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公司動態(tài)
PCR基因擴增實驗
點擊次數(shù):666 發(fā)布時間:2016-1-7
實驗目的
通過本實驗學習pcr反應的基本原理與實驗技術。
實驗原理
聚合酶鏈式反應(polymerase chain reaction,PCR),是一種在體外快速擴增特定基因或DNA序列的方法,故又稱為基因的體外擴增法。
在待擴增的DNA片斷兩側(cè)和與其兩側(cè)互補的兩個寡核苷酸引物,經(jīng)變性、退火和延伸若干個循環(huán)后,DNA擴增2n倍。
PCR技術的原理
1.變性:在加熱或堿性條件下可使dna雙螺旋的氫鍵斷裂,形成單鏈DNA,稱之為變性。
2.退火:是模板與引物的復性。引物是與模板某區(qū)序列互補的一小段dna片段。
3.延伸:從結(jié)合在特定DNA模板上的引物為出發(fā)點,將四種脫氧核苷酸以堿基配對形式按5’→3’的方向沿著模板順序合成新的DNA鏈。
PCR基因擴增實驗