聚乙二醇(PEG)作為藥物載體具有許多的優(yōu)點,如兩親性生物相容性無免疫原性無副性等。研究PEG及其衍生物在藥物修飾方面的行為規(guī)律,在理論上和實踐中都具有重要價值。PEG含兩個活性端基,用于化學修飾時容易引起不期望的交聯(lián),因而目前在PEG的藥物修飾研究中 ,大多使用的是只具有一個活性端基的聚乙二醇單甲醚(mPEG)·然而mPEG的端羥基活性很小,作為修飾用的 mPEG必須對其羥基予以活化，mPEG端羥基的活化，將mPEG羧基化，利用二氧化錳氧化法制備了羧基化的 mPEG(CmPEG) ,但是氧化法制備CmPEG很容易引起mPEG的斷鏈。采用與丁二酸酐的反應(yīng)引久一個羧基,但反應(yīng)所得產(chǎn)物因為含有酯鍵而使載藥體系在人體中的塵衰期降低。采用丙烯腈與mPEG在水相中發(fā)生加成反應(yīng),然后水解得到CmPEG 。

修飾聚合物的種類有聚乙二醇(PEG)、聚丙烯酰胺(PPA)、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)等,其中PEG是常用的一種。PEG分子與磷脂分子通過共價鍵結(jié)合形成PEG衍生化磷脂,能保護脂質(zhì)體,使脂質(zhì)體物理、化學及生物穩(wěn)定性提高。PEG衍生化磷脂能降低脂質(zhì)體的滲漏率，減少其聚集和融合,延長有效期。在體循環(huán)中則可抑制細胞粘附,屏蔽RES對脂質(zhì)體的識別和攝取,延長脂質(zhì)體體內(nèi)循環(huán)時間,因此,此類脂質(zhì)體又稱長循環(huán)脂質(zhì)體。如用二硬脂酰磷脂酰膽堿(DSPC)、膽固醇(CH)、膽固醇-3-硫酸酯、.二硬脂酰磷脂酰乙醇胺(DSPE)-PEG2000通過凍融法制得的鏈激酶脂質(zhì)體,tz和AUCo.比直接使用藥物時分別增大16.3倍和6.1倍。PEG-磷脂衍生物能明顯延長脂質(zhì)體的體循環(huán)時間。

西安瑞禧生物科技有限公司經(jīng)營的產(chǎn)品種類包括有：合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性納米顆粒、納米金及納米金棒、近紅外熒光染料、活性熒光染料、熒光標記的葡聚糖BSA和鏈霉親和素、蛋白交聯(lián)劑、小分子PEG衍生物、點擊化學產(chǎn)品等等。

產(chǎn)品名稱： 五肽-聚乙二醇-過氧化氫酶

英文名稱：YIGSR-PEG-CAT  

狀態(tài)：固體/粉末/溶液

產(chǎn)品規(guī)格：mg

保存：N/A

儲藏條件：N/A

儲存時間：1年

用途：科研

溫馨提醒：僅供科研，不能用于人體實驗

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溫馨提示:西安瑞禧生物供應(yīng)產(chǎn)品僅用于科研,不能用于人體(wff+2023.06)