靶向性差及原性相互制約、、靶向的載體成為關(guān)鍵問題。采用如脂質(zhì)體、殼聚糖、聚乙烯亞胺（PEI)、多聚賴氨酸（PLL)及PAMAM-D等，其中PAMAM-D作為一種人工的納米分子聚合物，是具應(yīng)用的載體之一。

PAMAM-D的主要有：無(wú)原性；保護(hù)目的不受血漿及組織中補(bǔ)體及的破壞，可由；易與特異性靶向分子偶聯(lián)；與的其它非載體如PEI及PLL等相比，分子大小易控制的。

對(duì)于修飾的PAMAM-D（folate-PAMAM-D)靶向性不多，用修飾G5-PAMAM-D（G5-PAMAM-D-fol)作為載體在體外將pcDNA3-tk質(zhì)粒導(dǎo)入PC-3和LNCaP中，再給予前體GCV,考察其載體的可行性。

RT-PCR檢測(cè)HSV-TK在12孔培養(yǎng)板上設(shè)實(shí)驗(yàn)組、陽(yáng)性對(duì)照組及陰性對(duì)照組。以PC-3、LNCaP融合，移去培養(yǎng)基，用溫?zé)岬腜BS溶液洗滌后，用無(wú)血清培養(yǎng)基以G5-PAMAM-D-fol:peDNA3-tk質(zhì)量比為3:1和G5-PAMAM-D:pcDNA3-tk質(zhì)量比為3:1及pcDNA3-tk 1μg分別轉(zhuǎn)染。4~6h后換成有血清培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。轉(zhuǎn)染24h后提取RNA。

結(jié)論：修飾的G5-PAMAM-D能夠在體外將重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)入并表達(dá)HSV-TK，其作為載體靶向性，為將其應(yīng)用于體內(nèi)實(shí)驗(yàn)研究了的基礎(chǔ)。在正常下，PAMAM-D因氨基端質(zhì)子化而帶上正電荷，從而可以與帶負(fù)電的DNA相結(jié)合，形成納米尺寸的聚電解質(zhì)復(fù)合物，該復(fù)合物具有很的穩(wěn)定性和溶解性。

相關(guān)產(chǎn)品：

PEG修飾DSPE-Ir DSPE-PEG-Ir

八臂PEG與UA偶聯(lián)8arm-PEG-UA

PLL修飾聚氨基酸 DOX-PLL(DMA)-FA

PSA修飾卡培他濱 PSA-CAP

PSA修飾姜黃素 PSA-Cur

PSA修飾外源性 PSA-ADEPT

EAD偶聯(lián)多肽 HYD-PEP06

DOX-腙鍵-磷酸 UnPC-Hyd-DOX

PEG-腙鍵-mPEG-HZ-Chol

絲膠蛋白-腙鍵-DOX sericin-Hyd-DOX