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            上海信帆生物科技有限公司
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            基質金屬蛋白酶/明膠酶譜法試劑盒
            ELISA試劑盒
            干擾物質
            血清及相關類產(chǎn)品
            生化法試劑盒
            實驗代測服務項目
            質控品/校準品
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            品牌生化試劑
            檢測試劑盒
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            胰島素(Insulin)試劑盒
            補體蛋白試劑盒
            腫瘤壞死因子elisa試劑盒
            白介素Elisa試劑盒
            化學溶液
            檢測試劑
            GIBCO培養(yǎng)基
            商城
            染色試劑
            試劑
            生化指示劑
            標準物質
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            染色液
            科研細胞
            生化試劑
            生化實驗代測
            細胞因子及重組蛋白
            合成多肽

            信帆促血管生成素太了

            時間:2017/6/7閱讀:1377
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            促血管生成素基本原理:

            本試劑盒采用雙抗體夾心法。用ANG1抗體包被于酶標板上,實驗時標本或標準品中的ANG1會與包被抗體結合,游離的成分被洗去。依次加入生物素化的ANG1抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素??剐∈驛NG1抗體與結合在包被抗體上的小鼠ANG1結合、生物素與親和素特異性結合而形成免疫復合物,游離的成分被洗去。加入發(fā)光底物混合液,發(fā)光底物在辣根過氧化物酶的催化下發(fā)出熒光,用化學發(fā)光免疫分析儀測定化學發(fā)光值(RLU),ANG1濃度與化學發(fā)光值之間呈正相關,通過繪制標準曲線求出標本中ANG1的濃度。

            促血管生成素2操作步驟

            1. 在各孔中加入標準品或樣品各100μL, 37℃孵育90分鐘

            2. 加入100μL 生物素化抗體工作液,37℃孵育60分鐘

            3. 洗滌3次

            4. 加入100μL酶結合物工作液, 37℃孵育30分鐘

            5. 洗滌5次

            6. 加入90μL底物溶液, 37℃孵育15分鐘左右

            7. 加入50μL終止液,立即在450nm波長處測量OD值

            8. 結果計算

            信帆生物是國內(nèi)專注于生物化學領域的生物公司。公司以人為本,致力于追求企業(yè)的長期發(fā)展,以創(chuàng)新為根本,不斷優(yōu)化運作,致力于建立可衡量的持續(xù)改進的市場、研發(fā)、生物試劑及供應體系,研究開發(fā)檢測技術及產(chǎn)品。如果想了解產(chǎn)品詳細資料,歡迎隨時咨詢!

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