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            上海北諾生物科技有限公司

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            細胞技術專題:四唑鹽(MTT)比色實驗

            2014-3-12  閱讀(1263)

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            標簽: 四唑鹽 MTT 比色

            MTT法建立于20世紀80年代初,是一種通過測定細胞能量代謝水平用以間接反映細胞增殖情況的檢測方法。它基于兩個假設:1、只有活細胞能夠將MTT還原成為難溶性的藍紫色結晶物,而死細胞不能達到;2、其吸光度與活細胞數(shù)量成直線正相關。

            實驗方法

            • MTT法
            實驗方法原理活細胞的線粒體中的琥珀脫氫酶能使外源性的MTT還原為難溶性的藍紫色結晶物并沉積在細胞中,而死細胞無此功能。二甲基亞砜能溶解細胞中的紫色結晶物,用酶聯(lián)免疫檢測儀在490 nm 波長處測定其光吸收值,可間接反映細胞數(shù)量。在一定細胞數(shù)范圍內,MTT結晶物形成的量與細胞數(shù)成正比。
            實驗材料

            細胞

            試劑、試劑盒

            D-Hanks液 牛血清 RPMI1640 雙抗 0.08%胰酶

            儀器、耗材

            凈化工作臺 離心機 恒溫水浴箱 冰箱 倒置相差顯微鏡 培養(yǎng)箱 吸管 玻璃瓶 培養(yǎng)瓶 廢液缸 吸頭 槍頭 膠塞 離心管 量加樣槍 紅血球計數(shù)板

            實驗步驟

            一、接種細胞

            1.  用0.08%胰蛋白酶消化單層培養(yǎng)細胞。

            2.  用含10%胎牛血清的RPMI1640培養(yǎng)液配成單個細胞懸液。

            3.  以每孔103~104個細胞接種于96孔培養(yǎng)板中,每孔體積200 ul。


            二、培養(yǎng)細胞

            1.  將培養(yǎng)板移入CO2孵箱中。

            2.  在37℃、5% CO2及飽和濕度條件下培養(yǎng)。(培養(yǎng)時間取決于實驗目的和要求)


            三、呈色

            1.  每孔加入MTT溶液(5 mg/ml)20 ul,37℃孵箱中繼續(xù)孵育4 h。

            2.  終止培養(yǎng),小心吸棄孔內培養(yǎng)上清液。

            3.  對于懸浮生長的細胞,需離心(1000 rpm,5 min),然后棄去孔內培養(yǎng)液。

            4.  每孔加入150 ul DMSO,振蕩10 min,使結晶物充分溶解。


            四、比色

            1.  選擇490 nm 波長,在酶聯(lián)免疫檢測儀上測定各孔光吸收值,記錄結果。

            2.  以時間為橫軸,光吸收值為終軸繪制細胞生長曲線。

            收起 
            注意事項

            1.  選擇適當?shù)募毎臃N濃度。在進行MTT試驗前,對每一種細胞都應測其貼壁率、倍增時間以及不同接種細胞數(shù)條件下的生長曲線,然后確定試驗中每孔的接種細胞數(shù)和培養(yǎng)時間。


            2.  避免血清干擾,一般選小于10%胎牛血清的培養(yǎng)液進行試驗。


            3.  設空白對照,與試驗平行設不加細胞只加培養(yǎng)液的空白對照孔。zui后比色時,以空白孔調零。

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