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            上海滬鼎生物科技有限公司>公司動(dòng)態(tài)>拯救“重現(xiàn)危機(jī)”,首篇抗體特異性驗(yàn)證指南出爐

            公司動(dòng)態(tài)

            拯救“重現(xiàn)危機(jī)”,首篇抗體特異性驗(yàn)證指南出爐

            閱讀:1038          發(fā)布時(shí)間:2016-10-20

                   據(jù)估計(jì),范圍內(nèi),每年由于使用缺乏驗(yàn)證的抗體而造成的研究經(jīng)費(fèi)損失約為8億美元。為滿足在抗體特異性、功能性和重復(fù)性上的迫切需求,抗體驗(yàn)證工作組(IWGAV)上個(gè)月在Nature Methods上發(fā)表了首篇關(guān)于驗(yàn)證抗體特異性策略的提議。那么,該提議的具體內(nèi)容是什么?有何意義?研究人員和抗體生產(chǎn)商又該如何做呢?近日,生物探索記者采訪了IWGAV主席Mathias Uhlén博士。他說(shuō):“驗(yàn)證抗體特異性是目前確保抗體持續(xù)可重復(fù)性zui重要的步驟。”

            Mathias Uhlén 博士

                抗體是生物學(xué)研究中的zui常用的一種工具,廣泛應(yīng)用于與免疫檢測(cè)相關(guān)的研究技術(shù)中,包括酶聯(lián)免疫吸附檢測(cè)、免疫印跡、免疫沉淀和免疫組化等。同時(shí),抗體也是臨床監(jiān)控的重要工具,可用于相關(guān)的診斷和治療。

             

                然而,近年來(lái),科學(xué)家們發(fā)現(xiàn),抗體相關(guān)研究一直存在嚴(yán)重的“重現(xiàn)危機(jī)”。研究使用的抗體在質(zhì)量和性能一致性方面存在巨大的差異,對(duì)生物醫(yī)學(xué)研究的可重復(fù)性造成了顯著的不良影響。

             

                想要改善這一困境,加強(qiáng)抗體驗(yàn)證是zui有效的途徑之一。然而,遺憾的是,很長(zhǎng)一段時(shí)間內(nèi),業(yè)界都沒(méi)能建立全面、統(tǒng)一、規(guī)范的驗(yàn)證策略和科學(xué)框架。許多研究者呼吁出臺(tái)相關(guān)的標(biāo)準(zhǔn),以確??贵w在特異性和質(zhì)量上的一致性。

             

                9月5日,抗體驗(yàn)證工作組(International Working Group for Antibody Validation,IWGAV)在Nature Methods上發(fā)表了首篇關(guān)于驗(yàn)證抗體特異性策略的提議,確定了五大“支柱策略”(具體如下),用以指導(dǎo)特定應(yīng)用中的抗體驗(yàn)證。

             

            1.基因策略:利用CRISPR/Cas或RNAi等技術(shù),將對(duì)照細(xì)胞或組織中的目標(biāo)基因敲除或敲低,并檢測(cè)這些對(duì)照細(xì)胞或組織中的相關(guān)信號(hào)。

             

            2.正交策略:使用非抗體依賴方法對(duì)大量樣品進(jìn)行定量,并檢測(cè)基于抗體和非抗體定量間的相關(guān)性。

             

            3.獨(dú)立抗體策略:使用2種或多種可識(shí)別目標(biāo)蛋白表面不同抗原決定簇的獨(dú)立抗體,并通過(guò)對(duì)比或定量分析確定特異性。

             

            4.標(biāo)簽蛋白的表達(dá):為內(nèi)源性目標(biāo)基因添加親和標(biāo)簽或熒光蛋白標(biāo)簽,利用抗體檢測(cè)方法可對(duì)來(lái)自標(biāo)簽蛋白的信號(hào)進(jìn)行校正。

             

            5.免疫捕獲及質(zhì)譜分析(MS):免疫沉淀(IP)技術(shù)可通過(guò)使用與目標(biāo)蛋白特異性結(jié)合的抗體分離出目標(biāo)蛋白,其與MS分析結(jié)合(IP-MS)可識(shí)別與純化抗體直接發(fā)生相互作用的目標(biāo)蛋白以及可能與目標(biāo)蛋白形成復(fù)合物的蛋白。

             

                對(duì)抗體的驗(yàn)證可以確??贵w特異性識(shí)別目標(biāo)抗原、性能不受時(shí)間影響,并且zui終所有使用者都可以根據(jù)正確的實(shí)驗(yàn)方案得到相同的結(jié)果。IWGAV提出的這一驗(yàn)證策略初步建議向著驗(yàn)證抗體特異性和實(shí)現(xiàn)研究的可重復(fù)性邁出了堅(jiān)實(shí)的一步。

             

                那么,這些驗(yàn)證策略究竟是如何確定的?根據(jù)這一提議,科研人員和抗體生產(chǎn)商們應(yīng)該如何做?是否需要第三方參與抗體特異性的驗(yàn)證以確保公平性?驗(yàn)證工作帶來(lái)的額外費(fèi)用是否會(huì)影響提議的推廣?近日,IWGAV主席、瑞典斯德哥爾摩*理工學(xué)院微生物學(xué)教授Mathias Uhlén博士接受了生物探索的專訪,并就這些問(wèn)題分享了他的看法。

             

            短短1年內(nèi),IWGAV發(fā)表首篇“驗(yàn)證策略”提議

             

                IWGAV是*家為抗體生產(chǎn)商和使用者制定抗體驗(yàn)證策略的組織,旨在推進(jìn)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的建立,幫助解決抗體特異性和可重復(fù)性方面的挑戰(zhàn)。據(jù)了解,賽默飛世爾科技(以下簡(jiǎn)稱賽默飛)為IWGAV的成立提供了資金支持。短短一年內(nèi),IWGAV發(fā)表了首篇“驗(yàn)證策略”提議。

             

                除Uhlén博士外,上述驗(yàn)證策略是由來(lái)自亞洲、歐洲和北美的多位生物醫(yī)藥研究領(lǐng)域研究者共同參與完成。Uhlén博士認(rèn)為,驗(yàn)證抗體特異性是目前確??贵w持續(xù)可重復(fù)性zui重要的步驟。他說(shuō):“這是需要處理的首要問(wèn)題,并且我們可以看到,后續(xù)操作需要依附這一步驟。”

             

                IWGAV建議至少需要使用這幾種支柱策略中的一個(gè),以表明某一抗體已被充分驗(yàn)證,可用于某一應(yīng)用中。此外,IWGAV還表示,多種策略的結(jié)合使用能夠?yàn)榭贵w特異性提供更加可靠的證據(jù)。

             

                Uhlén博士強(qiáng)調(diào),以往,業(yè)內(nèi)缺乏檢測(cè)抗體結(jié)合特異性和有效性的*操作規(guī)范,IWGAV創(chuàng)建這些抗體驗(yàn)證策略的主要目的就是用于解決檢測(cè)抗體特異性的難題。在這一年中,IWGAV審視了抗體的用途,并在制訂抗體驗(yàn)證策略時(shí)將其考慮進(jìn)去,zui終制訂出了在不同應(yīng)用中驗(yàn)證抗體特異性的支柱策略。

             

                回顧在這一過(guò)程中遇到的挑戰(zhàn),Uhlén博士說(shuō):“在確定支柱策略時(shí),需要減少我們建議的驗(yàn)證方法的數(shù)量。我們查看了其它特異性驗(yàn)證方法(例如,親和力檢測(cè)、DNA測(cè)序、同型檢測(cè)等),zui終發(fā)現(xiàn),這些方法終究無(wú)法直接反映抗體的特異性或交叉反應(yīng)性。因此,我們將它們從驗(yàn)證抗體特異性的首要方法中排除了出去。”

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            重視抗體特異性驗(yàn)證,推動(dòng)行業(yè)健康發(fā)展

             

                抗體特異性驗(yàn)證對(duì)研究非常重要,并且對(duì)研究共同體中的每一方(包括生產(chǎn)商、使用者以及投資者)都有著重大的影響。缺乏全面系統(tǒng)的、用于確定抗體有效性的*規(guī)范和標(biāo)準(zhǔn)方法,對(duì)于生物醫(yī)藥研究具有嚴(yán)重的潛在危害。未經(jīng)充分驗(yàn)證的抗體有可能帶來(lái)不可靠的研究結(jié)果,甚至產(chǎn)生錯(cuò)誤的結(jié)論,耽誤重要研究進(jìn)展的獲得;此外,還將導(dǎo)致時(shí)間、精力、材料、金錢(qián)等資源的浪費(fèi)。

             

                Uhlén博士介紹稱,進(jìn)行抗體驗(yàn)證的關(guān)鍵在于,確??贵w能特異性識(shí)別其預(yù)期靶標(biāo),并持續(xù)保持相似的性能,從而讓所有按照既定實(shí)驗(yàn)方案操作的使用者zui終都能獲得相同的結(jié)果。IWGAV提出的這些驗(yàn)證策略是抗體特異性和重復(fù)性驗(yàn)證*的起始步驟。

             

                他說(shuō):“在抗體供應(yīng)商尚未對(duì)所有抗體進(jìn)行驗(yàn)證,用戶沒(méi)有現(xiàn)成的驗(yàn)證數(shù)據(jù)可用時(shí),我建議研究人員要堅(jiān)持使用更多的方法,自己進(jìn)行有效性檢測(cè)和靶標(biāo)鑒定。他們可以在論文中發(fā)布盡可能多的信息,例如,驗(yàn)證抗體特異性的方法、產(chǎn)品貨號(hào)、批號(hào),可能還要加上資源標(biāo)識(shí)(Resource Identifiers,RRIDs),以確保研究中所使用的試劑(如抗體)可以被無(wú)誤地確認(rèn)來(lái)源。”

             

               “對(duì)于生產(chǎn)商,我建議他們通過(guò)各種現(xiàn)有的技術(shù)(如CRISPR、免疫捕獲加質(zhì)譜分析、標(biāo)簽蛋白表達(dá)、siRNA、獨(dú)立抗體驗(yàn)證和正交策略)驗(yàn)證抗體與靶標(biāo)的結(jié)合,并對(duì)每一新批次的抗體進(jìn)行重復(fù)驗(yàn)證,以確認(rèn)檢測(cè)到的數(shù)據(jù)是否與現(xiàn)有數(shù)據(jù)一致,并具有相關(guān)性。”

             

            多方共同參與,制定更完善的抗體“驗(yàn)證策略”

             

                作為IWGAV的資金支持方,在該驗(yàn)證策略發(fā)布不久后,賽默飛承諾會(huì)根據(jù)新的抗體驗(yàn)證策略驗(yàn)證抗體的特異性。這也是在賽默飛所有抗體驗(yàn)證的方法之外,對(duì)抗體特異性驗(yàn)證的完善。據(jù)悉,公司還將在其上用圖標(biāo)或標(biāo)志對(duì)符合新標(biāo)準(zhǔn)的抗體加以標(biāo)識(shí),以表明其通過(guò)了特異性測(cè)試。

             

                談及賽默飛對(duì)抗體驗(yàn)證工作的大力支持。Uhlén博士說(shuō):“很高興看賽默飛在其已有抗體驗(yàn)證方法的基礎(chǔ)上,將這些策略指南運(yùn)用于其更多的產(chǎn)品線。IWGAV綜合驗(yàn)證策略的廣泛應(yīng)用需要研究機(jī)構(gòu)、出版方、資助機(jī)構(gòu)和抗體生產(chǎn)商的持續(xù)參與。所有利益相關(guān)方在此提案的采納和實(shí)施中均將發(fā)揮重要作用。”

             

                值得一提的是,對(duì)于使用者和生產(chǎn)商而言,抗體特異性驗(yàn)證必然會(huì)帶來(lái)額外的費(fèi)用。這是否會(huì)影響這一驗(yàn)證策略的推廣和落實(shí)呢?Uhlén博士的答案是否定的。他解釋道:“抗體全面驗(yàn)證策略缺失zui終導(dǎo)致的時(shí)間、精力、材料和金錢(qián)的浪費(fèi),比使用支柱策略帶來(lái)的相關(guān)花費(fèi)要更高。在范圍內(nèi),每年由于使用缺乏驗(yàn)證的抗體而造成的研究經(jīng)費(fèi)損失大約為8億美元。”

             

                此外,對(duì)于是否需要第三方機(jī)構(gòu)的參與來(lái)保證抗體驗(yàn)證結(jié)果的真實(shí)性,他說(shuō):“第三方機(jī)構(gòu)參與評(píng)估會(huì)有幫助,但這可能并不是zui切實(shí)際的期望。如果生產(chǎn)商和研究人員都采用合適的支柱策略去驗(yàn)證抗體的有效性,第三方機(jī)構(gòu)就沒(méi)有必要介入了。 ”

            結(jié)語(yǔ)

                采訪的zui后,Uhlén博士告訴生物探索記者,除9月份刊發(fā)在Nature Methods上外,他還通過(guò)部分其它重要媒體渠道對(duì)生物醫(yī)藥研究機(jī)構(gòu)詳細(xì)闡述過(guò)這些驗(yàn)證策略,也在抗體生產(chǎn)商和用戶會(huì)議上談?wù)撨^(guò)這一初步提議。“此外,zui近我參加了在美國(guó)舉辦的生物學(xué)標(biāo)準(zhǔn)協(xié)會(huì)(GBSI)會(huì)議及在中國(guó)臺(tái)灣舉辦的第15屆人類蛋白質(zhì)組組織(HUPO)大會(huì),會(huì)上,我也向業(yè)內(nèi)人士介紹了這些支柱策略。”他說(shuō)。

             

                IWGAV表示,這份建議將作為建立通用抗體驗(yàn)證標(biāo)準(zhǔn)的基礎(chǔ),鼓勵(lì)所有利益相關(guān)方通過(guò)各種渠道給出反饋。Uhlén博士zui后說(shuō)道:“IWGAV希望通過(guò)努力整合業(yè)內(nèi)成員的反饋意見(jiàn),重新審視這些驗(yàn)證策略,開(kāi)發(fā)出更完善的指導(dǎo)原則。”

             

            關(guān)于Mathias Uhlén博士

             

                Uhlén博士于1984年在瑞典斯德哥爾摩的*工學(xué)院獲得博士學(xué)位,1988年成為瑞典*工學(xué)院的微生物學(xué)教授。他的研究主要集中在蛋白質(zhì)科學(xué)、抗體工程和醫(yī)學(xué),具體內(nèi)容涉及人類和微生物生物學(xué)的基礎(chǔ)研究和應(yīng)用研究,包括在癌癥、傳染性疾病、心血管疾病、自身免疫性疾病和神經(jīng)生物學(xué)中的臨床應(yīng)用。這些研究已經(jīng)產(chǎn)出了超過(guò)550份出版物,目前的H指數(shù)(谷歌學(xué)術(shù))為98。

             

                Uhlen博士不僅是美國(guó)國(guó)家工程院、瑞典*科學(xué)院、瑞典工程科學(xué)院和歐洲分子生物學(xué)組織的成員,還是歐洲生物技術(shù)聯(lián)合會(huì)的董事長(zhǎng),并同時(shí)擔(dān)任UniProt科學(xué)咨詢委員會(huì)和IWGAV的主席。自2003年以來(lái),Uhlén博士領(lǐng)導(dǎo)一個(gè)小組,致力于系統(tǒng)化地描繪人類抗體的蛋白質(zhì)組,創(chuàng)建了開(kāi)放性的Human Protein Atlas(www.proteinatlas。。org)。

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