髓過(guò)氧化物酶(MPO)測(cè)試盒說(shuō)明書(shū)
（貨號(hào)：
測(cè)試盒說(shuō)明書(shū)
（貨號(hào)：XFA044 100T/48 樣）
一．試劑組成與配制：（100T/48 樣）
試劑一：緩沖貯備液 35ml X 1 瓶，4 ℃保存 6 個(gè)月
緩沖應(yīng)用液的配制： 貯備液：雙蒸水=1:9，按需要量配制， 4 ℃保存 1 個(gè)月。
試劑二： 粉劑 X2 支， 4 ℃保存 6 個(gè)月。臨用時(shí)每支加緩沖應(yīng)用液 60ml 溶解，可以 37℃加熱溶解，
4 ℃保存 2 周。
【注】若您所需測(cè)的是組織樣本，并且除髓過(guò)氧化物酶之外，還需測(cè)其他項(xiàng)目時(shí)，此時(shí)每支試劑二粉
劑需配成濃縮一倍的溶液，即每支試劑二粉劑加到緩沖應(yīng)用液 30ml 中。
試劑三： 粉劑 X3 支，溶劑 6mlX3 支， 4 ℃保存 6 個(gè)月。用時(shí) 1 支粉劑倒入 1 支溶劑中溶解，
提前一天配制，充分溶解后 4 ℃保存 2 周。
試劑四：溶液 24mlX1 瓶，天冷時(shí)會(huì)凝固。用前放入 37℃以上的水中搖晃使其溶解至透明后方可應(yīng)
用，室溫保存 6 個(gè)月。
試劑五：粉劑 X2 支， 4 ℃保存 6 個(gè)月。
試劑六：溶液 0.5mlX1 支， 4 ℃保存 6 個(gè)月。
顯色劑的配制：臨用時(shí)將試劑五粉劑 1 支加到 100ml 緩沖應(yīng)用液中，充分搖勻，待粉劑*溶
解后再加入試劑六 0.1ml，充分混勻，配制好的顯色劑 4 ℃避光保存。
試劑七：溶液 6ml X1 支， 4 ℃保存 6 個(gè)月。
二．組織樣本的 MPO 測(cè)定
（一）、樣本前處理
1.準(zhǔn)確稱(chēng)取組織重量，以配制好的試劑二溶液為勻漿介質(zhì)，按重量體積比為 1:19 加勻漿介質(zhì)
制備成 5%的組織勻漿，不需要進(jìn)行離心。
【注】：若您除做髓過(guò)氧化物酶之外，還需要測(cè)其他指標(biāo)時(shí)，則組織勻漿制備要按下面方法：
1.試劑二配制時(shí)要濃縮一倍，即每支試劑二粉劑加到 30ml 緩沖應(yīng)用液中；
2.先用生理鹽水為勻漿介質(zhì)按實(shí)驗(yàn)方法學(xué)制成濃縮一倍的勻漿，即 10%勻漿（腦組織制備成 20%勻
漿），不要離心，取出部分濃縮一倍勻漿按 1:1 比例加入濃縮一倍的試劑二溶液，混勻后再進(jìn)行測(cè)定。
2.取 5%組織勻漿 0.9ml 加 3 號(hào)試劑 0.1ml，（如果組織勻漿量不夠，可以按 9:1 的比例減少組織勻漿
及 3 號(hào)試劑的用量），充分混勻后 37℃水浴 15 分鐘，取出后待測(cè)。
（二）、操作表：
對(duì)照管 測(cè)定管
雙蒸水（ml） 3
樣本（ml） 0.2 0.2
試劑四（ml） 0.2 0.2
顯色劑（ml） 3
混勻，37℃水浴 30 分鐘
試劑七（ml） 0.05 0.05
混勻，60℃水浴 10 分鐘，取出后立即在 460nm 處，1cm 光徑，雙蒸水調(diào)零，測(cè)各管吸光度值。