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分光光度計(jì)的主要使用方法
1．使用儀器前，使用者應(yīng)該首先了解本儀器的結(jié)構(gòu)和工作原理。以及各個操作旋鈕之功能。在未接通電源前，應(yīng)該對儀器的安全性進(jìn)行檢查，電源線接線應(yīng)牢固。通地要良好，各個調(diào)節(jié)旋鈕的起始位置應(yīng)該正確，然后再接通電源開關(guān)。 儀器在使用前先檢查一下，放大器暗盒的硅膠干燥筒（在儀器的左側(cè)），如受潮變色，應(yīng)更換干燥的藍(lán)色硅膠或者倒出原硅膠，烘干后再用。
2．將靈敏度旋鈕調(diào)置“1”檔（放大倍率zui小）。
3．開啟電源，指示燈亮，選擇開關(guān)置于“T”，波長調(diào)至測試用波長。儀器預(yù)熱20分鐘。
4．打開試樣室蓋（光門自動關(guān)閉），調(diào)節(jié)“0”旋鈕，使數(shù)字顯示為“00.0”，蓋上試樣室蓋，將比色皿架置與蒸餾水校正位置，使光電管受光，調(diào)節(jié)透過率“100%”旋鈕，使數(shù)字顯示為“100.0”。
5．如果顯示不到“100.0”，則可適當(dāng)增加微電流放大器的倍率檔數(shù)，但盡可能置低倍率檔使用，這樣儀器將有更高的穩(wěn)定性。但改變倍率后必須按（4）重新校正“0”和“100%”。
6．預(yù)熱后，按（4）連續(xù)幾次調(diào)整“0”和“100%”，儀器即可進(jìn)行測定工作。
7．吸光度A的測量按（4）調(diào)整儀器的“00.0”和“100%”，將選擇開關(guān)置于“A”，調(diào)節(jié)吸光度調(diào)零旋鈕，使得數(shù)字顯示為“.000”，然后將被測樣品移入光路，顯示值即為被測樣品的吸光度值。
8．濃度C的測量：選擇開關(guān)由“A”旋置“C”，將已標(biāo)定濃度的樣品放入光路，調(diào)節(jié)濃度旋鈕，使得數(shù)字顯示為標(biāo)定值，將被測樣品放入光路，即可讀出被測樣品的濃度值。
9．如果大幅度改變測試波長時，在調(diào)整“0”和“100%”后稍等片刻，（因光能量變化急劇，光電管受光后響應(yīng)緩慢，需一段光響應(yīng)平衡時間），當(dāng)穩(wěn)定后，重新調(diào)整“0”和“100%”即可工作。 吸收池（即比色杯）使用注意事項(xiàng)：
① 要*清洗，尤其是盛過蛋白質(zhì)等溶液，干后形成一層膜，不易洗去，通常杯子不用時可放在
1％洗潔凈液中浸泡，去污效果好，使用時用水沖洗干凈，要求杯壁不掛水珠，還可以用綢布絲線或軟塑料制作一個小刷子清洗杯子。
② 嚴(yán)禁用手指觸摸透光面，因指紋不易洗凈。嚴(yán)禁用硬紙和布擦拭透光面，只能使用鏡頭紙和綢布。
③ 嚴(yán)禁加熱烘烤。急用干的杯子時，可用酒精蕩洗后用冷風(fēng)吹干。決不可用超聲波清洗器清洗。
④ 吸收池的校正：要固定參比杯和樣品杯，可在杯的毛玻璃面上寫上記號。用盛有參比液的參比杯和樣品杯測定吸光度“A0”，樣品杯換上樣品液后測定的吸光度為“A1”，則校正后的實(shí)際吸光度A為：A=A1－A0
