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            上海撫生實業(yè)有限公司>>滴定緩沖溶液>>細胞培養(yǎng)>>丙酮酸鈉溶液

            丙酮酸鈉溶液

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            • 所在地 上海市

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            更新時間:2022-07-04 11:09:21瀏覽次數:359

            聯系我們時請說明是化工儀器網上看到的信息,謝謝!

            產品簡介

            供貨周期 現貨 規(guī)格 100ml
            貨號 FS-R6366 應用領域 化工
            主要用途 僅供科研 貨號 FS-R6366
            丙酮酸鈉溶液公司正在銷售的產品:兔肺表面活性物質相關蛋白A(SPA)試劑盒Anti-BCL2L1 Antibody泛甲基賴氨酸抗體
            兔胃動蛋白2(GKN2)試劑盒Anti-BCL2L1 Antibody核糖體p70 S6蛋白激酶抗體
            兔生存素(Surv)試劑盒Anti-BCL2L1 Antibody(0964)p53調節(jié)凋亡誘導蛋白1抗體
            兔核因子κB抑制蛋白β(IκBβ)試劑盒Anti-BCL2

            詳細介紹

            公司產品僅用于科研具有質量可靠、效果穩(wěn)定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點,咨詢并訂購!

            產品名稱

            規(guī)格

            貨號

            丙酮酸鈉溶液

            100ml

            FS-R6366

            產品分類:細胞培養(yǎng)

            儲存條件  4℃,6個月

            用途  細胞培養(yǎng)的添加劑,尤其適用于干細胞培養(yǎng)

            注意事項  經無菌處理。

            63.jpg 

             

            配制與標定的實驗原理:

            1、用EDTA二鈉鹽配制EDTA標準溶液的原因;

            EDTA是四元酸,是一種白色晶體粉末,常用H4Y表示,溶解度很小,室溫溶解度為0.02g/100g H2O。

            2、標定EDTA標準溶液的工作基準試劑,基準試劑的預處理:稱量前一般應先用稀鹽酸洗去氧化層,然后用水洗凈,烘干。

            配制步驟:

            1、取適量鋅片放在100mL燒杯中,用0.1mol·L-1 HCl溶液(自配)清洗1min,再用自來水、純水洗凈,烘干、冷卻。

            2、用直接稱量法在干燥小燒杯中準確稱取0.15~0.2g Zn,蓋好小表面皿。

            3、用滴管從燒杯口加入5mL 1:1 鹽酸,待Zn溶解后吹洗表面皿、杯壁,小心地將溶液轉移至250mL容量瓶中,用純水稀釋至標線,搖勻。

            13.jpg 

             

            實驗方法與判定:

            1.對照品溶液的穩(wěn)定性

            2.對照品溶液的配制:精密量取腦對照品適量,加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液,作為對照品溶液。

            3.色譜條件:以交聯鍵合聚乙二醇為固定相的毛細管柱;柱溫120℃;進樣口溫度250℃;檢測器溫度250℃;分流進樣,分流比10:1。理論塔板數按腦計算應不低于10000。

            4.實驗方法:配制的對照品溶液,一份置冷處保存,一份置室溫中保存,在第1、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液,三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法,并依據新對照品的峰面積計算原對照品溶液的含量。記錄下來,保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%,驗證對照品溶液在使用期內穩(wěn)定可靠。

            骨粘連蛋白(ON)ON ELISA Kitβ淀粉樣肽(1-28)抗體包裝5g

            骨形成蛋白6(BMP-6)BMP-6 ELISA Kit有絲分裂激B抗體包裝5g

            骨形成蛋白(BMPs)BMPs ELISA Kit軟骨蛋白聚糖抗體包裝25g

            骨涎蛋白(BSP)BSP ELISA Kit去整合樣金屬蛋白10抗體包裝5g

            骨退化特異標志物(CTX-2)CTX-2 ELISA Kit含錨蛋白重復序列-因子信號抑制物盒蛋白家族9抗體包裝100mg

            骨特異性堿性磷B(ALP-B)ALP-B ELISA Kit含錨蛋白重復序列-因子信號抑制物盒蛋白家族8抗體包裝1ml

            骨特性堿性磷(BALP)BALP ELISA Kit植物生長激ABP1抗體包裝25ml

            骨橋(OPN)OPN ELISA Kit肌動蛋白相關蛋白1抗體包裝5ml

            骨膠原交聯(Cr)Cr ELISA Kitα紅分化相關因子抗體包裝1g

            骨鈣/骨谷蛋白(OT/BGP)OT/BGP ELISA Kit血管緊張激活蛋白1抗體包裝5g

            骨鈣(OT)OT ELISA KitAlpha清蛋白抗體包裝1g

            骨鈣(BGP)BGP ELISA KitAFAP1L2抗體包裝1g

            骨成型蛋白受體Ⅱ(BMPR-Ⅱ)BMPR-Ⅱ ELISA Kit神經分化相關蛋白AHNAK抗體包裝5MG

            骨成型蛋白受體1A(BMPR-1A)BMPR-1A ELISA Kit粘合連接相關蛋白1抗體包裝1g

            骨成型蛋白9(BMP-9)BMP-9 ELISA Kit去整合樣金屬蛋白13抗體包裝5g

            脊髓小腦共濟失調2型蛋白抗體轉鐵蛋白(TRF)Fluticasone Propionate is a synthetic glucocorticoid, used to treat non-allergic
            丙酮酸鈉溶液CXCL4/PF-4/FITC  熒光標記血小板因子4IgG環(huán)戊烷 ,>99.0% (GC)

            CXCL5/ENA-78/FITC  熒光標記上皮中性粒活化肽78IgG環(huán)戊烷 98%(GC)

            GCP-2/CXCL6 /FITC  熒光標記抗粒趨化蛋白2IgG環(huán)戊烷 for HPLC,農殘級,≥75% (GC)

            CXCL7/NAP-2/PPBP/FITC  熒光標記中性粒趨化蛋白2IgG木質磺鈣 96%

            CXCL9/MIG/CMK/FITC  熒光標記γ干擾誘導單核因子IgG環(huán)己硫  98%

            CXCL/IP- /FITC  熒光標記CXCL趨化因子/干擾誘導蛋白IgG鄰苯二 AR,99.0%

            CXCL11/ITAC/FITC  熒光標記干擾誘導T趨化因子IgG正癸烷 standard for GC, ≥99.5% (GC)

            SDF-1/CXCL12 /FITC  熒光標記質衍生因子-1IgG正癸烷 99%

            使用方法:

            1.  常用篩選濃度

            注意:用來篩選穩(wěn)轉株的工作濃度需要根據細胞類型,培養(yǎng)基,生長條件和細胞代謝率而變化,推薦使用濃度為50-1000μg/mL。對于第一次使用的實驗體系建議通過建立殺滅曲線(kill curve),即劑量反應性曲線,來確定最佳篩選濃度。

            一般而言,哺乳動物細胞50-500μg/mL;細菌/植物細胞20-200μg/mL;真菌300-1000μg/mL。

            2. 殺滅曲線的建立

            注意:為了篩選得到穩(wěn)定表達目的蛋白的細胞株,需要確定能夠殺死未轉染宿主細胞的抗生素濃度,可通過建立殺滅曲線(劑量反應曲線)來實現,至少選擇5個濃度。

            1)  第一天:未轉化的細胞按照20-25%的細胞密度鋪在合適的培養(yǎng)板上,37℃,CO2培養(yǎng)過夜;注:對于需要更高密度來檢測活力的細胞,可增加接種量。

            2)  根據細胞類型,設定合適范圍內的濃度梯度。以哺乳動物細胞為例,可設定50,100,250,500,750,1000μg/mL。先用去離子水或者PBS buffer按照1:10的比例將母液稀釋到5 mg/ml,然后按照下表稀釋到相應濃度的工作液。

            3)  第二天:替換舊的培養(yǎng)基,換用新鮮配制的含有相應濃度藥物的培養(yǎng)基。每個濃度做三個平行孔。

            4)  接下來每3-4天更換新的含藥物培養(yǎng)基。

            5)  按照固定的周期(如每2天)進行活細胞計數來確定阻止未轉染細胞生長的恰當濃度。選擇在理想的天數(通常是7-10天)內能夠殺死絕大多數細胞的濃度為穩(wěn)定轉染細胞篩選用的工作濃度。

            3.   穩(wěn)定轉染細胞的篩選

            1)  轉染48h后,用含有適當濃度的潮霉素B篩選培養(yǎng)基來傳代細胞(直接傳代或者稀釋后傳代)。

            注意:細胞處于活躍分裂狀態(tài)時抗生素的殺傷。則當細胞過于稠密,其效率會降低。為了得到較好的篩選效果,最好將細胞稀釋至豐度不超過25%

            2)  每隔3-4天更換含有藥物的篩選培養(yǎng)液。

            3)  篩選7天后觀察并評估細胞克?。洌┑男纬汕闆r。集落的形成可能還需要一周或者更多的時間,這取決于宿主細胞類型,轉染,以及篩選效果。

            4)   挑取并轉移5-10個抗性克隆于35mm細胞培養(yǎng)板,繼續(xù)用含藥物的篩選培養(yǎng)液維持培養(yǎng)7天。

            5)   之后更換正常培養(yǎng)基培養(yǎng)即可。

             


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