丙酮酸鈉溶液公司正在銷售的產品：兔肺表面活性物質相關蛋白A(SPA)試劑盒Anti-BCL2L1 Antibody泛甲基賴氨酸抗體
兔胃動蛋白2(GKN2)試劑盒Anti-BCL2L1 Antibody核糖體p70 S6蛋白激酶抗體
兔生存素(Surv)試劑盒Anti-BCL2L1 Antibody(0964)p53調節(jié)凋亡誘導蛋白1抗體
兔核因子κB抑制蛋白β(IκBβ)試劑盒Anti-BCL2

公司產品僅用于科研具有質量可靠、效果穩(wěn)定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點，咨詢并訂購！

產品分類：細胞培養(yǎng)

儲存條件  4℃,6個月

用途  細胞培養(yǎng)的添加劑,尤其適用于干細胞培養(yǎng)

注意事項  經無菌處理。

 

 

配制與標定的實驗原理：

1、用EDTA二鈉鹽配制EDTA標準溶液的原因；

EDTA是四元酸，是一種白色晶體粉末，常用H4Y表示，溶解度很小，室溫溶解度為0.02g/100g H2O。

2、標定EDTA標準溶液的工作基準試劑，基準試劑的預處理：稱量前一般應先用稀鹽酸洗去氧化層，然后用水洗凈，烘干。

配制步驟：

1、取適量鋅片放在100mL燒杯中，用0.1mol·L-1 HCl溶液（自配）清洗1min，再用自來水、純水洗凈，烘干、冷卻。

2、用直接稱量法在干燥小燒杯中準確稱取0.15～0.2g Zn，蓋好小表面皿。

3、用滴管從燒杯口加入5mL 1:1 鹽酸，待Zn溶解后吹洗表面皿、杯壁，小心地將溶液轉移至250mL容量瓶中，用純水稀釋至標線，搖勻。

 

 

實驗方法與判定：

1.對照品溶液的穩(wěn)定性

2.對照品溶液的配制：精密量取腦對照品適量，加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液，作為對照品溶液。

3.色譜條件：以交聯鍵合聚乙二醇為固定相的毛細管柱；柱溫120℃；進樣口溫度250℃；檢測器溫度250℃；分流進樣，分流比10:1。理論塔板數按腦計算應不低于10000。

4.實驗方法：配制的對照品溶液，一份置冷處保存，一份置室溫中保存，在第1、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液，三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法，并依據新對照品的峰面積計算原對照品溶液的含量。記錄下來，保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%，驗證對照品溶液在使用期內穩(wěn)定可靠。

骨粘連蛋白(ON)ON ELISA Kitβ淀粉樣肽（1-28）抗體包裝5g

骨形成蛋白6(BMP-6)BMP-6 ELISA Kit有絲分裂激B抗體包裝5g

骨形成蛋白(BMPs)BMPs ELISA Kit軟骨蛋白聚糖抗體包裝25g

骨涎蛋白(BSP)BSP ELISA Kit去整合樣金屬蛋白10抗體包裝5g

骨退化特異標志物(CTX-2)CTX-2 ELISA Kit含錨蛋白重復序列-因子信號抑制物盒蛋白家族9抗體包裝100mg

骨特異性堿性磷B(ALP-B)ALP-B ELISA Kit含錨蛋白重復序列-因子信號抑制物盒蛋白家族8抗體包裝1ml

骨特性堿性磷(BALP)BALP ELISA Kit植物生長激ABP1抗體包裝25ml

骨橋(OPN)OPN ELISA Kit肌動蛋白相關蛋白1抗體包裝5ml

骨膠原交聯(Cr)Cr ELISA Kitα紅分化相關因子抗體包裝1g

骨鈣/骨谷蛋白(OT/BGP)OT/BGP ELISA Kit血管緊張激活蛋白1抗體包裝5g

骨鈣(OT)OT ELISA KitAlpha清蛋白抗體包裝1g

骨鈣(BGP)BGP ELISA KitAFAP1L2抗體包裝1g

骨成型蛋白受體Ⅱ(BMPR-Ⅱ)BMPR-Ⅱ ELISA Kit神經分化相關蛋白AHNAK抗體包裝5MG

骨成型蛋白受體1A(BMPR-1A)BMPR-1A ELISA Kit粘合連接相關蛋白1抗體包裝1g

骨成型蛋白9(BMP-9)BMP-9 ELISA Kit去整合樣金屬蛋白13抗體包裝5g

脊髓小腦共濟失調2型蛋白抗體轉鐵蛋白(TRF)Fluticasone Propionate is a synthetic glucocorticoid, used to treat non-allergic
丙酮酸鈉溶液CXCL4/PF-4/FITC  熒光標記血小板因子4IgG環(huán)戊烷 ，>99.0% (GC)

CXCL5/ENA-78/FITC  熒光標記上皮中性粒活化肽78IgG環(huán)戊烷 98%（GC)

GCP-2/CXCL6 /FITC  熒光標記抗粒趨化蛋白2IgG環(huán)戊烷 for HPLC，農殘級，≥75% (GC)

CXCL7/NAP-2/PPBP/FITC  熒光標記中性粒趨化蛋白2IgG木質磺鈣 96%

CXCL9/MIG/CMK/FITC  熒光標記γ干擾誘導單核因子IgG環(huán)己硫  98%

CXCL/IP- /FITC  熒光標記CXCL趨化因子/干擾誘導蛋白IgG鄰苯二 AR,99.0%

CXCL11/ITAC/FITC  熒光標記干擾誘導T趨化因子IgG正癸烷 standard for GC, ≥99.5% (GC)

SDF-1/CXCL12 /FITC  熒光標記質衍生因子－1IgG正癸烷 99%

使用方法：

1.  常用篩選濃度

注意：用來篩選穩(wěn)轉株的工作濃度需要根據細胞類型，培養(yǎng)基，生長條件和細胞代謝率而變化，推薦使用濃度為50-1000μg/mL。對于第一次使用的實驗體系建議通過建立殺滅曲線（kill curve），即劑量反應性曲線，來確定最佳篩選濃度。

一般而言，哺乳動物細胞50-500μg/mL；細菌/植物細胞20-200μg/mL；真菌300-1000μg/mL。

2. 殺滅曲線的建立

注意：為了篩選得到穩(wěn)定表達目的蛋白的細胞株，需要確定能夠殺死未轉染宿主細胞的抗生素濃度，可通過建立殺滅曲線（劑量反應曲線）來實現，至少選擇5個濃度。

1）  第一天：未轉化的細胞按照20-25%的細胞密度鋪在合適的培養(yǎng)板上，37℃，CO2培養(yǎng)過夜；注：對于需要更高密度來檢測活力的細胞，可增加接種量。

2）  根據細胞類型，設定合適范圍內的濃度梯度。以哺乳動物細胞為例，可設定50，100，250，500，750，1000μg/mL。先用去離子水或者PBS buffer按照1:10的比例將母液稀釋到5 mg/ml，然后按照下表稀釋到相應濃度的工作液。

3）  第二天：替換舊的培養(yǎng)基，換用新鮮配制的含有相應濃度藥物的培養(yǎng)基。每個濃度做三個平行孔。

4）  接下來每3-4天更換新的含藥物培養(yǎng)基。

5）  按照固定的周期（如每2天）進行活細胞計數來確定阻止未轉染細胞生長的恰當濃度。選擇在理想的天數（通常是7-10天）內能夠殺死絕大多數細胞的濃度為穩(wěn)定轉染細胞篩選用的工作濃度。

3.   穩(wěn)定轉染細胞的篩選

1）  轉染48h后，用含有適當濃度的潮霉素B篩選培養(yǎng)基來傳代細胞（直接傳代或者稀釋后傳代）。

注意：細胞處于活躍分裂狀態(tài)時抗生素的殺傷。則當細胞過于稠密，其效率會降低。為了得到較好的篩選效果，最好將細胞稀釋至豐度不超過25%

2）  每隔3-4天更換含有藥物的篩選培養(yǎng)液。

3）  篩選7天后觀察并評估細胞克?。洌┑男纬汕闆r。集落的形成可能還需要一周或者更多的時間，這取決于宿主細胞類型，轉染，以及篩選效果。

4）   挑取并轉移5-10個抗性克隆于35mm細胞培養(yǎng)板，繼續(xù)用含藥物的篩選培養(yǎng)液維持培養(yǎng)7天。

5）   之后更換正常培養(yǎng)基培養(yǎng)即可。