表面皿。

            3、用滴管從燒杯口加入5mL 1:1 鹽酸,待Zn溶解后吹洗表面皿、杯壁,小心地將溶液轉(zhuǎn)移至250mL容量瓶中,用純水稀釋至標線,搖勻。

            13.jpg 

             

            實驗方法與判定:

            1.對照品溶液的穩(wěn)定性

            2.對照品溶液的配制:精密量取腦對照品適量,加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液,作為對照品溶液。

            3.色譜條件:以交聯(lián)鍵合聚乙二醇為固定相的毛細管柱;柱溫120℃;進樣口溫度250℃;檢測器溫度250℃;分流進樣,分流比10:1。理論塔板數(shù)按腦計算應(yīng)不低于10000。

            4.實驗方法:配制的對照品溶液,一份置冷處保存,一份置室溫中保存,在第1、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液,三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法,并依據(jù)新對照品的峰面積計算原對照品溶液的含量。記錄下來,保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%,驗證對照品溶液在使用期內(nèi)穩(wěn)定可靠。

             Cyclosporine A磷化原癌基因c-kit抗體包裝5g

            拓撲替康鹽鹽 Ticlopidine HCl磷化原癌基因c-kit抗體包裝5g

            維酰 Ticlopidine HCl胸腺基質(zhì)淋巴生成受體抗體包裝25g

            維羅,RG7204 Cytarabine磷化受體酪激c-Abl抗體包裝5g

            戊柔比星 Cytarabine磷化受體酪激c-Abl抗體包裝1g

            西地布;AZD2171 Cytarabine蛋白磷激PKC/CPI-17抗體包裝5g

            西地布馬來鹽 Dacarbazine磷化受體酪激c-Abl抗體包裝1g

            亞葉鈣 Dacarbazine磷化受體酪激c-Abl抗體包裝1g

            鹽阿糖胞苷 Dasatinib胰輔脂抗體包裝5g

            鹽埃羅替 Dasatinib19號染色體開放閱讀框45抗體包裝5MG

            鹽昂丹司瓊 Daptomycin過氧化氫誘導(dǎo)轉(zhuǎn)錄蛋白1抗體包裝5MG

            鹽達莫司 Daptomycin核因子NFκB激活蛋白1抗體包裝100g

            鹽表阿霉 Daunorubicin HCl第12號染色體開放閱讀框23抗體包裝25g

            /鹽阿霉 Daunorubicin HClγ-連環(huán)/連接蛋白γ抗體包裝5g

            Daunorubicin HCl10號染色體開放閱讀框4抗體包裝100g

            鏈霉菌屬Streptomyces│sp. 質(zhì)量規(guī)格:含量測定胰島受體底物2試劑盒鹽拓撲替康;Topotecan hyd

            膠孢Glomerella│cingulata (Stoneman) Spauld. & H. Schrenk 質(zhì)量規(guī)格:>99.0%胰島受體底物1試劑盒延齡草苷;Diosgenin gluco

            小珊瑚球菌Corallococcus│exiguus 質(zhì)量規(guī)格:HPLC>99.0%,標準品胰島受體β試劑盒異槲皮;Isoquercitrin
            植物營養(yǎng)液-微量元素母液LKB1/FITC  熒光標記一種抑癌因IgG殼 practical grade

            phosphor-LKB1(Ser334)/FITC  熒光標記化絲氨/蘇氨蛋白激IgG鉻 99.9% metals basis

            phosphor-LKB1(Ser428) /FITC  熒光標記化絲氨/蘇氨蛋白激IgG殼 生物試劑級,用于幾丁質(zhì)分析

            Phospho-LKB1 (Thr189) /FITC  熒光標記化絲氨/蘇氨蛋白激IgG二酐 98%

            LN /FITC  熒光標記層粘連蛋白IgG二 98%

            Integrin alpha 4,beta 7(LPAM-1)/FITC  熒光標記整合α4β7IgG2,2-二氟 97%

            HRH3/GPCR97/FITC  熒光標記組織H3受體IgG1,1-二溴-3,3,3-三氟酮 95%

            HRH4/GPCR5/FITC  熒光標記組織H4受體IgG二酯 97%

            使用方法:

            1.  常用篩選濃度

            注意:用來篩選穩(wěn)轉(zhuǎn)株的工作濃度需要根據(jù)細胞類型,培養(yǎng)基,生長條件和細胞代謝率而變化,推薦使用濃度為50-1000μg/mL。對于第一次使用的實驗體系建議通過建立殺滅曲線(kill curve),即劑量反應(yīng)性曲線,來確定最佳篩選濃度。

            一般而言,哺乳動物細胞50-500μg/mL;細菌/植物細胞20-200μg/mL;真菌300-1000μg/mL。

            2. 殺滅曲線的建立

            注意:為了篩選得到穩(wěn)定表達目的蛋白的細胞株,需要確定能夠殺死未轉(zhuǎn)染宿主細胞的抗生素濃度,可通過建立殺滅曲線(劑量反應(yīng)曲線)來實現(xiàn),至少選擇5個濃度。

            1)  第一天:未轉(zhuǎn)化的細胞按照20-25%的細胞密度鋪在合適的培養(yǎng)板上,37℃,CO2培養(yǎng)過夜;注:對于需要更高密度來檢測活力的細胞,可增加接種量。

            2)  根據(jù)細胞類型,設(shè)定合適范圍內(nèi)的濃度梯度。以哺乳動物細胞為例,可設(shè)定50,100,250,500,750,1000μg/mL。先用去離子水或者PBS buffer按照1:10的比例將母液稀釋到5 mg/ml,然后按照下表稀釋到相應(yīng)濃度的工作液。

            3)  第二天:替換舊的培養(yǎng)基,換用新鮮配制的含有相應(yīng)濃度藥物的培養(yǎng)基。每個濃度做三個平行孔。

            4)  接下來每3-4天更換新的含藥物培養(yǎng)基。

            5)  按照固定的周期(如每2天)進行活細胞計數(shù)來確定阻止未轉(zhuǎn)染細胞生長的恰當濃度。選擇在理想的天數(shù)(通常是7-10天)內(nèi)能夠殺死絕大多數(shù)細胞的濃度為穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細胞篩選用的工作濃度。

            3.   穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細胞的篩選

            1)  轉(zhuǎn)染48h后,用含有適當濃度的潮霉素B篩選培養(yǎng)基來傳代細胞(直接傳代或者稀釋后傳代)。

            注意:細胞處于活躍分裂狀態(tài)時抗生素的殺傷。則當細胞過于稠密,其效率會降低。為了得到較好的篩選效果,最好將細胞稀釋至豐度不超過25%

            2)  每隔3-4天更換含有藥物的篩選培養(yǎng)液。

            3)  篩選7天后觀察并評估細胞克?。洌┑男纬汕闆r。集落的形成可能還需要一周或者更多的時間,這取決于宿主細胞類型,轉(zhuǎn)染,以及篩選效果。

            4)   挑取并轉(zhuǎn)移5-10個抗性克隆于35mm細胞培養(yǎng)板,繼續(xù)用含藥物的篩選培養(yǎng)液維持培養(yǎng)7天。

            5)   之后更換正常培養(yǎng)基培養(yǎng)即可。

             


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