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詳細介紹
試劑的組成和配制：
酸性提取液：液體50mL×1瓶，4℃保存；堿性提取液：液體50mL×1瓶，4℃保存；試劑一：液體10 mL×1瓶，4℃保存；試劑二：液體3 mL×1瓶，4℃保存；試劑三：粉劑×1瓶，-20 ℃保存，用時加入3mL蒸餾水，混勻，用不完的試劑4℃保存一周；試劑四：粉劑×1瓶，4 ℃保存，用時加入3mL蒸餾水，混勻，用不完的試劑4℃保存一周；試劑五：液體3.6mL×1瓶，4 ℃保存；試劑六：液體30mL×1瓶，4 ℃保存；試劑七：液體50mL×1瓶，4 ℃保存。
自備儀器和用品：
可見分光光度計、臺式離心機、移液器、1 ml玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。
商品介紹：
測定意義： CK(EC 2.7.3.2)主要存在于心臟、肌肉以及腦等組織中，能可逆地催化肌酸與ATP之間的轉磷?；磻?，在能量運轉、肌肉收縮和ATP再生中有重要作用，是臨床診斷心腦疾病的一個重要指標。 測定原理： CK催化磷酸肌酸和ADP生成肌酸和ATP，己糖激酶催化ATP與葡萄糖形成6-磷酸葡萄糖，6-磷酸葡萄糖脫氫酶催化6-磷酸葡萄糖與NADP+生成NADPH，導致340nm光吸收值增加。 自備實驗用品及儀器： 天平、低溫離心機、恒溫水浴鍋、紫外分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板和蒸餾水。 |
商品屬性：
產(chǎn)品名稱 | |
檢測方法 | 微量法 |
產(chǎn)品規(guī)格 | 100管/96樣 |
產(chǎn)品貨號 | AS632123 |
NAD+和NADH的提取：
1、血清（漿）中NAD+和NADH的提取 NAD+的提取：按照血清（漿）體積（ml）：酸性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建 議取約0.1ml血清（漿），加入1ml酸性提取液），95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）； 冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加入500μl堿性提取液使之中 和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 NADH的提取：按照血清（漿）體積（ml）：堿性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建 議取約0.1ml血清（漿），加入1ml堿性提取液），95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）； 冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加入500μl酸性提取液使之中 和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 | 2、組織中NAD+和NADH的提取： NAD+的提?。喊凑战M織質(zhì)量（g）：酸性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建議取約0.1g 組織，加入1ml酸性提取液），冰浴研磨，95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）；冰浴 中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加入500μl堿性提取液使之中和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 NADH的提?。喊凑战M織質(zhì)量（g）：堿性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建議取約0.1g 組織，加入1ml堿性提取液），冰浴研磨，95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）；冰浴 中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加入500μl酸性提取液使之中和， 混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 | 3、細胞或細菌中NAD+和NADH的提取： NAD+的提?。合仁占毎蚣毦诫x心管內(nèi)，棄上清，按照細菌或細胞數(shù)量（104個）：酸性 提取液體積（ml）為500~1000：1的比例（建議500萬細菌或細胞加入1ml酸性提取液）， 超聲波破碎（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復30次），95℃水浴5min （蓋緊，以防止水分散失）；冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加 入500μl堿性提取液使之中和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 NADH的提?。合仁占毎蚣毦诫x心管內(nèi)，棄上清，按照細菌或細胞數(shù)量（104個）：堿 性提取液體積（ml）為500~1000：1的比例（建議500萬細菌或細胞加入1ml堿性提取液）， 超聲波破碎（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復30次），95℃水浴5min （蓋緊，以防止水分散失）；冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加 入500μl酸性提取液使之中和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 |
ADH測定操作：
1. 分光光度計預熱30 min，調(diào)節(jié)波長到340 nm，蒸餾水調(diào)零。
2. 試劑二在25℃水浴中保溫30 min。
3. 空白管：在1mL石英比色皿中依次加入100μL蒸餾水、800μL試劑二和100μL試劑四，迅速混勻后于340nm測定吸光值變化，分別記錄15s和75s時吸光值，分別記為A1和A2。△A空白管=A1-A2。。
4. 測定管：在1mL石英比色皿中依次加入100μL上清液、800μL試劑二和100μL試劑四，迅速混勻后于340nm測定吸光值變化，分別記錄15s和75s時吸光值，分別記為A3和A4?！鰽測定管=A3-A4。
注意：空白管只需測定一次。
注意事項：
①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。
肺表面活性物質(zhì)相關蛋白B(SP-B)英文名：SP-B ELISA Kit芳香基硫酯家族蛋白1抗體包裝1g
肺表面活性物質(zhì)相關蛋白A(SP-A)英文名：SP-A ELISA Kit腫瘤抑制相關蛋白PHEMX抗體包裝5g
肺表面活性蛋白D(SP-D)英文名：SP-D ELISA Kit精神分裂癥與犰狳重復基因抗體包裝1g
肥大細胞類(MCT)英文名：MCT ELISA Kit乙脫氫1型抗體包裝25g
肥大/干細胞生長因子受體(Kit/Sl/CD117)英文名：Kit/Sl/CD117 ELISA Kit磷化乙酰羧化抗體包裝5g
芳香(ARO)英文名：ARO ELISA Kit磷化乙酰羧化抗體包裝100g
泛蛋白(Ub)英文名：Ub ELISA Kit磷化腺苷三磷結合盒轉運體A1抗體包裝25g
二?；视?/span>(DAG/DG)英文名：DAG/DG ELISA Kit磷化鐵調(diào)節(jié)蛋白1抗體包裝500g
二肽基肽Ⅳ(DPPⅣ)英文名：DPPⅣ ELISA Kit磷化鐵調(diào)節(jié)蛋白1抗體包裝1g
二胺氧化(DAO)英文名：DAO ELISA Kit磷化乙酰羧化抗體包裝5g
兒茶抑(CAT)英文名：CAT ELISA Kit膜粘連蛋白6抗體包裝100mg
兒茶胺(CA)英文名：CA ELISA Kit錨蛋白重復結構域蛋白42抗體包裝500mg
多萜長二磷寡糖蛋白環(huán)糊精糖基轉移(DDOST/OST-48)英文名：DDOST/OST-48 ELISA Kit胞環(huán)蛋白肌動蛋白結合蛋白抗體包裝25MG
多肽YY(PYY)英文名：PYY ELISA Kit腺病5結合蛋白BS69抗體(骨形態(tài)發(fā)生蛋白受體相關分子1)包裝5MG
多巴胺D1受體(D1R)英文名：D1R ELISA Kit載脂蛋白A1抗體包裝1g
銜接蛋白α-Adaptin抗體結締組織生長因子(CTGF)3-Methyladenine (3-MA) is a selective PI3K inhibitor for Vps34 and PI3Kγ with IC
肌酸激酶(CK)測試盒100管/96樣異常畢赤酵母 2,3,4,5-四氟苯甲環(huán)氧合1Elisa
釀酒酵母 2-氨基-4,6-二苯并噻唑環(huán)氧合2Elisa
尻鏈霉 4-(2-Boc-氨乙基)環(huán)指蛋白180Elisa
大腸埃希氏 全氟辛基季化物環(huán)指蛋白213Elisa
果生鏈核盤 4,7-雙(噻吩-2-基)苯并[C][1,2,5]噻二唑緩激肽Elisa
膨大彎頸霉 3-溴-N,N-二緩激肽受體B2Elisa
中孢短芽孢桿 1,2,3,4-四氫-9H-吡啶并[3,4-b]脫氫Elisa
類志賀鄰單胞 4--2,6-二氟氧化還原Elisa
類干酪乳桿類干酪亞種 3-氨基-4-溴吡唑氧化Elisa
綠色鏈霉 乙二二鄰羥苯基大乙酸鐵鈉活化蛋白CElisa
大豆根瘤 3-甲氧基-4-活化ⅫElisa
羽扇豆根瘤 4-基-2-氟苯酸活化ⅫElisa
黃曲霉 2,2-二甲基-4-戊烯酸活化XElisa
綠色木霉 2-氨基-4,6-甲氧基-1,3,5-三活化XIIIElisa
澳型核果褐腐病 2--4-苯基煙活化XIIIElisa
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