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            上海士鋒生物科技有限公司

            ELISA試劑盒,進口,中檢所標準品,生物試劑,培養(yǎng)基,中間體

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            技術(shù)文章

            人B因子(BF)酶聯(lián)免疫分析(ELISA)試劑盒

            點擊次數(shù):1983 發(fā)布時間:2012-7-11

            B因子(BF)酶聯(lián)免疫分析(ELISA)
            試劑盒使用說明書
            本試劑盒僅供研究使用。
            藥品名稱:
            通用名:B因子(BF)酶聯(lián)免疫分析試劑盒
            使用目的:
            本試劑盒用于測定血清、血漿、或其它組織液中B因子(BF)含量。
            實驗原理
            本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中B因子(BF)水平。用純化的-BF抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入B因子(BF),再與HRP標記的羊抗人抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的B因子(BF)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中B因子(BF)濃度。
            試劑盒組成

            1
            25倍濃縮洗滌液
            20ml×1瓶
            7
            終止液
            6ml×1瓶
            2
            酶標試劑
            6ml×1瓶
            8
            標準品(18μg/ml)
            0.5ml×1瓶
            3
            酶標包被板
            12孔×8條
            9
            標準品稀釋液
            1.5ml×1瓶
            4
            樣品稀釋液
            20ml×1瓶
            10
            說明書
            1份
            5
            顯色劑A液
            6ml×1瓶
            11
            封板膜
            2張 
            6
            顯色劑B液
            6ml×1/瓶
            12
            密封袋
            1個

            標本要求
            1.標本采集后盡早進行實驗。
            2.待檢血清120稀釋:具體為190μl樣品稀釋液中加10μl待檢血清,混勻即可)
            3.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
            4.可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融。
            操作步驟
            1.         標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設標準品孔10孔,在*、第二孔中分別加標準品100μl,然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。(稀釋后各孔加樣量都為50μl,濃度分別為(12μg/ ml,8μg/ ml ,4μg/ ml,2μg/ ml, 1μg/ ml)。
            2.         加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
            3.         溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。  
            4.         配液:將25倍濃縮洗滌液用蒸餾水25倍稀釋后備用
            5.         洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
            6.         加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
            7.         溫育:操作同3。
            8.         洗滌:操作同5。
            9.         顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.
            10.     終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。
            11.     測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。
             
            計算
              以標準物的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實際濃度。
            注意事項
            1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。
            2.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。
            3.各步加樣均應使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi),如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。
            4. 請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×100)。
            5. 嚴格按說明書的操作進行,試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準
            6.底物請避光保存。
            7.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
            8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
            9.本試劑不同批號組分不得混用。
            10. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準。
            檢測范圍:
            0.8μg/ ml -15μg/ ml
            規(guī)格:
            96人份/盒
            保存條件及有效期
            1.試劑盒保存:;2-8℃。
            2.有效期:6個月
             

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