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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 |
|---|---|---|---|
| 貨號(hào) | A01X1956 | 主要用途 | 僅供科研研究實(shí)驗(yàn) |
| 組織來源 | 腦組織 | 種屬來源 | 小鼠 |
| 生長(zhǎng)特性 | 懸浮 | 細(xì)胞形態(tài) | 球形 |
詳細(xì)介紹
公司產(chǎn)品僅供科研研究實(shí)驗(yàn)
一、細(xì)胞基本屬性 | |
細(xì)胞名稱 | 小鼠神經(jīng)干細(xì)胞 |
組織來源 | 腦組織 |
商品貨號(hào) | A01X1956 |
種屬來源 | 小鼠 |
產(chǎn)品規(guī)格 | 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 |
細(xì)胞簡(jiǎn)介 | 小鼠神經(jīng)干細(xì)胞分離自腦皮層組織；大腦分左右兩個(gè)半球，大腦皮質(zhì)(灰質(zhì))覆蓋著每個(gè)大腦半球的大部分，它是神經(jīng)元胞體集中的地方。內(nèi)部則是由神經(jīng)纖維或髓鞘構(gòu)成的白質(zhì)。每一個(gè)半球都有三個(gè)面，即外側(cè)面(約占整個(gè)皮質(zhì)面積的1/3)、內(nèi)側(cè)面和底面(占2/3的面積)；半球表面有很多深淺不等的溝或裂，溝或裂之間的隆起叫回，它們大大增加了大腦的表面積；大腦外側(cè)面重要的溝、裂有大腦外側(cè)裂、頂枕裂和中央溝。由于三溝裂之界隔，使大腦皮質(zhì)組分為額葉、頂葉、顳葉、枕葉四大部分。神經(jīng)干細(xì)胞具有分化為神經(jīng)神經(jīng)元、星形膠質(zhì)細(xì)胞和少突膠質(zhì)細(xì)胞的能力，能自我更新，并足以提供大量腦組織細(xì)胞的細(xì)胞群。神經(jīng)干細(xì)胞是一類具有分裂潛能和自更新能力的母細(xì)胞，它可以通過不對(duì)等的分裂方式產(chǎn)生神經(jīng)組織的各類細(xì)胞。需要強(qiáng)調(diào)的是，在腦脊髓等所有神經(jīng)組織中，不同的神經(jīng)干細(xì)胞類型產(chǎn)生的子代細(xì)胞種類不同，分布也不同。神經(jīng)干細(xì)胞作為干細(xì)胞的一種，它具有其它所有干細(xì)胞的基本特征：具有自我維持和自我更新能力，具有多種分化潛能，具有分化為本系統(tǒng)大部分類型細(xì)胞的能力，這種自我更新和分化潛能可以維持相當(dāng)長(zhǎng)的時(shí)間甚至終生，對(duì)損傷和疾病具有反應(yīng)能力。神經(jīng)干細(xì)胞在疾病、損傷狀態(tài)下具有增殖、遷移，并向神經(jīng)細(xì)胞、星形膠質(zhì)細(xì)胞和少突膠質(zhì)細(xì)胞分化的能力，已成為神經(jīng)系統(tǒng)損傷修復(fù)和再生研究的熱點(diǎn)，體外建立穩(wěn)定的神經(jīng)干細(xì)胞培養(yǎng)模型是其基礎(chǔ)和臨床應(yīng)用的前提。神經(jīng)干細(xì)胞在培養(yǎng)3-4d后，可形成神經(jīng)球，神經(jīng)球在培養(yǎng)基中呈懸浮生長(zhǎng)，予以更換半量培基，1周后用吸管輕柔吹打球形克隆成為小的神經(jīng)球和單細(xì)胞懸液，將部分細(xì)胞接種到新的培養(yǎng)瓶中，2×105個(gè)細(xì)胞/瓶，每7-10d傳代1次，每隔3d離心更換半量培養(yǎng)基1次，培養(yǎng)條件不變。 |
包被條件 | |
培養(yǎng)基 | 含B-27 Supplement、EGF、bFGF、Penicillin、Streptomycin等 |
換液頻率 | 每2-3天換液一次 |
生長(zhǎng)特性 | 懸浮 |
細(xì)胞形態(tài) | 球形 |
傳代特性 | 可傳2-3代 |
消化液 | 0.25%胰蛋bai酶，Accutase |
培養(yǎng)條件 | 氣相：空氣，95%；CO2，5% |
原代細(xì)胞培養(yǎng)：
原代細(xì)胞（Primary cells）：是指直接從機(jī)體取出的組織或細(xì)胞獲得單個(gè)細(xì)胞并在體外進(jìn)行培養(yǎng)的細(xì)胞。這里的組織主要指：組織器官、外周血及胚胎等。
原代細(xì)胞培養(yǎng)：由于原代細(xì)胞生長(zhǎng)緩慢，繁殖一定的代數(shù)停止生長(zhǎng)（一般10代以內(nèi)）。所以一般認(rèn)為：培養(yǎng)的原代的第1和傳代到第10代以內(nèi)的細(xì)胞統(tǒng)稱為原代細(xì)胞培養(yǎng)。
具體步驟：
1. 在無菌條件下的冰上對(duì)新鮮離體的腫瘤組織，剔除包膜及壞死組織，無菌PBS清洗3-5次；切成約1mm3組織塊；
2. 加入2mmol 的 EDTA，搖勻后放置冰上約 30-60min；
3. 離心，并加入膠原酶消化（含蛋白酶）；
4. 消化期間，置于37°培養(yǎng)箱。每15min搖晃一次，消化時(shí)間根據(jù)腫瘤組織來定，約1-2h；
5. 待大部分組織塊消化成透明狀時(shí)，用 40μm 的細(xì)胞濾網(wǎng)過濾細(xì)胞，收集；
6. 用培養(yǎng)基重懸，置于培養(yǎng)箱培養(yǎng)。
公司正在出售的產(chǎn)品：
兔毛囊干細(xì)胞 | Pandemic2009H1N1 流感病毒核檢測(cè)試劑盒 |
兔毛囊角質(zhì)細(xì)胞 | H5N6 亞型病毒核檢測(cè)試劑盒 |
兔腦動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞 | HN8 亞型病毒核檢測(cè)試劑盒 |
兔腦動(dòng)脈血管內(nèi)皮細(xì)胞 | H5N1 亞型病毒核檢測(cè)試劑盒 |
兔腦膜細(xì)胞 | H5N8 亞型病毒核檢測(cè)試劑盒 |
兔腦皮層神經(jīng)元細(xì)胞 | H7N4 亞型病毒核檢測(cè)試劑盒 |
兔腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞 | H5/H7 亞型病毒核檢測(cè)試劑盒 |
兔腦血管成纖維細(xì)胞 | H9N2 亞型病毒核檢測(cè)試劑盒 |
兔內(nèi)皮祖細(xì)胞 | H5/H7/H9 亞型病毒核檢測(cè)試劑盒 |
兔膀胱基質(zhì)成纖維細(xì)胞 | H7/H9/HPAI-H7 亞型病毒核檢測(cè)試劑盒 |
兔膀胱間質(zhì)細(xì)胞 | 甲型流感 / 乙型流感 / 丙型流感病毒核檢測(cè)試劑盒 |
兔膀胱平滑肌細(xì)胞 | 小鼠神經(jīng)干細(xì)胞pdmH1N1(HA)/H3N2(HA)/BV/BY 亞型流感病毒核檢測(cè)試劑盒 |
兔膀胱上皮細(xì)胞 | FluA/FluB/pdmH1N1(HA)/H3N2(HA) 亞型流感病毒核檢測(cè)試劑盒 |
兔胚胎成纖維細(xì)胞 | FluA/FluB/BV/BY 亞型流感病毒核檢測(cè)試劑盒 |
兔皮膚成纖維細(xì)胞 | 乙型流感病毒 Yamagata/Victoria 系核檢測(cè)試劑盒 |
注意事項(xiàng)：
1. 培養(yǎng)基于4℃條件下可保存3-6個(gè)月。
2. 在細(xì)胞培養(yǎng)過程中，請(qǐng)注意保持無菌操作。
3. 傳代培養(yǎng)過程中，消化時(shí)間不宜過長(zhǎng)，否則會(huì)影響細(xì)胞貼壁及其生長(zhǎng)狀態(tài)。
4. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天每個(gè)倍數(shù)各拍幾張細(xì)胞照片，記錄細(xì)胞狀態(tài)，便于和技術(shù)部溝通。
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