聯(lián)系電話
上海北諾生物科技有限公司
中級(jí)會(huì)員·14年
- 聯(lián)系人：
- 周經(jīng)理 劉經(jīng)理
- 電話：
- 021-57730393
- 手機(jī)：
- 15800960770
- 傳真：
- 86-021-61496710
- 地址：
- 上海市徐匯區(qū)宜山路520號(hào)中華門大廈18樓D座
- 個(gè)性化：
- www.bnbiotech.com
- 網(wǎng)址：
- www.bnbiotech.com
掃一掃訪問手機(jī)商鋪
質(zhì)粒抽提過程中有很多步驟會(huì)影響zui后的產(chǎn)量和質(zhì)量，那么如何評(píng)估質(zhì)粒DNA的產(chǎn)量和質(zhì)量呢？ 目前使用分光光度法定量質(zhì)粒DNA和通過瓊脂糖凝膠電泳進(jìn)行質(zhì)粒DNA產(chǎn)率和質(zhì)量的分析是兩種zui常用的方法。 溶液中的核酸濃度可通過260 nm的吸光度方便地進(jìn)行計(jì)算。A260的數(shù)值處于0.1至1.0之間時(shí)測(cè)量結(jié)果具有良好的重復(fù)性，但當(dāng)A260數(shù)值小于0.1或大于1.0的時(shí)候，結(jié)果的可重復(fù)性將顯著下降。而且，3.0以上的讀值是無法使用的，它可能會(huì)潛在導(dǎo)致對(duì)DNA質(zhì)量的低估。因此，為了獲得可靠的DNA分光光度定量結(jié)果，A260的讀值需要處于0.1至1.0之間。當(dāng)檢測(cè)小量DNA時(shí)，使用瓊脂糖凝膠電泳進(jìn)行的定量分析可能更為可靠。 造成較低的產(chǎn)率和質(zhì)量的可能因素有很多。為了確定存在問題的環(huán)節(jié)，可于每一純化步驟都保留一小部分樣品，并通過瓊脂糖凝膠電泳進(jìn)行分析。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
如各個(gè)實(shí)驗(yàn)方案和下列表格中所示，從澄清裂解液（樣本1）、流出液（樣本2）、QC洗滌緩沖液的混合組分（樣本3）和QF/QN緩沖液洗脫產(chǎn)物（樣本4）中各取出部分樣品。使用1倍體積的異丙醇沉淀核酸，并使用70%的乙醇洗滌該沉淀，充分蒸干后重懸于10 μl pH8.0的TE緩沖液中。 表一 瓊脂糖凝膠分析所需樣本體積
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
在1%的瓊脂糖凝膠*中，對(duì)于各個(gè)質(zhì)粒純化步驟中的對(duì)應(yīng)樣品各加入2 μl進(jìn)行電泳。 以上信息來源于： http://www.qiagen。。ｃｏｍ/cn/resources/technologies/plasmid-resource-center/reliability%20of%20dna%20quantification%20by%20spectrophotometry/ http://www.qiagen。。ｃｏｍ/cn/resources/technologies/plasmid-resource-center/agarose%20gel%20analysis%20of%20the%20purification%20procedure/ | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
