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上海士鋒生物關(guān)于蛋白標(biāo)記黑色素瘤轉(zhuǎn)移的介紹
點(diǎn)擊次數(shù)：1175 發(fā)布時(shí)間：2013-6-4
近日，發(fā)表在PNAS雜志上的一項(xiàng)研究揭示了致命性的皮膚癌黑色素瘤中基因表達(dá)的升高，可以提高腫瘤的死亡率風(fēng)險(xiǎn)，該基因是潛在的新的治療靶標(biāo)。
研究論文呢題目為Pleckstrin Homology Domain-Interacting Protein （PHIP） as a Marker and Mediator of Melanoma Metastasis，該研究由加州太平洋醫(yī)療中心研究所（CPMCRI）研究人員完成。
研究人員強(qiáng)調(diào)，這是*次證實(shí)PHIP（PH結(jié)構(gòu)域相互作用蛋白）在癌癥中發(fā)揮作用。薩特亞太醫(yī)學(xué)基金會黑色素瘤研究和治療中心主任、CPMCRI科學(xué)家Mohammed Kashani-Sabet醫(yī)學(xué)博士領(lǐng)導(dǎo)這項(xiàng)研究。
我們已經(jīng)表明這種基因是擴(kuò)散風(fēng)險(xiǎn)增加以及黑色素瘤死亡的一種標(biāo)記物。研究這種基因有助于我們了解惡性黑色素瘤。希望進(jìn)一步的研究將導(dǎo)致能有針對性的治療黑色素瘤和其他癌癥。
為了確定PHIP蛋白高水平對黑色素瘤轉(zhuǎn)移的影響，研究人員檢測了小鼠和黑色素瘤患者組織中該蛋白。
研究人員發(fā)現(xiàn)， PHIP表達(dá)的增加與人和小鼠的存活率降低有關(guān)。隨后抑制小鼠黑色素瘤PHIP發(fā)現(xiàn)小鼠存活時(shí)間明顯長于表達(dá)PHIP的小鼠。
研究人員還研究345名病患的黑色素瘤組織由，發(fā)現(xiàn)PHIP表達(dá)水平較低的患者比PHIP高水平的患者存活更久。
我們了解到，在小鼠和人身上， 腫瘤PHIP表達(dá)越多，癌癥蔓延的風(fēng)險(xiǎn)較高，生存期越短。為了了解哪一種黑色素瘤可能攜帶高表達(dá)的PHIP，團(tuán)隊(duì)研究了腫瘤的基因構(gòu)成。
zui近研究主要集中在黑色素瘤的其他基因中，尤其是BRAF。其中約50%的黑色素瘤患者出現(xiàn)了該基因的突變。美國食品和藥物管理局批準(zhǔn)的突變的BRAF抑制劑，在2011年的時(shí)候能延長轉(zhuǎn)移性黑色素瘤患者的生存期。然而，調(diào)控黑色素瘤轉(zhuǎn)移的沒有突變的該基因基因仍然未知，這意味著有沒有BRAF突變，黑色素瘤患者有效的治療方法也只有少數(shù)。
研究人員發(fā)現(xiàn)，在沒有BRAF突變下的黑色素瘤，PHIP水平高。研究人員希望，未來個(gè)人黑色素瘤和其他癌癥患者的治療可以針對如PHIP，促進(jìn)轉(zhuǎn)移的基因開展。