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            上海士鋒生物科技有限公司

            ELISA試劑盒,進(jìn)口,中檢所標(biāo)準(zhǔn)品,生物試劑,培養(yǎng)基,中間體

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            食品安全檢測(cè)試劑盒

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            技術(shù)文章

            公司新品:β-Gal染色試劑盒使用說明說

            點(diǎn)擊次數(shù):3046 發(fā)布時(shí)間:2021-10-8

            β-Gal染色試劑盒 (組織專用)?

            貨號(hào):R0757

            規(guī)格:100T

            保存:-20,避光,12 個(gè)月。

            簡(jiǎn)介:

            β-Gal染色試劑盒(組織專用)?(β-Galactosidase?Staining?Kit)是一種基于衰老時(shí)SA-β-Gal?(senescence-associated?β-galactosidase)活性水平上調(diào)而對(duì)衰老細(xì)胞或組織進(jìn)行染色檢測(cè)的試劑盒。在普通的光學(xué)顯微鏡下就可以觀測(cè)到細(xì)胞或組織的衰老情況。絕大多數(shù)正常細(xì)胞被認(rèn)為僅有有限的分裂能力,在不能分裂后就進(jìn)入衰老狀態(tài)。此時(shí)細(xì)胞仍然是存活的,但細(xì)胞的基因和蛋白的表達(dá)譜發(fā)生了很大改變。?

                       β-Gal染色試劑盒(組織專用)?X-Gal為底物,在衰老特異性的β-半乳糖苷酶催化下會(huì)生成深藍(lán)色產(chǎn)物,光學(xué)顯微鏡下很容易觀察到變成藍(lán)色的表達(dá)β-半乳糖苷酶的細(xì)胞或組織。本試劑盒僅染色衰老細(xì)胞,對(duì)衰老前的細(xì)胞(presenescent?cells)、靜止期細(xì)胞(quiescent?cells)、永生細(xì)胞(immortal?cells)或腫瘤細(xì)胞等不會(huì)染色。對(duì)于組織切片或組織塊應(yīng)采用冰凍切片,可以檢測(cè)的樣品數(shù)量視樣品的大小而定,對(duì)于普通的切片按每片1ml可以檢測(cè)100個(gè)樣品

            組成:

            名稱

            規(guī)格

            保存條件

            試劑(A):?β-Gal?Fixative

            100ml

            4℃

            試劑(B):?X-Gal?Solution

            5ml

            -20

            試劑(C):?β-Gal Staining?A?Solution

            1ml

            4℃

            試劑(D):?β-Gal Staining?B?Solution

            1ml

            4℃

            試劑(E):?β-Gal Staining?C?Solution

            100ml

            4℃

            ??????????????????????????????????????????????????????????????????

            自備材料:?

            1、PBSHBSS??

            2、2、冷凍切片?

            3、3、顯微鏡??

            操作步驟(僅供參考):?

            1. 對(duì)于組織切片或非常小的組織塊,加入適當(dāng)體積的β-Gal Fixative,染色固定液,以充分蓋住組織為宜,室溫固定不少于10分鐘。對(duì)于小的組織塊,固定時(shí)間應(yīng)該適當(dāng)延長(zhǎng)。
            2. PBS洗滌組織3次,每次不少于5分鐘。對(duì)于組織塊,時(shí)間還要適當(dāng)延長(zhǎng)。
            3. 吸除PBS,每孔加入1毫升染色工作液。染色工作液的配制參照下圖。
            4. 37℃孵育20分鐘至2小時(shí),或更長(zhǎng)時(shí)間,直至部分細(xì)胞的顏色變藍(lán)。如果孵育時(shí)間較長(zhǎng),可以用parafilm或保鮮膜封住放置組織的容器,以防止蒸發(fā)。
            5. 吸除染色工作液,用PBS洗滌組織3次,每次不少于5分鐘。對(duì)于組織塊,時(shí)間還要相應(yīng)延長(zhǎng)。
            6. 普通光學(xué)顯微鏡下觀察。如不能及時(shí)觀察,可以去除染色工作液,加入2毫升PBS,4℃可以保存數(shù)天。

            方法參考下表比例:

            名稱

            體積

            β-Gal Staining?A?Solution

            10ul

            β-Gal Staining?B?Solution

            10ul

            β-Gal Staining?C?Solution

            930ul

            X-Gal?Solution

            50ul

            說明:對(duì)于聚丙烯容器和聚苯乙烯容器的簡(jiǎn)單的判定方法是:聚丙烯容器可以高溫高壓滅菌;而聚苯乙烯容器不適合高溫高壓滅菌,一旦高溫高壓處理就會(huì)嚴(yán)重變形。?4、37℃孵育2h至過夜,直至樣品顯藍(lán)色??梢杂?/span>parafilm或保鮮膜封住防止蒸發(fā),最好把整個(gè)切片浸泡在染色工作液中,應(yīng)注意37℃孵育不能在二氧化碳培養(yǎng)箱中進(jìn)行。?5、普通光學(xué)顯微鏡下觀察。如不能及時(shí)觀察,加上封片液封片后4℃可以保存較長(zhǎng)時(shí)間。?

            注意事項(xiàng):?

            1、?β-Gal?Fixative有一定的腐蝕性和氣味,操作時(shí)請(qǐng)注意防護(hù)。?

            2、?β-Gal?染色反應(yīng)依賴于特定的pH條件,不能在二氧化碳培養(yǎng)箱中進(jìn)行染色反 應(yīng)。用于細(xì)胞培養(yǎng)的二氧化碳培養(yǎng)箱中較高濃度的二氧化碳會(huì)影響染色工作液的pH值,而導(dǎo)致染色失敗。?

            3、?配制染色工作液時(shí)需使用聚丙烯(polypropylene)容器或玻璃容器,不宜使用聚苯乙烯 (polystyrene)容器。但染色時(shí)可以在聚苯乙烯(polystyrene)容器中進(jìn)行,例如普通的6孔板就可以用作染色的容器。??

            有效期:?12個(gè)月有效。? ?

             


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