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            上海信帆生物科技有限公司
            中級會員 | 第13年

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            基質金屬蛋白酶/明膠酶譜法試劑盒
            ELISA試劑盒
            干擾物質
            血清及相關類產(chǎn)品
            生化法試劑盒
            實驗代測服務項目
            質控品/校準品
            RIA免疫檢測
            品牌生化試劑
            檢測試劑盒
            抗體和抗原
            胰島素(Insulin)試劑盒
            補體蛋白試劑盒
            腫瘤壞死因子elisa試劑盒
            白介素Elisa試劑盒
            化學溶液
            檢測試劑
            GIBCO培養(yǎng)基
            商城
            染色試劑
            試劑
            生化指示劑
            標準物質
            科研用二抗
            動物紅細胞懸液
            生物試劑
            染色液
            科研細胞
            生化試劑
            生化實驗代測
            細胞因子及重組蛋白
            合成多肽

            全血線粒體提取試劑盒,現(xiàn)貨供應

            時間:2020/4/16閱讀:1571
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            全血線粒體提取試劑盒,現(xiàn)貨供應

            上海信帆生物供應全血線粒體提取試劑盒,可以提取血液中線粒體,產(chǎn)品現(xiàn)貨供應,歡迎大家隨時咨詢!

            一,試劑盒組份

            組份                          XF9701-A (50T)    XF9701-A (100T)

            紅細胞裂解液(10X)              100ml             100ml*2

            白細胞裂解液                     50 mL              100 mL

            線粒體清洗液                      25 mL             50 mL

            線粒體保存液                     5 mL                 10 mL

             

            二,保存條件

            本試劑盒三個月內使用可 4℃儲存,長期可置-20℃。

            三,說明

            本試劑盒可用于從血液中分離完整而純化的線粒體。

            其制備物,可以被用于細胞凋亡、信號傳遞、代謝和蛋白組學等的研究。但不適用于進一步 DNA 提取。

            四,操作步驟

            1. 血液處理:

            血液要求:非肝素鈉抗凝血,使用新鮮血液。對于陳舊血液,由于凍凝過程中冰晶已經(jīng)對細胞核膜和

            線粒體膜產(chǎn)生損傷,所以線粒體得率會大大減少,并且完整性也會降低。

            a. 對于無核紅細胞全血(如哺乳動物處周血),取血約 5ml(適當分成幾管),加入 3 倍體積的紅細胞裂

            解液(稀釋后的工作液,下同),混勻,800 × g

            5 min 離心收集白細胞。加入 1-2ml 紅細胞裂解液(稀

            釋后的工作液),吹打重懸白細胞,合并于一管中,800 × g 5~10 min 離心收集白細胞。此時如果白細

            胞有可見紅色,可再次用少量(0.5ml)紅細胞裂解液洗細一次。

            b. 對于有核紅細胞全血(如禽類全血),取約 200-300ul 全血,800 × g 5~10 min 離心收集全細胞,用

            生理鹽水或者 PBS 清洗兩次,留沉淀去上清。清洗時請用去尖吸頭吹打。

            2. 在收集到的細胞中,加入 1.0 mL 冰預冷的白細胞裂解液重懸細胞,將細胞懸液轉移到小容量玻璃勻漿

            器內,0℃冰浴研磨 20~40 次;

            3. 勻漿物轉移到離心管,4℃,1000× g 離心 5 min;

            4. 取上清,加入一新的離心管中,4℃,1000× g 再次離心 5 min(一共兩次離心,完整去核)。

            5.取上清,加入一新的離心管中,4℃, 12,000 × g 離心 10 min。離心后的上清含胞漿成分,可從中

            提取胞漿蛋白。將上清轉移到新離心管,線粒體沉淀在管底;

            6. 在線粒體沉淀中加入 0.5 mL 線粒體清洗液重懸線粒體沉淀,4℃,1000× g 離心 5 min(再次去核);

            7.取上清,加入一新的離心管中,4℃, 12,000 × g 離心 10 min。棄上清,高純度的線粒體沉淀在管

            底;

            8. 用 50 -100μL 線粒體保存液或合適的反應緩沖液重懸線粒體沉淀,立即使用或-70℃保存。

            四 注意事項:

            為保證獲得完整及盡可能多的線粒體,勻漿條件要示:一是全程低溫操作。第二是快速。第三,如有條

            件可將勻漿后的碎片在顯微鏡下觀察。

            全血線粒體提取試劑盒,現(xiàn)貨供應

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