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            西安瑞禧生物科技有限公司

            復(fù)雜PEG-多肽產(chǎn)品定制服務(wù)-西安瑞禧生物

            時間:2017-8-11閱讀:305

            PEG偶連多肽服務(wù),復(fù)雜PEG-多肽產(chǎn)品定制服務(wù)

             

            西安瑞禧生物科技有限公司可以提供不同的多肽定制服務(wù):

            服務(wù)一:磷脂-PEG-多肽定制服務(wù)

            服務(wù)二:PEG-多肽定制服務(wù)

            服務(wù)三:熒光標(biāo)記-多肽定制服務(wù)

            服務(wù)四:葡聚糖、殼聚糖、PEIPLGA、PCLPLA、PLL、PASPPGA等聚合物偶連多肽定制服務(wù)

            服務(wù)五:的多肽、DNA偶連PEG或其他聚合物的定制服務(wù).

             

            西安瑞禧生物科技有限公司是的PEG衍生物,我公司可以提供復(fù)雜的PEG衍生物產(chǎn)品,我公司可以復(fù)雜的多肽PEG產(chǎn)品。

             

            聚乙二醇(PEG)是中性、且具有理化性質(zhì)和的生物相溶性的分子聚合物,也是經(jīng)FDA的少數(shù)能作為體內(nèi)注射用的聚合物之一。聚乙二醇即PEG具有度的親水性,在水溶液中有的水動力學(xué)體積,并且沒有原性。當(dāng)藕聯(lián)到分子或表面時,可以將其性質(zhì)賦予修飾后的分子,改變它們在水溶液中的生物分配行為和溶解性,在其修飾的周圍產(chǎn)生空間屏障,減少的解,避免在的中很快,并使能被的識別;PEG修飾有:


              PEG550、PEG1000、PEG2000PEG3400、PEG5000PEG10K、PEG20K
             
            其他側(cè)鏈修飾:
             
              Arg(NO2)、Tyr(3-NO2)Phe(4-NO2)
             
              Tyr(3-Cl)、Phe(4-Cl)
             

            的目的是提供一種PEG化多肽及其制備方法和其應(yīng)用。 

            提供的一種PEG化多肽,具有式所示結(jié)構(gòu): 

            ,X1)或2)所述的多肽:1)具有序列表中SEQ ID№.1所示的氨基酸 序列的多肽;2)將序列表中的SEQ ID№.1的氨基酸殘基序列經(jīng)過一個或幾個氨基酸殘基的和/或缺失和/或添加且具有抗HIV活性的由1)衍生的多肽;Y基選自式-1所示基,其中PEG表示聚乙二醇,n表示PEG的平均分子量,m表示甲氧基,所述甲氧基與PEG的另一端即與連有N-的馬來酰亞胺的相對一端連接: 

            mPEGn

            -1 

            Z選自含有巰基的氨基酸;m01n01;p01q01;pq不同時為0mn不同時為0;p0m也為0;q0n也為0;的,式m01;n01p01;q01;pq不同時為10mn不同時為01;p0時,m也為0;q0時,n也為0;再的,式m1;n0;p1q0 

            ,所述Zp是通過其結(jié)構(gòu)中的羧基與所述X多肽的氮端氨基酸的氨基形成肽鍵而實現(xiàn)連接的,所述Zq是是通過其結(jié)構(gòu)中的氨基與所述X多肽的碳端氨基酸的羧基基形成肽鍵而實現(xiàn)連接的; 

            ,所述Z是通過其結(jié)構(gòu)中的巰基與式中除X以外的結(jié)構(gòu)相連接的;所述連接具體是通過所述巰基的氫原子被式中除X以外的結(jié)構(gòu)所來實現(xiàn)的。 

            所述PEG化多肽中,所述Y基中,n2000-5000;20005000;2000。 

            所述PEG化多肽中,所述Z選自半胱氨酸。 

            的還一個目的是提供一種多肽定點PEG化修飾方法,所述方法包括:將式所示化合物同式所示化合物反應(yīng)即可: 

            中,Y基選自式-1所示基,其中PEG表示聚乙二醇,n表示PEG的平均分子量,m表示甲氧基,所述甲氧基與PEG的另一端即與連有N-的馬來酰亞胺的相對一端連接: 

            mPEGn

            -1; 

            中,X1)或2)所述的多肽:1)具有序列表中SEQ ID№.1所示的氨基酸序列的多肽;2)將序列表中的SEQ ID№.1的氨基酸殘基序列經(jīng)過一個或幾個氨基酸殘基的和/或缺失和/或添加且具有抗HIV活性的由1)衍生的多肽;Z選自含有巰基的氨基酸;p01;q01;pq不同為0。 

            ,所述Zp是通過其結(jié)構(gòu)中的羧基與所述X多肽的氮端氨基酸的氨基形成肽鍵而實現(xiàn)連接的,所述Zq是是通過其結(jié)構(gòu)中的氨基與所述X多肽的碳端氨基酸的羧基基形成肽鍵而實現(xiàn)連接的。 

             

            以上資料源于西安瑞禧生物科技有限公司

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