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上海士鋒生物雙重免疫組化實(shí)驗(yàn)介紹
點(diǎn)擊次數(shù)：748 發(fā)布時(shí)間：2013-8-7
一、原理:
雙重免疫組化是科研中的較好的一種免疫組化方法，其原理就是根據(jù)陽(yáng)性表達(dá)部位和陽(yáng)性表達(dá)區(qū)域不同所建立的一種直觀的多色定位的染色方法。其標(biāo)記的對(duì)象是兩種或兩種以上的細(xì)胞部位。主要標(biāo)記部位如下：
1.膜+漿型
2.膜+核型
3.漿+核型
切不可膜+膜，核+核，以免影響效果和顏色重疊。由于HRP和AEC顯色系統(tǒng)
的肉眼鏡下顏色不同，所以直接抗原定位表達(dá)就非常直觀了。
二、雙重免疫組化的步驟:
1、切片脫蠟至水
2、阻斷內(nèi)源性過(guò)氧化物酶（198毫升甲醇或水+2毫升30% H2O2）室 溫20分鐘。
3、pH7.2緩沖液洗三次。
4、胰蛋白酶消化37 ℃，30分鐘。（或按說(shuō)明書要求：放入抗原修復(fù)液內(nèi)微波修復(fù)20分鐘、或電爐加熱30分鐘、或高壓鍋加帽出氣后3分鐘，快速冷卻;或不處理）
6、滴加正常血清37 ℃，30分鐘。（可不用）
7、擦去多余血清，加一抗37 ℃，30分鐘。
8、pH7.2緩沖液洗三次。
9、滴加生物素化二抗，37 ℃，30分鐘。
10、pH7.2緩沖液洗三次。
11、滴加ABC或S-P復(fù)合物，37 ℃，45分鐘。
12、pH7.2緩沖液洗三次。
13、DAB或（BCIP/NBT紫藍(lán)色）顯色3～10分鐘。
14、pH7.2緩沖液洗三次。
15、雙標(biāo)阻斷液，10分鐘（可不用）
16、滴加正常血清37 ℃，30分鐘。（可不用）
17、擦去多余血清，加第二種一抗37 ℃，30分鐘。
18、pH7.2緩沖液洗三次。
19、滴加生物素化二抗，37 ℃，30分鐘。
20、滴加堿性磷酸酶復(fù)合物，37 ℃，30分鐘。
21、AEC顯色
22、水洗
23、蘇木素淡染，藍(lán)化，脫水，透明，封固
三、、雙重染色的應(yīng)用：
1.用于區(qū)分常規(guī)HE染色下教難辨別的部位，例如，脈管系統(tǒng)中淋巴管道和 血管管腔無(wú)法肉眼區(qū)分。
2.惡性腫瘤的擴(kuò)散顯示。惡性腫瘤細(xì)胞的浸潤(rùn)在正常黏膜下呈慢性吞噬，如果對(duì)上皮和腫瘤細(xì)胞同時(shí)標(biāo)記，可以更直接的觀察滲透情況。
3.不同細(xì)胞在同一區(qū)域的分布情況
四、注意事項(xiàng)：
1.玻片的處理 雙重免疫組化步驟繁多，兩次熱修復(fù)對(duì)玻片涂膠要求較 高，以免脫片。
2.由于兩種顯色方法，顏色或許會(huì)發(fā)生重疊，因此需要把不容易顯色的放在前面，而比較容易出色的放置在后面。其他無(wú)特殊說(shuō)明，則先出色HRP，后出色AEC，此外，雙重染色雖然很重要，但也不可盲目使用雙重染色。