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            上海士鋒生物科技有限公司

            ELISA試劑盒,進口,中檢所標準品,生物試劑,培養(yǎng)基,中間體

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            PCR基因擴增實驗

            點擊次數(shù):666 發(fā)布時間:2016-1-7

            實驗目的
            通過本實驗學習pcr反應的基本原理與實驗技術。

            實驗原理
            聚合酶鏈式反應(polymerase chain reaction,PCR),是一種在體外快速擴增特定基因或DNA序列的方法,故又稱為基因的體外擴增法。
            在待擴增的DNA片斷兩側(cè)和與其兩側(cè)互補的兩個寡核苷酸引物,經(jīng)變性、退火和延伸若干個循環(huán)后,DNA擴增2n倍。

            PCR技術的原理
            1.變性:在加熱或堿性條件下可使dna雙螺旋的氫鍵斷裂,形成單鏈DNA,稱之為變性。
            2.退火:是模板與引物的復性。引物是與模板某區(qū)序列互補的一小段dna片段。
            3.延伸:從結(jié)合在特定DNA模板上的引物為出發(fā)點,將四種脫氧核苷酸以堿基配對形式按5’→3’的方向沿著模板順序合成新的DNA鏈。

            PCR基因擴增實驗

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