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            上海信帆生物科技有限公司
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            上海信帆生物:人血漿中緩激肽定量檢測方法開發(fā)

            時間:2016/4/4閱讀:1534
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            緩激肽是一種含有9種氨基酸的生理和藥理活性肽,由蛋白質(zhì)的激肽基團衍生而來。激肽是可以促使血管舒張、血管通透性增強、一氧化氮釋放和花生四烯酸流動的效應(yīng)因子。它是血壓、腎功能和心臟功能的重要調(diào)節(jié)因子,還參與炎癥反應(yīng)。緩激肽可引起血管擴張,從而導(dǎo)致血壓降低。

            因此,對這種激素肽的變化進(jìn)行高靈敏度、高選擇性和高準(zhǔn)確度地定量,并將其作為疾病進(jìn)展或藥物治療的評估指標(biāo),將會極為有利。盡管以往都是通過配體結(jié)合試驗(LBAs)對生物制劑進(jìn)行定量分析,但在過去幾年中利用LC-MS/MS分析大分子已成為一種趨勢。這在某種程度上是因為LBAs產(chǎn)生顯著的交叉反應(yīng)問題并且缺乏標(biāo)準(zhǔn)化。

            LC-MS/MS具有多種優(yōu)勢,例如開發(fā)時間更短、準(zhǔn)確度和精度更高、可重復(fù)進(jìn)樣,并且容易區(qū)分相似度很高的類似物、代謝物或內(nèi)源性干擾物。常見的肽通常難以通過LC-MS/MS進(jìn)行分析,這是因為其不易離子化以及不易產(chǎn)生理想的碎片離子而導(dǎo)致MS靈敏度較低,從而使得LC和樣品制備方法開發(fā)非常困難。由于緩激肽在血漿中的濃度低至pg/mL水平且代謝速度快,在采血和樣品制備過程中還可通過蛋白水解人為生成,因此對其進(jìn)行準(zhǔn)確定量相當(dāng)困難。

            本研究采用了專門設(shè)計的血液收集技術(shù)以防止體外緩激肽的形成,并且利用混合型固相萃取(SPE)和實心核顆粒色譜柱,zui大限度降低并消除基質(zhì)干擾的同時提高定量分析的靈敏度。

            應(yīng)用優(yōu)勢

            ■ 使用CORT ECS™ UPLC®色譜柱有利于獲得較窄的峰寬、改善靈敏度和分離度,并消除基質(zhì)干擾

            ■ 采用Oasis®WCX(一種混合型吸附劑)的SPE方法降低了基質(zhì)干擾并提高了血漿中緩激肽提取的選擇性

            ■ Oasis μElution96孔板可濃縮樣品,并在zui大程度上減少肽損失,使血漿中緩激肽的檢測限達(dá)到5 pg/mL

            ■ 選擇性高的快速SPE提取(<30 分鐘)省去了耗時的免疫親和純化步驟

            ■ Xevo®TQ-S MS可實現(xiàn)與免疫檢測方法相匹配的高靈敏度,但與后者相比更加省時省力

            ■ 與傳統(tǒng)LBA方法相比更為準(zhǔn)確精密

            ■ 分析速度快,只需3.5分鐘,大大提高了工作效率

            沃特世解決方案

            ACQUITY UPLC®系統(tǒng)

            Xevo TQ-S質(zhì)譜儀

            CORTECS UPLC C18色譜柱

            Oasis WCX 96孔µElution提取板

            ACQUITY®96孔收集板

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