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            青島清永凈化設(shè)備有限公司
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            有隔板過濾器的慣性擴散及化學(xué)過濾原理2015/5/26
            有隔板過濾器是一種能通過攔截等各種過濾方式對空氣或其他介質(zhì)進行過濾的一種過濾器產(chǎn)品,有隔板過濾器在慣性和擴散的功能方面主要利用了粉塵在氣體中慣性運動的過程中。遇到排列雜亂的纖維時起到的阻擋作用,而因為...
            風淋室噴嘴設(shè)計的分布規(guī)則2015/5/26
            風淋室工作原理是氣流循環(huán),在整個氣流循環(huán)過程中,不干凈的空氣經(jīng)過風機送到過濾器,經(jīng)過過濾器,把空氣中的粉塵過濾,過濾器吹出的潔凈空氣經(jīng)過風淋室噴嘴吹出,噴嘴所吹出的風會把人/物表面的粉塵吹掉,再把所吹...
            如何增大過濾器的過濾效果2015/5/16
            過濾器的應(yīng)用范圍主要是電子、半導(dǎo)體、精密機械、制藥、醫(yī)院、食品等行業(yè)中對清理要求較高的醫(yī)藥、民用或工業(yè)清理場所的末端過濾。由于過濾器一般作為過濾末端,因此,對過濾器的各項要求也zui為嚴格,當然則需要...
            組合式送風機組的組成和優(yōu)勢2015/5/16
            組合式送風機組組成:初效段:初步過濾新風中的大顆粒塵埃,以滿足機組內(nèi)部的衛(wèi)生要求及減輕中效過濾段的負擔;中效段:過濾空氣經(jīng)管道及機組所生產(chǎn)的二次塵埃,以減輕亞過濾器或過濾器的負擔;風機段:采用低噪音離...
            風淋室的維護重點在哪里2015/5/9
            1、定期使用儀器測定設(shè)備的各項技術(shù)指標,如不符合技術(shù)參數(shù)要求應(yīng)及時予以處理。2、根據(jù)實際使用情況,定期將初效空氣過濾器中的濾料取下清洗。3、當發(fā)現(xiàn)風速變小時應(yīng)首先檢查初效空氣過濾器表面是否發(fā)黑,若發(fā)黑...
            潔凈室過濾器阻力是多少為Z佳2015/5/9
            各個過濾器的阻力差別會影響風量平衡和氣流均勻,安裝時應(yīng)將阻力過高或過低的個別過濾器剔除,將阻力大小相近的過濾器安排在同一房間中,同一房間中不同阻力的過濾器也宜均勻分散位置。按《潔凈室施工及驗收規(guī)范》規(guī)...
            無塵車間場地面積大小對于風淋室尺寸大小的影響2015/5/5
            風淋室主要分為2類:人淋室和貨淋室。這里主要講的是人淋室:單人雙吹風淋室,雙人雙吹風淋室,三人雙吹風淋室,單人三吹風淋室,雙人三吹風淋室,三人三吹風淋室。
            送風口的選擇要從哪幾方面考慮?2015/5/5
            送風口的類型眾多,選型要注意以下原則:1、充分了解送風口的類型、功能、適用范圍、結(jié)構(gòu)類型。2、根據(jù)需要的風量,在送風口頸部允許的風速范圍內(nèi),確定所需風口的類型。3、校核所選風口的主要技術(shù)性能。4、確定...
            涂裝潔凈車間的要求及特點2015/4/27
            涂裝潔凈車間過去稱之為油漆車間,隨著科學(xué)技術(shù)的不斷發(fā)展,油漆品種已大部分或部分被人造樹脂和合成樹脂所代替,而且質(zhì)量品種等各方面發(fā)生了根本變化。下面為您介紹涂裝潔凈室工藝規(guī)劃關(guān)鍵點說明。1、工藝布置的區(qū)...
            固體制劑潔凈車間GMP設(shè)計的探討2015/4/27
            隨著醫(yī)藥、食品工業(yè)的發(fā)展,新的潔凈車間不斷建設(shè),原有的生產(chǎn)廠房也必須進行改造,使之符合現(xiàn)代潔凈生產(chǎn)的要求。為您介紹固體制劑潔凈車間GMP設(shè)計。制藥廠固體制劑時需要一個特殊的環(huán)境,這個環(huán)境必須符合標準才...
            層流手術(shù)室過濾器更換時間如何確認?2015/4/20
            粗低效過濾器阻力已超過額定初阻力60Pa,或等于2×設(shè)計或運行初阻力3-6個月,超過標準隨時更換。中效過濾器阻力已超過額定初阻力80Pa,或等于2×設(shè)計或運行初阻力6-12個月,超過標準隨時更換。亞過...
            微生物實驗室標準及潔凈度分級討論2015/4/20
            微生物實驗室一般包括清潔區(qū)、操作區(qū)和無菌區(qū)三個區(qū)域,可劃分為準備室、培養(yǎng)室、菌種室、消毒室、無菌室等多個房間。微生物實驗室根據(jù)專業(yè)領(lǐng)域(環(huán)保、食品、藥品、醫(yī)學(xué)等)和性質(zhì)(教學(xué)、生產(chǎn)、科研、檢測等)的不...
            潔凈室潔凈度不合格的原因及改進措施2015/4/16
            我國醫(yī)藥行業(yè)的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(GMP)自從1992年頒布以來,已經(jīng)逐步為藥品生產(chǎn)企業(yè)所認識,接受并實施。尤其是在2001年,國家藥品監(jiān)督管理局將制藥企業(yè)完成GMP認證時間提前至2004年6月...
            中央空調(diào)安裝規(guī)范及要求2015/4/16
            1、驗收安裝與配置部分:管道循環(huán)系統(tǒng)是否有按要求加壓試漏。室內(nèi)機、室外機的吸入、吹出部位是否有妨礙、短路。室內(nèi)/外機本體是否安裝牢固。銅管布設(shè)是否美觀牢固。隔熱材料是否確認包裝良好。排水管安裝及排水是...
            GMP凈化廠房結(jié)構(gòu)材料2015/4/13
            1、醫(yī)藥GMP凈化廠房潔凈室(區(qū))內(nèi)有多個工序時,應(yīng)根據(jù)各工序的不同要求,采用不同的潔凈度級別。在滿足生產(chǎn)工藝要求的條件下,潔凈室(區(qū))的氣流組織可采用局部工作區(qū)空氣凈化和全室空氣凈化相結(jié)合的形式,如...

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