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詳細(xì)介紹
一、參數(shù)規(guī)格
產(chǎn)品名稱：TRAb,小鼠抗促甲狀腺素受體抗體酶聯(lián)免疫試劑盒
保存條件：2-8℃低溫保存
保質(zhì)期：6個(gè)月，所有試劑盒均提供批次。
試劑盒成分：酶標(biāo)板，試劑，標(biāo)準(zhǔn)品等。
二、實(shí)驗(yàn)原理
用純化的抗體包被微孔板，制成固相載體，往包被抗C3抗體的微孔中依次加入標(biāo)本或標(biāo)準(zhǔn)品、生物素化的抗C3抗體、HRP標(biāo)記的親和素，經(jīng)過*洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的C3呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度(OD值)，計(jì)算樣品濃度。
三、TRAb,小鼠抗促甲狀腺素受體抗體酶聯(lián)免疫試劑盒標(biāo)本要求
1．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融
2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
3．組織處理：切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4)，用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
四、正確操作是保證ELISA檢測結(jié)果準(zhǔn)確可靠的必要條件
1. 加樣后及時(shí)放人孵箱，標(biāo)本較多時(shí)，要分批操作。按說明步驟嚴(yán)格控制操作時(shí)間，防止孵育時(shí)間人為延長，導(dǎo)致非特異性結(jié)合緊附于反應(yīng)孔周圍，難以清洗*。
2. 顯色劑盡量在臨用前配制，堅(jiān)持不用過期顯色劑，肉眼可見淺藍(lán)色的TMB顯色劑不用。
3. 加酶試劑后用吸水紙?jiān)诿笜?biāo)板表面輕拭吸干。
4. 合理安排檢測量，以免反應(yīng)板過多造成洗板等待時(shí)間長。
五、注意事項(xiàng)
1. 當(dāng)混合蛋白溶液時(shí)應(yīng)盡量輕緩，避免起泡。
2. 洗滌過程非常重要，不充分的洗滌易造成假陽性。
3. 一次加樣時(shí)間控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。
4. 請(qǐng)每次測定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線，做復(fù)孔。
5. 如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高，請(qǐng)先稀釋后再測定，計(jì)算時(shí)請(qǐng)zui后乘以稀釋倍數(shù)。
6. 在配制標(biāo)準(zhǔn)品、檢測溶液工作液時(shí)，請(qǐng)以相應(yīng)的稀釋液配制，不能混淆。
7. 底物請(qǐng)避光保存。
8. 不要用其它生產(chǎn)廠家的試劑替換試劑盒中的試劑。
六、我司所售ELISA試劑盒的優(yōu)點(diǎn)體現(xiàn)
特異性高：進(jìn)行了廣泛的非特異性排查，避免了由于交叉反應(yīng)和干擾導(dǎo)致的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)誤差。
精度高：通過加標(biāo)回收率和線性稀釋實(shí)驗(yàn)，確保樣本值的準(zhǔn)確性，精確度高于同類產(chǎn)品（較低的CV%）。
重復(fù)性好：lot-to-lot檢測確保zui小的批間差異。
可靠性強(qiáng)：經(jīng)優(yōu)化的試劑盒組分可有效的阻止假陽性和假陰性試驗(yàn)結(jié)果。
標(biāo)準(zhǔn)曲線：在保證精準(zhǔn)數(shù)據(jù)的前提下提供較寬的檢測范圍，以滿足需求。
價(jià)格低廉：*RD試劑，國內(nèi)分裝配置，大大減少了客戶因?yàn)閮r(jià)格高而必須購買國產(chǎn)試劑盒的顧慮。
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