狠狠色丁香久久综合婷婷亚洲成人福利在线-欧美日韩在线观看免费-国产99久久久久久免费看-国产欧美在线一区二区三区-欧美精品一区二区三区免费观看-国内精品99亚洲免费高清

            青島清永凈化設(shè)備有限公司
            中級會員 | 第14年

            13793272270

            板式過濾器
            空調(diào)袋式過濾器
            高效過濾器
            凈化工作臺
            傳遞窗
            空氣自凈器
            高效送風(fēng)口
            取樣車
            FFU
            PL單機(jī)除塵器
            SH-C移動式除塵器
            脈沖濾筒除塵器
            送風(fēng)天花
            潔凈層流罩
            空氣潔凈屏
            生物安全柜
            新風(fēng)增壓柜
            通風(fēng)柜
            藥品柜
            手消毒器
            雙面式干手器
            臭氧消毒器
            循環(huán)風(fēng)紫外線消毒機(jī)
            過濾材料
            凈化配件
            凈化工程

            淺談新版GMP中A/B級區(qū)的理解與實(shí)施

            時(shí)間:2013/5/4閱讀:7636
            分享:

            1、*區(qū)的要求
            *區(qū)為高風(fēng)險(xiǎn)操作區(qū),如灌裝區(qū)、放置膠塞桶和與無菌制劑直接接觸的敞口包裝容器的區(qū)域及無菌裝配或連接操作的區(qū)域。
            新版GMP中提出了與歐盟GMP相當(dāng)?shù)?區(qū)和B級區(qū)要求,其中*區(qū)的要求與98版GMP中百級區(qū)的要求相比提高了很多。
            *區(qū)要求用單向流操作臺(罩),在其工作區(qū)域須均勻送風(fēng),風(fēng)速為0.36-0.54m/s,應(yīng)當(dāng)有數(shù)據(jù)證明單向流的狀態(tài)并經(jīng)過驗(yàn)證。這里風(fēng)速是指關(guān)鍵操作位置處應(yīng)達(dá)到的風(fēng)速,如果隔離罩封閉到關(guān)鍵操作區(qū)以下,送風(fēng)口以下10~15cm處的風(fēng)速(送風(fēng)速度)與關(guān)鍵操作區(qū)相當(dāng)。如隔離圍擋在關(guān)鍵操作區(qū)以上,送風(fēng)速度應(yīng)大于關(guān)鍵操作區(qū)的風(fēng)速,才能保證關(guān)鍵操作區(qū)的風(fēng)速為0.36-0.54m/s。
            動態(tài)、靜態(tài)時(shí)粒子數(shù)以≥5.0µm為控制粒徑,應(yīng)達(dá)到ISO4.8級,動態(tài)微生物監(jiān)測結(jié)果應(yīng)達(dá)到浮游菌<1cfu/m3,沉降菌<1cfu /4小時(shí)。
            另外,要求*區(qū)下的工藝過程應(yīng)盡可能的封閉,封閉的條件下*區(qū)層流風(fēng)速可適當(dāng)減小。推薦使用密閉的隔離操作器和手套箱,在此條件下的環(huán)境級別也可降低,但至少為D級區(qū)。
            2、B級區(qū)的要求
            B級區(qū):指無菌配制和灌裝等高風(fēng)險(xiǎn)操作*潔凈區(qū)所處的背景區(qū)域。要求動態(tài)監(jiān)測粒子數(shù)達(dá)到ISO7級(10000級),靜態(tài)檢測達(dá)到ISO5級(100級);生產(chǎn)操作全部結(jié)束、操作人員撤出生產(chǎn)現(xiàn)場并經(jīng)15~20分鐘(指導(dǎo)值)自凈后,潔凈區(qū)的懸浮粒子應(yīng)當(dāng)達(dá)到的“靜態(tài)”標(biāo)準(zhǔn)。
            3、怎樣滿足*區(qū)的要求
            (1) 過濾器滿布的局部層流區(qū)加外置循環(huán)風(fēng)機(jī)系統(tǒng)
            優(yōu)點(diǎn)是可根據(jù)工藝設(shè)備的需要確定局部百級區(qū)域的大小和形狀,對于需要面積大則需要風(fēng)量大的情況特別適用。由于風(fēng)機(jī)不再百級靜壓箱中,可在風(fēng)道中設(shè)消聲器,使噪聲較小,只要風(fēng)機(jī)選用合理,比FFU更容易達(dá)到風(fēng)速要求。
            (2) 工藝設(shè)備自帶層流送回風(fēng)系統(tǒng)
            許多小容量水針灌裝設(shè)備自帶層流送回風(fēng)系統(tǒng)(層流罩)。多為透明圍擋,圍擋上部送風(fēng),圍擋下部開口回風(fēng),回風(fēng)多在灌裝口以下,送風(fēng)多取自從室內(nèi),從圍擋上面的靜壓箱上開采風(fēng)口。
            優(yōu)點(diǎn)是系統(tǒng)簡單,但有不少設(shè)備需要在圍擋上開設(shè)人工參與操作的口,做不到封閉,人工干擾潔凈度的風(fēng)險(xiǎn)較大,且國內(nèi)設(shè)備以前的設(shè)計(jì)風(fēng)速均達(dá)不到新版GMP的要求。由于風(fēng)機(jī)在層流罩中(室內(nèi)),噪聲易超標(biāo)。
            (3) FFU組成層流區(qū)域
            優(yōu)點(diǎn)是設(shè)計(jì)簡單,但噪聲大,風(fēng)速可能不均勻,且難于滿足風(fēng)速要求。
            4、關(guān)于*區(qū)的確認(rèn)
            新版GMP指出:為確認(rèn)*潔凈區(qū)的級別,每個(gè)采樣點(diǎn)的采樣量不得少于1立方米。*潔凈區(qū)空氣懸浮粒子的級別為ISO 4.8,以≥5.0μm的懸浮粒子為限度標(biāo)準(zhǔn)。B級潔凈區(qū)(靜態(tài))的空氣懸浮粒子的級別為ISO 5,同時(shí)包括表中兩種粒徑的懸浮粒子。
            根據(jù)許鐘麟教授對新版GMP的解讀,*區(qū)的確認(rèn)方法是:按ISO14644-1及涉及到的ISO14644-3的方法,可使用較常用的28.3l/min的粒子計(jì)數(shù)器,每點(diǎn)只測一次至少檢測36min。測點(diǎn)數(shù)至少為 (A為*區(qū)的面積)。采樣時(shí)盡量采用等動力采樣頭,當(dāng)無法實(shí)現(xiàn)或速度偏差仍大于10%時(shí),可對采樣值用公式進(jìn)行修正。
            5、關(guān)于*區(qū)的監(jiān)測
            新版GMP要求在關(guān)鍵操作的全過程中,包括設(shè)備組裝操作,應(yīng)當(dāng)對*潔凈區(qū)進(jìn)行懸浮粒子的監(jiān)測。*潔凈區(qū)監(jiān)測的頻率及取樣量,應(yīng)能及時(shí)發(fā)現(xiàn)所有人為干預(yù)、偶發(fā)事件及任何系統(tǒng)的損壞。這需要在*潔凈區(qū)關(guān)鍵操作位置進(jìn)行懸浮粒子的全過程連續(xù)監(jiān)測。連續(xù)監(jiān)測時(shí)可使用常用的流量為28.3l/min或2.83l/min的粒子計(jì)數(shù)器。
            6、怎樣滿足B級區(qū)的要求
            B級區(qū)的環(huán)境與以下因素相關(guān):
            (1) 房間各種設(shè)備材料和建筑表面的發(fā)塵量;
            (2) 房間面積與*區(qū)面積之比,*區(qū)在房間的相對位置;
            (3) *區(qū)的回風(fēng)是否對B級區(qū)的實(shí)現(xiàn)有貢獻(xiàn),貢獻(xiàn)大??;
            (4) B級區(qū)送風(fēng)口和回風(fēng)口的布置方式,包括送風(fēng)口在天花板上布置的位置、送風(fēng)口個(gè)數(shù)、送風(fēng)口面積與天花面積之比;
            (5) 回風(fēng)口在房間雙側(cè)布置還是單側(cè)布置,回風(fēng)口面積大??;
            (6) 送風(fēng)換氣次數(shù)。
            業(yè)內(nèi)目前設(shè)計(jì)B級區(qū)多采用50~60次/h換氣,由于實(shí)際情況復(fù)雜,實(shí)際的換氣次數(shù)從30~120次/h都有可能。新版GMP對凈化空調(diào)提出了新的要求,設(shè)計(jì)人員應(yīng)在領(lǐng)會新版GMP實(shí)質(zhì)的條件下,加強(qiáng)與建設(shè)單位深入溝通,以求得對工藝和對藥企意圖的了解。

             

             

            會員登錄

            ×

            請輸入賬號

            請輸入密碼

            =

            請輸驗(yàn)證碼

            收藏該商鋪

            X
            該信息已收藏!
            標(biāo)簽:
            保存成功

            (空格分隔,最多3個(gè),單個(gè)標(biāo)簽最多10個(gè)字符)

            常用:

            提示

            X
            您的留言已提交成功!我們將在第一時(shí)間回復(fù)您~
            撥打電話
            在線留言