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            上海信帆生物科技有限公司
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            基質(zhì)金屬蛋白酶/明膠酶譜法試劑盒
            ELISA試劑盒
            干擾物質(zhì)
            血清及相關(guān)類產(chǎn)品
            生化法試劑盒
            實驗代測服務(wù)項目
            質(zhì)控品/校準品
            RIA免疫檢測
            品牌生化試劑
            檢測試劑盒
            抗體和抗原
            胰島素(Insulin)試劑盒
            腫瘤壞死因子elisa試劑盒
            補體蛋白試劑盒
            白介素Elisa試劑盒
            化學溶液
            檢測試劑
            商城
            GIBCO培養(yǎng)基
            染色試劑
            試劑
            生化指示劑
            標準物質(zhì)
            科研用二抗
            動物紅細胞懸液
            生物試劑
            染色液
            科研細胞
            生化試劑
            生化實驗代測
            細胞因子及重組蛋白
            合成多肽

            糞便基因組DNA快速提取試劑盒這么使用更精確

            時間:2022/4/28閱讀:869
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            糞便基因組DNA快速提取試劑盒這么使用更精確


            上海信帆生物供應(yīng)糞便基因組DNA快速提取試劑盒,產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定,現(xiàn)貨供應(yīng)!


            儲存條件:常溫保存,保質(zhì)期1 年。
            產(chǎn)品內(nèi)容:
            產(chǎn)品內(nèi)容DE281-50T
            裂解液I 25 mL
            純化液II 25 mL
            結(jié)合液III 40 mL
            洗滌液50 mL
            洗脫液(TE) 10 mL
            硅膠膜DNA 吸附柱50 套
            說明書1 份
            產(chǎn)品介紹:
            糞便基因組DNA 快速提取試劑盒適用于從各種動物糞便中快速提取基因組DNA。
            提取的DNA OD260/280 一般在1.8 以上,純度高,不含污染和抑制劑,可以直接或者稀釋后用作PCR
            擴增的模板。
            可以同時提取到腸道上皮細胞和可能的腸道病原菌的DNA。
            注意事項:
            1. 裂解液I 容易產(chǎn)生沉淀,,用前需要放置在65℃預(yù)熱使沉淀溶解,用前充分搖勻。
            2. 自備試劑:氯仿。
            (一)樣品裂解:
            1. . 稱取0.1-0.3 g 的糞便,加入到含0.5mL 預(yù)熱裂解液I 的1.5mL 的離心管中,震蕩器上劇烈震蕩5-10
            分鐘。如果是擴量操作,可以使用更多糞便和較大離心管。也可以將同一種糞便在較大離心管中震蕩處
            理,然后再分到1.5 mL 離心管中。注意:不論使用大的還是小的離心管,一定要讓管底的糞便震蕩起來。
            2. 將離心管置于65℃水浴中保溫至少10 分鐘。
            第2 頁共2 頁
            3. 12000-15000 g 室溫離心3 分鐘,將上清轉(zhuǎn)移到一新離心管中(上清液一般呈淡黃色或深棕色,實際
            顏色隨樣品而異,上清液的體積一般為300-400 μL)。
            (二)樣品純化:
            1. 在上清液中加入等體積的裂解液II,上下顛倒30 秒充分混勻,溶液將呈白色或淡黃色混濁狀。
            2. 將離心管冰浴至少5 分鐘。
            3. 12000-15000 g 室溫離心3 分鐘,轉(zhuǎn)移上清到新的1.5 mL 離心管中,體積在0.7 mL 左右。
            4. 加入0.2 mL 的氯仿(自備),震蕩器上充分振蕩30 秒混勻。注意:一定要讓管底的溶液震蕩起來。
            5. 12000-15000 g 室溫離心3 分鐘,小心轉(zhuǎn)移上清到新離心管中。
            說明:離心后兩相交界面將有白色膜狀物,其中有機相部分顏色較深,一般呈淡棕色。將0.5 mL 上清轉(zhuǎn)
            移到新的1.5 mL 離心管中。如果有多余的可以棄之不用。
            (三)基因組DNA 收集:
            1. 在步驟(二)所得的上清中加入0.8mL 的結(jié)合液III,顛倒數(shù)次混勻后,分多次上同一DNA 吸附柱,每
            次上柱后均先室溫放置2 min,然后12,000 rpm 離心1 min,倒掉穿透液。
            2. 在吸附柱中加入500 μL 洗滌液,12,000 rpm 離心1 min,棄穿透液。
            3. 再將吸附柱12,000 rpm 離心30 s 以甩干乙醇。
            4. 將吸附柱放入一個干凈的1.5 mL 離心管中。在吸附柱中央加入50 μL 洗脫液(65-70℃預(yù)熱),室溫
            靜置5 min。12,000 rpm 離心2 min。將穿透液重新加入吸附柱中央,12,000 rpm 離心1 min 以洗脫更多
            基因組DNA。
            5. 檢測DNA 質(zhì)量。將所得的基因組DNA 保存于-20oC 冰箱。


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