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            滕州中科譜分析儀器有限公...

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            工業(yè)用羥丙基甲基纖維素氣相色譜法

            閱讀:675      發(fā)布時間:2024-10-3
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            工業(yè)用羥丙基甲基纖維素氣相色譜法

            工業(yè)用羥丙基甲基纖維素分析方法

            甲氧基、羥丙氧基含量

            警示--本試驗方法中使用的部分試劑具有有毒有害性,操作者需小心謹(jǐn)慎!如濺到皮膚上應(yīng)立即用水沖洗,嚴(yán)重者應(yīng)立即治療。使用易燃品時,嚴(yán)禁使用明火加熱。在通風(fēng)櫥中進行含有碘酸的探

            作步驟時,使用護目鏡、耐酸手套和其他的安全設(shè)備。在處理熱頂空瓶時,要小心,因為它們有壓力。萬一不慎接觸,要用大量水沖洗,并立即尋求醫(yī)療幫助。

            本標(biāo)準(zhǔn)所用試劑和水,在沒有注明其他要求時,均指分析純和GB/T6682中規(guī)定的三級水。實驗中所需標(biāo)準(zhǔn)溶液、制劑及制品在沒有注明其他規(guī)定時,均按GB/T601、GB/T603的規(guī)定制備

            方法提要

            在已二酸催化作用下與羥丙基甲基纖維素反應(yīng),使甲氧基和羥丙氧基轉(zhuǎn)化為甲烷和碘代異丙烷,以甲苯為內(nèi)標(biāo)物采用內(nèi)標(biāo)法測定甲烷和碘代異丙烷含量,從而計算出試樣中待測甲氧基和羥

            丙氧基的含量。

            試劑和材料

            己二酸。

            鄰二甲苯

            甲苯(色譜純)

            甲烷

            碘代異丙烷

             

            微信圖片_20241001164541.png


            色譜數(shù)據(jù)處理機或色譜工作站。

            色譜柱:5%苯基(95%)甲基聚硅氧為固定液的毛細(xì)管色譜柱或等效色譜柱

            微量注射器:5uL,10μL,50μL

            10 mL頂空瓶。

            電熱恒溫干燥箱:溫度能控制在105℃,精度士2℃。

            分析天平:精度0.1mg。

            分析步驟

            試液制備

            1內(nèi)標(biāo)溶液:準(zhǔn)確稱取 2.5g甲苯(精確至0.0001g),加入到100ml,的容量瓶中,用鄰二甲苯稀釋至刻度,混勻。

            2、標(biāo)樣溶液:10ml,的頂空瓶中加人60mg~70mg已二酸,用移液管準(zhǔn)確滴入2.0mL內(nèi)標(biāo)溶液和 2.0ml碘酸于頂空瓶內(nèi),蓋嚴(yán)后準(zhǔn)確稱量頂空瓶的質(zhì)量。然后用微量注射器向瓶中注人45μL甲烷,準(zhǔn)確稱量頂空瓶的質(zhì)量。再用微量注射器向瓶中注入15L,的碘代異丙烷,準(zhǔn)確稱量頂空瓶的質(zhì)量。搖混均勻,暗處放置 30min~45min后備用。上述物質(zhì)的稱量均應(yīng)精確至0.00018。樣品溶液:稱取預(yù)先在105℃下干燥2h的樣品65mg于頂空瓶中,加入60mg~70 mg已二酸,用移液管吸取 2.0ml內(nèi)標(biāo)液和 2.0ml,碘酸,滴入到頂空瓶中,蓋嚴(yán)后準(zhǔn)確稱重。上述物質(zhì)的稱量均應(yīng)精確至 0.0001g。

            3振蕩頂空瓶 30s,將頂空瓶置于溫度已調(diào)節(jié)為150℃的干燥箱中反應(yīng)20min,取出頂空瓶振蕩30s,再放入干燥箱中繼續(xù)反應(yīng) 40 min。冷卻至室溫,稱重,要求失重不大于10mg,否則需重新制備樣

            品溶液。

            操作方法

            本標(biāo)準(zhǔn)推薦的色譜柱、操作條件及典型色譜圖參見附錄A。其他能達(dá)到同等分離程度的色譜柱及操作條件也可使用。

            待儀器穩(wěn)定后,取標(biāo)準(zhǔn)溶液的上層液體注入氣相色譜儀中,并重復(fù)做5,記錄色譜圖。、碘代異丙烷與甲苯的峰面積之比的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)不得大于5%。

            取樣品溶液的上層液體注人氣相色譜儀中,重復(fù)做2,記錄色譜圖,按內(nèi)標(biāo)法計算甲氧基、羥丙氧基的含量。

             圖片1.jpg

             

            式中:

            31--甲氧基摩爾質(zhì)量;

            142--甲烷摩爾質(zhì)量;

            Q1--標(biāo)準(zhǔn)溶液中甲烷與甲苯的質(zhì)量之比;

            A1-標(biāo)準(zhǔn)溶液中甲烷與甲苯的峰面積之比;

            A2-標(biāo)準(zhǔn)溶液中甲烷與甲苯的峰面積之比;

            M1--內(nèi)標(biāo)液中甲苯的質(zhì)量,單位為克(g);

             


            圖片2.jpg


            式中:

            75-羥丙氧基摩爾質(zhì)量;

            170--碘代異丙烷摩爾質(zhì)量;

            Q2-標(biāo)準(zhǔn)溶液中碘代異丙烷與甲苯的質(zhì)量之比;

            A3-標(biāo)準(zhǔn)溶液中碘代異丙烷與甲苯的峰面積之比;

            A4-樣品溶液中獲得碘代異丙烷與甲苯的峰面積之比;

            m3--內(nèi)標(biāo)液中甲苯的質(zhì)量,單位為克(g);

            m4--樣品溶液中試樣質(zhì)量,單位為克(g)。

            取平行測定結(jié)果的算術(shù)平均值作為測定結(jié)果

            允許差

            兩次平行測定結(jié)果的絕對差值不大于0.3%。


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