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            上海信帆生物科技有限公司
            中級(jí)會(huì)員 | 第13年

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            基質(zhì)金屬蛋白酶/明膠酶譜法試劑盒
            ELISA試劑盒
            干擾物質(zhì)
            血清及相關(guān)類(lèi)產(chǎn)品
            生化法試劑盒
            實(shí)驗(yàn)代測(cè)服務(wù)項(xiàng)目
            質(zhì)控品/校準(zhǔn)品
            RIA免疫檢測(cè)
            品牌生化試劑
            檢測(cè)試劑盒
            抗體和抗原
            胰島素(Insulin)試劑盒
            補(bǔ)體蛋白試劑盒
            腫瘤壞死因子elisa試劑盒
            白介素Elisa試劑盒
            化學(xué)溶液
            檢測(cè)試劑
            GIBCO培養(yǎng)基
            商城
            染色試劑
            試劑
            生化指示劑
            標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
            科研用二抗
            動(dòng)物紅細(xì)胞懸液
            生物試劑
            染色液
            科研細(xì)胞
            生化試劑
            生化實(shí)驗(yàn)代測(cè)
            細(xì)胞因子及重組蛋白
            合成多肽

            過(guò)氧化氫酶(CAT)試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng),歡迎訂購(gòu)

            時(shí)間:2015-1-13閱讀:1322
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            過(guò)氧化氫酶(Catalase,CAT)試劑盒說(shuō)明書(shū)
            測(cè)定意義:
            微量法 100 管/96 樣 CAT(EC 1.11.1.6)廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中,是zui主要的 H2O2 清除酶, 在活性氧清除系統(tǒng)中具有重要作用。
            測(cè)定原理:
            H2O2 在 240nm 下有特征吸收峰,CAT 能夠分解 H2O2,使反應(yīng)溶液 240nm 下的吸光度隨反 應(yīng)時(shí)間而下降,根據(jù)吸光度的變化率可計(jì)算出 CAT 活性。
            需自備的儀器和用品:
            紫外分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96 孔板(UV 板)、 研缽、冰和蒸餾水
            試劑組成和配制:
            提取液:液體 100mL×1 瓶,4℃保存; 試劑一:液體 30mL×1 瓶,4℃保存; 試劑二:液體 125μL×1 瓶,4℃保存。 粗酶液提?。?1、細(xì)菌、細(xì)胞或組織樣品的制備 收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照每 500 萬(wàn)細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL 提取液, 超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率 20%或 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復(fù) 30 次);8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測(cè)。 稱取約 0.1g 組織,加入 1mL 提取液進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心 10min,取上清,置 冰上待測(cè)。 2、血清(漿)樣品:直接檢測(cè)。
            測(cè)定步驟:
            1、 分光光度計(jì)或酶標(biāo)儀預(yù)熱 30min 以上,調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至 240nm,蒸餾水調(diào)零。 2、CAT 檢測(cè)工作液的配制:用時(shí)在試劑二中加入 25mL 試劑一,充分混勻,作為工作液。 3、測(cè)定前將 CAT 檢測(cè)工作液在 37℃(哺乳動(dòng)物)或 25℃(其它物種)水浴 10min 以上。 4、在微量石英比色皿或 96 孔板中加入 10μL 樣本和 190μL 工作液,立即混勻并計(jì)時(shí),記錄 240nm 下初始吸光值 A1 和 1min 后的吸光值 A2。計(jì)算 ΔA=A1-A2。 CAT 活性計(jì)算: a.用微量石英比色皿測(cè)定的計(jì)算公式如下 1、血清(漿)CAT 活力的計(jì)算: 單位的定義:每毫升血清(漿)每分鐘催化 1nmol H2O2 降解定義為一個(gè)酶活力單位。 CAT(U/mL)= [ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷V 樣÷T=459×ΔA 2、組織、細(xì)菌或細(xì)胞中 CAT 活力計(jì)算: (1)按樣本蛋白濃度計(jì)算: 單位的定義:每 mg 組織蛋白每分鐘催化 1nmol H2O2 降解定義為一個(gè)酶活力單位。 CAT(U/mg prot)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(V 樣×Cpr) ÷T=459×ΔA÷Cpr (2)按樣本鮮重計(jì)算: 單位的定義:每 g 組織每分鐘催化 1nmol H2O2 降解定義為一個(gè)酶活力單位。 CAT(U/g 鮮重)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(W× V 樣÷V 樣總)÷T=459×ΔA÷W
            (3) 按細(xì)菌或細(xì)胞密度計(jì)算:
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            單位的定義:每 1 萬(wàn)個(gè)細(xì)菌或細(xì)胞每分鐘催化 1nmol H2O2 降解定義為一個(gè)酶活力單位。 CAT(U/104 cell)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(500×V 樣÷V 樣總)÷T =0.917×ΔA V 反總:反應(yīng)體系總體積,2×10-4 L;ε:H2O2 摩爾消光系數(shù),4.36×104 L / mol /cm;d:比 色皿光徑,1cm;V 樣:加入樣本體積,0.01 mL;V 樣總:加入提取液體積,1 mL;T:反 應(yīng)時(shí)間,1 min;W:樣本質(zhì)量,g;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;500:細(xì)胞或細(xì)菌總數(shù), 500 萬(wàn)。
            b.用 96 孔板測(cè)定的計(jì)算公式如下
            1、血清(漿)CAT 活力的計(jì)算: 單位的定義:每毫升血清(漿)每分鐘催化 1nmol H2O2 降解定義為一個(gè)酶活力單位。 CAT(U/mL)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷V 樣÷T=918×ΔA 2、組織、細(xì)菌或細(xì)胞中 CAT 活力計(jì)算: (1)按樣本蛋白濃度計(jì)算: 單位的定義:每 mg 組織蛋白每分鐘催化 1nmol H2O2 降解定義為一個(gè)酶活力單位。 CAT(U/mg prot)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(V 樣×Cpr) ÷T =918×ΔA÷Cpr (2)按樣本鮮重計(jì)算: 單位的定義:每 g 組織每分鐘催化 1nmol H2O2 降解定義為一個(gè)酶活力單位。 CAT(U/g 鮮重)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(W× V 樣÷V 樣總)÷T=918×ΔA÷W (3) 按細(xì)菌或細(xì)胞密度計(jì)算: 單位的定義:每 1 萬(wàn)個(gè)細(xì)菌或細(xì)胞每分鐘催化 1nmol H2O2 降解定義為一個(gè)酶活力單位。 CAT(U/104 cell)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(500×V 樣÷V 樣總)÷T=1.836×ΔA V 反總:反應(yīng)體系總體積,2×10-4 L;ε:H2O2 摩爾消光系數(shù),4.36×104 L / mol /cm;d:96 孔板光徑,0.5cm;V 樣:加入樣本體積,0.01 mL;V 樣總:加入提取液體積,1 mL;T: 反應(yīng)時(shí)間,1 min;W:樣本質(zhì)量,g;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;500:細(xì)胞或細(xì)菌總 數(shù),500 萬(wàn)。

            過(guò)氧化氫酶(Catalase,CAT)試劑盒

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