8種光敏劑修飾/偶聯(lián)的多肽/多糖/蛋白/聚合物和小分子

西安瑞禧生物科技有限公司可以提供8種葉綠素家族光敏劑mTHPC、葉綠素-a(Chl-a)、脫鎂葉綠酸 a（Pheophorbide A）、二氫卟吩e6 (Chlorin e6，Ce6)、焦脫鎂葉綠酸a己醚（HPPH）、單-天冬酰胺基二氫卟吩-e6（N-aspartyl chlorin e6，NPe6）偶聯(lián)的多肽/多糖/蛋白/聚合物和小分子、抗紫杉醇/阿霉素、修飾牛血清白蛋白BSA，DSPE磷脂，Dex葡聚糖，Chitosan殼聚糖，Au納米金棒，上轉換納米顆粒，介孔二氧化硅、透明質酸、聚乙二醇PEG，CRGD多肽等等產(chǎn)品，我們也接受該類光敏劑的復雜定制服務。

1、mTHPC
mTHPC(商品名為Foscan)，作為代光敏劑展現(xiàn)出了多種光動力**方面的特性，在歐洲及已被用于**頭頸。這種光敏劑在pH條件下是一種疏水的帶中性電荷的分子，可穿透7mm的深度，在652nm處被激發(fā)以發(fā)揮光動力**的**。
圖為mTHPC結構式

Fabrice P. Navarro等[3]制備了mTHPC固體脂質體用于光動力**，并證明它具有的穩(wěn)定性和重現(xiàn)性，以及較小的粒徑分布。此外還評價了它的光物理、物理化學性質、光譜吸收、單線態(tài)氧、膠體穩(wěn)定性、粒徑以及電位。并選用了MCF-7來評價該納米粒的光，*終證明mTHPC固體脂質體是一種很有的遞送。
闡述LNP不同組成的示意圖，mTHPC位于脂質體的中部。

光敏劑Ce6修飾海藻酸鈉Ce6-alginate
光敏劑Ce6修飾二氧化硅
光敏劑Ce6修飾介孔硅納米顆粒
光敏劑Ce6修飾碳納米管
血卟啉單甲醚修飾碳納米管
光敏劑Ce6修飾石墨烯
光敏劑Ce6偶聯(lián)碳量子點
支化聚醚酯二氫卟酚e6納米光敏劑
Ce6光敏劑修飾甘露糖
Ce6光敏劑修飾半乳糖
Ce6光敏劑修飾PLGA-PEI
AuNR@SiO2–Ce6
Fe3O4-PEG2K-FA
Ce6-CD光敏劑Ce6修飾環(huán)糊精
金納米星負載二氫卟吩Ce6
多巴胺-聚丙烯酸-聚乙二醇-DA-PAA-PEG
二氫卟吩(Ce6)修飾光熱試劑AuNRs納米金棒
金屬卟啉包納米金棒
Gd@BSA-Ce6
Pt-PEG-Ce6
Chlorin e6 二氫卟吩e6
Ce6-PVP
Ce6-CPT-UCNPs，二氫卟吩修飾上轉換納米顆粒

2、葉綠素-a(Chl-a)
存在的Chl-a作為光敏劑具有如下：組成單一且穩(wěn)定，單線態(tài)氧產(chǎn)率及轉化效率。但由于葉綠素-a水溶性不好并且容易團聚，導致它的使用受到限制。

了Chl-a的水溶性，Paola Semeraro[4]等在Chl-a的外邊修飾上經(jīng)過不同改造的環(huán)糊精，分別為2-HP-trin (2-HP-β-CD)，2-Hydroxypropyl-γ-cyclodextrin (2-HP-γ-CD)， Heptakis(2,6-di-o-methyl)-β-cyclodextrin(DIMEB) 和Heptakis(2,3,6-tri-o-methyl)-β-cyclodextrin (TRIMEB)，*終通過一系列體外評估證明Chl a/2-HP-β-CD分子復合物成為一個有的光動力**劑。
Ce6-PEG-DSPE
血卟啉單甲醚HMME修飾上轉換納米顆粒
Ce6-PEG-SH
Ce6-PEG-MAL
Ce6-PEG-NHS
血卟啉單甲醚/金屬卟啉修飾四氧化三鐵磁性納米顆粒
血卟啉單甲醚/金屬卟啉修飾納米金棒
Ce6-PEG-FA
PLGA-PEG-Ce6
Ce6-PLGA
血卟啉單甲醚HMME修飾納米金棒
PCL-PEG-Ce6
BSA-Ce6 光敏劑二氫卟吩修飾牛血清白蛋白
Ce6修飾四氧化三鐵磁性納米顆粒
Ce6-Dextran 二氫卟吩修飾葡聚糖
Streptavidin-Ce6 二氫卟吩e6修飾鏈霉親和素
Hylauronic acid-Ce6, 光敏劑二氫卟吩修飾透明質酸
Ce6-Biotin 修飾二氫卟吩
Ce6-N3 疊氮修飾二氫卟吩
Ce6-DBCO 
血卟啉單甲醚/金屬卟啉修飾半乳糖甘露糖
Ce6-cRGD光敏劑二氫卟吩修飾多肽
Ce6-chitosan 光敏劑二氫卟吩修飾殼聚糖
光敏劑Ce6修飾海藻酸鈉Ce6-alginate
光敏劑Ce6修飾二氧化硅
光敏劑Ce6修飾介孔硅納米顆粒
光敏劑Ce6修飾碳納米管
血卟啉單甲醚修飾碳納米管
光敏劑Ce6修飾石墨烯
光敏劑Ce6偶聯(lián)碳量子點
支化聚醚酯二氫卟酚e6納米光敏劑
Ce6光敏劑修飾甘露糖
Ce6光敏劑修飾半乳糖

3、p-bromo-phenylhydrazone-methyl pyropheophorbide-a (BPMppa)
作為葉綠素-a的衍生物，BPMppa具有長吸收（683nm）以及摩爾消光系數(shù)（7.03×104M-1cm-1）等，因此為適合用于深層的**。Hongyue Zhang[5]等利用π-π堆疊將它與石墨烯共組裝。實驗證明，組裝后的化合物（G-BPMppa）在水、PBS以及培養(yǎng)基中的溶解性及分散性。此外DMF下的單線態(tài)氧產(chǎn)率也較單*的BPMppa有所，實驗也證明了G-BPMppa**提了BPMppa的PDT效應。

4、脫鎂葉綠酸 a（Pheophorbide A）
脫鎂葉綠酸a是由葉綠素分子脫去鎂離子后進一步水解而形成的化合物，在600~700nm和400~500nm處均有較的吸收光譜，且在Q-band的吸收較其他卟啉，使得其在采用長波長的激光照射光敏劑中占有。研究表明，脫鎂葉綠酸a的激發(fā)波長和發(fā)射波長分別為665和675nm，由于其較的選擇性攝入、較的光敏化氧化特性和較低而被用于的熒光定位和光敏**。Xiangdong Xue[6]等通過腙鍵連接脫鎂葉綠酸a和阿霉素，再通過自組裝構建Pa-Hyd-DOX（PhD）納米粒，實現(xiàn)光動力、光熱以及的聯(lián)合**。

5、二氫卟吩e6 (Chlorin e6，Ce6)
Ce6通常可由脫鎂葉綠酸 a 而得，是一種的光敏劑，生物活性與脫鎂葉綠酸 a 相近。Ce6產(chǎn)生單線態(tài)氧的效率很，因為適合開發(fā)用于的光動力**。但同為止的大部分光敏劑一樣，Ce6表現(xiàn)為疏水性，并在溶液中容易聚集，因此在實際應用中有一定困難。為此，Jingping Wei[7]等構建了Pd@Pt-PEG-Ce6納米粒，保護光敏劑之余又增了它的光動力**。

金屬卟啉修飾納米金棒
血卟啉單甲醚修飾蛋白多糖多肽
血卟啉單甲醚/金屬卟啉修飾磷脂
氨基巰基修飾二氫卟吩e6
二氫卟吩e6修飾抗
Ce6二氫卟吩e6修飾白蛋白納米粒
光敏劑Ce6二氫卟吩e6修飾蛋白多糖多肽
光敏劑Ce6修飾石墨烯量子點
Ce6修飾紫杉醇
Ce6偶聯(lián)阿霉素
血卟啉單甲醚HMME修飾四氧化三鐵
Ce6偶聯(lián)小分子
血卟啉單甲醚修飾牛血清白蛋白HMME@BSA
Ce6-NHS，Ce6-NH2
Ce6修飾樹枝狀聚合物
Ce6-溶血磷脂，Ce6-DPPE
Ce6-DSPE 光敏劑修飾磷脂
Ce6-DOPE
血卟啉單甲醚/金屬卟啉修飾PEI
Ce6-PEG-DSPE
血卟啉單甲醚HMME修飾上轉換納米顆粒

6、焦脫鎂葉綠酸-a（Pyropheophorbide A，Ppa）
焦脫鎂葉綠素-a是產(chǎn)物葉綠素a通過脫甲氧羰基、去植物醇、去Mg后的產(chǎn)物。該類物質具有光敏性，在一定波長的光激發(fā)下能產(chǎn)生具有的活性氧，且對具有一定選擇性，因此可作為光動力**或其前體。Souad Adriouach, MS[8]等通過修飾PEG的鯊烯（SQ-PEG）自組裝包載Ppa得到SQ-PEG：Ppa納米粒，實現(xiàn)一體化。

7、焦脫鎂葉綠酸a己醚（HPPH）

抗光敏劑 HPPH 屬于代光敏劑，其基本結構為二氫卟吩類化合物?？蒲杏?nbsp;Roswell Park 研究所的研究人員從綠色植物中提取、純化，半了一系列的二氫卟吩類化合物，通過檢測這些化合物的光譜學特性、光、暗，進行體外抑試驗以及構效關系的研究以后，篩選出結構單一、長激發(fā)波長、暗小的二氫卟吩衍生物 HPPH 作為 PDT 光敏劑。HPPH 具有的光動力活性，的作用光譜以及**的靶向性，對組織的穿透率，用于、食管、頭面頸、膀胱、胃等多種實體的**;與**代相應的光敏劑相比，其光**降低，基本不需要避光，用量小，使用，是一種富的 PDT **用光敏劑。Fuwu Zhang[9]等構建了CPT-ss-HPPH自組裝納米粒，聯(lián)合及光動力**，具有谷胱甘肽特性以及光動力效應。
8、單-天冬酰胺基二氫卟吩-e6（N-aspartyl chlorin e6，NPe6）
NPe6 也是由葉綠素-a 衍生而成，由于在 17-位尾端存在著天冬酰胺殘基，NPe6 顯示出的親水性。NPe6 在 664nm 處顯示出很的吸收，其摩爾吸光系數(shù)為4×104L·mol－1·cm－1。NPe6 的Ⅰ期試驗通過了的性和耐受性等方面的測試，在用24～48 小時后，可以觀察到壞死。在Ⅱ期和Ⅲ期試驗中，NPe6 對、、皮膚和擴散性的****都令人振奮。另外，由于 NPe6 在體內過程很快，對的正常組織的較少。因此，NPe6 是一種有應用的光動力抗。Taichiro IshizumiMD[10]等在NPe6中加入金元子，構建出光敏劑Au-NPe6。金原子在Au-NPe6中起到x射線攔截器的作用，可以探測到深度定位的。

，人們把光動力療法的研究集中在代光敏劑，使PDT的研究進入到一個嶄的階段，許多用于**多種適應癥的不同類型的光敏劑正處于Ⅰ期、Ⅱ期或Ⅲ期試驗階段，相信在不遠的將來，光動力療法將會成為放療、和手術之外的第四種**惡性的手段。

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