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號(hào)外號(hào)外：獼猴早期胚胎發(fā)育研究獲進(jìn)展
閱讀：838 發(fā)布時(shí)間：2017-3-1日前，中科院昆明動(dòng)物所鄭萍課題組與中科院馬普計(jì)算所韓敬東課題組合作，研究揭示了 非人靈長(zhǎng)類動(dòng)物（如獼猴）較小鼠更適合于研究人類早期胚胎發(fā)育調(diào)控機(jī)制。該成果在線發(fā)表《基因組研究》。
已知靈長(zhǎng)類的早期胚胎與小鼠比較，具更高的染色體異常發(fā)生率及胚胎發(fā)育失敗率，但機(jī)制并不清楚?？蒲腥藛T繪制了*獼猴著床前不同階段胚胎發(fā)育基因表達(dá)圖譜，該工作發(fā)現(xiàn)了可能調(diào)控獼猴胚胎合子基因組重編程及合子基因組激活的母源基因和調(diào)控網(wǎng)絡(luò)。并且，通過(guò)系統(tǒng)比較和分析小鼠、獼猴及人卵細(xì)胞及早期胚胎發(fā)育表達(dá)譜數(shù)據(jù)，結(jié)合功能驗(yàn)證，揭示了靈長(zhǎng)類（獼猴及人）卵和早期胚胎維持遺傳物質(zhì)穩(wěn)定性的能力顯著低于小鼠，差異主要表現(xiàn)在DNA損傷反應(yīng)通路的激活及DNA同源重組介導(dǎo)的損傷修復(fù)途徑上。
這一研究還解釋了人及非人靈長(zhǎng)類早期胚胎存在較高的染色體不穩(wěn)定性及發(fā)育成功率低下的現(xiàn)象。zui后，研究還指出了當(dāng)前在猴中利用CRISPR/Cas9技術(shù)及DNA同源重組原理，進(jìn)行基因替換效率極其低下的內(nèi)在原因，并提出在細(xì)胞合子期通過(guò)導(dǎo)入重組酶增強(qiáng)同源重組能力，有望能提高猴基因敲入的效率。
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