合成新型載體材料甲氧基聚乙二醇-膽固醇,并對(duì)其膠束成型工藝進(jìn)行系統(tǒng)研究,為其作為藥物載體提供參考。方法：丁二?；懝檀寂c聚乙二醇單甲醚通過(guò)酯鍵偶聯(lián),合成甲氧基聚乙二醇-膽固醇;通過(guò)共溶劑蒸發(fā)法、乳化溶劑蒸發(fā)法和薄膜分散法將甲氧基聚乙二醇-膽固醇制備成膠束;并采用MCF-7、MDA-MB-231、4T1、SKOV-3和AD293細(xì)胞對(duì)膠束進(jìn)行系統(tǒng)評(píng)價(jià)。結(jié)果兩步反應(yīng)即可制得甲氧基聚乙二醇-膽固醇,產(chǎn)率高達(dá)70.3%。3種方法均可成功制得甲氧基聚乙二醇-膽固醇膠束,粒徑為20～150 nm。甲氧基聚乙二醇-膽固醇材料本身與其膠束濃度低于20μmol·L-1;制備成膠束后對(duì)SKOV-3及MCF-7的IC50值降低。結(jié)論甲氧基聚乙二醇-膽固醇合成工藝簡(jiǎn)單、膠束成型工藝簡(jiǎn)單,可用于包載溶解特性不同的藥物,具有應(yīng)用前景的膠束載體。

PEG衍生物在聚乙二醇-聚氨基酸膠束的應(yīng)用——由于氨基酸鏈上氨基和羧基官能團(tuán)的存在，PEG-b-PLAA 共聚物中的疏水性PLAA 易于被化學(xué)修飾，并可用物理方法和化學(xué)方法將藥物包封于膠束中。將 DOX糖苷基的氨基與聚乙二醇-天冬氨酸(PEG-PAsp)共聚物中的天冬氨酸上的羧酸形成酰胺鍵相連，再制成膠束，所得膠束的平均粒徑15~60nm，在磷酸鹽緩沖溶液(PBS)中，幾天后膠束緩慢解聚成單體。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)表明，與游離的DOX相比，載藥膠束改變了藥物在腫瘤組織和正常組織的分布，可以提高效果，降低副作用。用此方法將多柔比星與聚乙二醇-聚天冬氨酸(PEG-PAsp)的天冬氨酸相連接制備膠束，膠束平均粒徑為50nm，并且活性高。

西安瑞禧生物科技有限公司經(jīng)營(yíng)的產(chǎn)品種類包括有：合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性納米顆粒、納米金及納米金棒、近紅外熒光染料、活性熒光染料、熒光標(biāo)記的葡聚糖BSA和鏈霉親和素、蛋白交聯(lián)劑、小分子PEG衍生物、點(diǎn)擊化學(xué)產(chǎn)品等等。

產(chǎn)品名稱：四甲基羅丹明-聚乙二醇-磷脂 

英文名稱：TAMRA-PEG-POPC 

狀態(tài)：固體/粉末/溶液

產(chǎn)品規(guī)格：mg

保存：N/A

儲(chǔ)藏條件：N/A

儲(chǔ)存時(shí)間：1年

用途：科研

溫馨提醒：僅供科研，不能用于人體實(shí)驗(yàn)

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