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            上海士鋒生物科技有限公司

            ELISA試劑盒,進(jìn)口,中檢所標(biāo)準(zhǔn)品,生物試劑,培養(yǎng)基,中間體

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            研究揭示木薯單體型基因組進(jìn)化及功能分化規(guī)律

            最近更新時(shí)間:2021-5-18

            提 供 商:上海士鋒生物科技有限公司資料大小:29.3KB

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            近日,中國(guó)熱科院生物所和品資所聯(lián)合福建農(nóng)林大學(xué)、伊利諾伊大學(xué)、華中科技大學(xué)、中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院、哥倫比亞大學(xué)等13家單位,繪制了木薯栽培品種SC205(華南205)高質(zhì)量參考基因組和單體型基因組圖譜,揭示了等位基因表達(dá)分化規(guī)律及其對(duì)木薯重要性狀的影響,以及基因組高雜合的進(jìn)化驅(qū)動(dòng)力等重要科學(xué)問(wèn)題,為木薯遺傳改良奠定了重要理論基礎(chǔ)。

            木薯是世界重要的糧食作物和能源作物,為105個(gè)國(guó)家近10億人口提供碳水化合物來(lái)源。木薯基因組(2n = 36)具有高度雜合特征,使其成為研究等位基因分化的良好系統(tǒng)。目前,大多數(shù)參考基因組為單倍型鑲嵌組裝,限制了對(duì)基因組中等位基因變異的功能研究和育種利用。該研究針對(duì)木薯高雜合性的遺傳基礎(chǔ)及其進(jìn)化驅(qū)動(dòng)力,依托中國(guó)熱科院熱帶生物組學(xué)大數(shù)據(jù)中心平臺(tái),獲得了以下三方面研究結(jié)果:一是利用PacBio單分子測(cè)序和Hi-C技術(shù)繪制了木薯栽培品種SC205參考基因組圖譜,Scaffold N50 達(dá)到34.5 Mb,注釋了37923個(gè)基因,進(jìn)一步構(gòu)建了18對(duì)同源染色體高質(zhì)量單體型基因組圖譜,鑒定了24128個(gè)雙等位基因(Bialleles);二是通過(guò)轉(zhuǎn)錄組分析發(fā)現(xiàn)雙等位基因間廣泛發(fā)生表達(dá)不平衡,且淀粉和蔗糖代謝途徑上的雙等位基因表現(xiàn)出顯著的表達(dá)分化;三是等位基因組進(jìn)化分析揭示了基因組快速進(jìn)化可能是木薯高雜合性形成的重要驅(qū)動(dòng)力,且基因組方向性選擇驅(qū)動(dòng)等位基因表達(dá)分化。該研究深化了對(duì)木薯雙等位基因變異遺傳基礎(chǔ)的理解,為利用雙等位基因創(chuàng)新木薯和其他高雜合作物育種策略提供了新見(jiàn)解

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