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            上海北諾生物科技有限公司

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            染色質(zhì)免疫共沉淀(ChIP)實(shí)驗(yàn)

            2013-7-22  閱讀(2823)

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            (二)、除雜及抗體哺育。

            8、超聲破碎結(jié)束后,10,000g 4oC離心10min。去除不溶物質(zhì)。

            留取300ul做實(shí)驗(yàn),其余保存于-80oC。

            300ul中,100ul加抗體做為實(shí)驗(yàn)組;100ul不加抗體做為對(duì)照組;100ul加入4ul5MNaCl(NaCl終濃度為0.2M),65oC處理3h解交聯(lián),跑電泳,檢測(cè)超聲破碎的效果。

            9、在100ul的超聲破碎產(chǎn)物中,加入900ulChIPDilutionBuffer和20ul的50×PIC。

            再各加入60ulProteinAAgarose/SalmonSpermDNA。4oC顛轉(zhuǎn)混勻1h。

            10、1h后,在4攝氏度靜置10min沉淀,700rpm離心1min。

            11、取上清。各留取20ul做為input。一管中加入1ul抗體,另一管中則不加抗體。4oC顛轉(zhuǎn)。

            (三)、檢驗(yàn)超聲破碎的效果。

            取100ul超聲破碎后產(chǎn)物,加入4ul5MNaCl,65oC處理2h解交聯(lián)。分出一半用酚/氯仿抽提。電泳檢測(cè)超聲效果。

            第二天:

            (一)、免疫復(fù)合物的沉淀及清洗。

            12、孵育后,每管中加入60ulProteinAAgarose/SalmonSpermDNA。4oC顛轉(zhuǎn)2h。

            13、4oC靜置10min后,700rpm離心1min。除去上清。

            14、依次用下列溶液清洗沉淀復(fù)合物。清洗的步驟:加入溶液,在4oC顛轉(zhuǎn)10min,4oC靜置10min沉淀,700rpm離心1min,除去上清。

            洗滌溶液:a.low salt wash buffer-one wash

            b.highsalt wash buffer-one wash

            c.LiCl wash buffer-one wash

            d.TE buffer-two wash

            15、清洗完畢后,開始洗脫。洗脫液的配方:100ul10%SDS,100ul1MNaHCO3,800ulddH2O,共1ml。

            每管加入250ul洗脫buffer,室溫下顛轉(zhuǎn)15min,靜置離心后,收集上清。重復(fù)洗滌一次。zui終的洗脫液為每管500ul。

            16、解交聯(lián):每管中加入20ul 5M NaCl(NaCl終濃度為0.2M)。

            混勻,65oC解交聯(lián)。

            第三天:

            (一)、DNA樣品的回收

            17、解交聯(lián)結(jié)束后,每管加入1ulRNaseA(MBI),37oC孵育1h。

            18、每管加入10ul0.5MEDTA,20ul1MTris.HCl(PH6.5),2ul10mg/ml蛋白酶K。

            45oC處理2h。

            19、DN段的回收----omega膠回收試劑盒。zui終的樣品溶于100ulddH2O。

            (二)、PCR分析

            ChIP-chip技術(shù)對(duì)于大規(guī)模挖掘順式調(diào)控信息成績(jī),同時(shí)它可以用于胚胎干細(xì)胞和一些疾病如癌癥、心血管疾病和中央神經(jīng)紊亂的發(fā)生的機(jī)制。研究人員還可以利用這項(xiàng)技術(shù)開發(fā)一些治療方法。目前ChIP-chip技術(shù)研究主要集中于兩個(gè)領(lǐng)域:及轉(zhuǎn)錄因子的結(jié)合和條件特異性;組蛋白的修飾,組蛋白修飾蛋白和染色體重建。

            ChIP-chip在描述轉(zhuǎn)錄結(jié)合因子動(dòng)力學(xué)中的研究、染色體結(jié)構(gòu)組分的分布、在組蛋白的修飾、組蛋白修飾蛋白和染色體重建中的應(yīng)用也十分廣泛。ChIP-chip 技術(shù)的優(yōu)點(diǎn)是,可以在體內(nèi)進(jìn)行反應(yīng);在給定的檢驗(yàn)細(xì)胞環(huán)境的模式下得到DNA相互關(guān)系的簡(jiǎn)單影像;使用特異性修正抗體鑒定與包含有一個(gè)特異性后轉(zhuǎn)錄修正的蛋白質(zhì)的相關(guān)位點(diǎn);直接或者間接(通過蛋白質(zhì)與蛋白質(zhì)的相互作用)的鑒別基因組與蛋白質(zhì)的相關(guān)位點(diǎn)。缺點(diǎn)是:需要一個(gè)特異性蛋白質(zhì)抗體,有時(shí)難于獲得;為了獲得高豐度的結(jié)合片段,必須實(shí)驗(yàn)演示胞內(nèi)條件下靶標(biāo)蛋白質(zhì)的表達(dá)情況;調(diào)控蛋白質(zhì)的基因的獲取可能需要限制在組織來源中。

            總之,ChIP-chip 技術(shù)的發(fā)展為析活細(xì)胞或組織中DNA與蛋白質(zhì)的相互關(guān)系提供了一個(gè)極為有力的工具。在未來的研究中,將對(duì)芯片的構(gòu)建進(jìn)行改進(jìn),提高其實(shí)用性。使用易于獲得抗體,增加這種方法的可用性。

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