白細(xì)胞介素6（IL-6）酶聯(lián)免疫分析（ELISA）試劑盒簡(jiǎn)介

    IL-6作用的靶細(xì)胞很多，包括巨噬細(xì)胞、肝細(xì)胞、靜止的T細(xì)胞、活化的B細(xì)胞和漿細(xì)胞等；其生物效應(yīng)也十分復(fù)雜，曾稱為B細(xì)胞刺激因子2（bsf-2）、26KD蛋白、B細(xì)胞分化因子（bCDf）、肝細(xì)胞刺激因子（hsf）等。①促進(jìn)T細(xì)胞表面IL-2r的表達(dá)，增強(qiáng)IL-1和TNF對(duì)TH細(xì)胞的致有絲分裂作用。②作為肝細(xì)胞刺激因子，在感染或外傷引起的急性炎癥反應(yīng)中誘導(dǎo)急性期反應(yīng)中誘導(dǎo)急性期反應(yīng)蛋白的合成，其中以淀粉狀蛋白a和c-反應(yīng)蛋白增加尤為明顯。③促進(jìn)B細(xì)胞增殖、分化并產(chǎn)生抗體；多發(fā)性骨髓瘤的惡變B細(xì)胞既能產(chǎn)生IL-6，又能對(duì)IL-6發(fā)生應(yīng)答，提示IL-6可能作為這些細(xì)胞的自分泌性生長(zhǎng)因子。④IL-6還能有效地促進(jìn)TNF和IL-1誘導(dǎo)的惡病質(zhì)；促進(jìn)糖皮質(zhì)激素合成；刺激破骨細(xì)胞活性和角質(zhì)細(xì)胞生長(zhǎng)；還能促進(jìn)骨髓造血的功能。IL-6不能刺激相應(yīng)細(xì)胞分泌其它細(xì)胞因子，在生理濃度下對(duì)免疫細(xì)胞的自分泌作用亦比較弱，提示其主要免疫學(xué)功能是加強(qiáng)其它細(xì)胞因子的效果。IL-6可由多種細(xì)胞合成，包括活化的T細(xì)胞和B細(xì)胞、單核－巨噬細(xì)胞、內(nèi)皮細(xì)胞、上皮細(xì)胞以及成纖維細(xì)胞等。人類IL-6基因位于第7號(hào)染色體上；IL-6分子量在21～30KD之間，其差異是由于肽鏈的糖基化和磷酸程度不同所致。IL-6由2條糖蛋白鏈組成；1條為α鏈，分子量80KD；另1條為β鏈，分子量130KD。α鏈缺少胞內(nèi)區(qū)，只能以低親合性與IL-6結(jié)合，所形成的復(fù)合物迅即與高親和性的β鏈結(jié)合，通過(guò)β鏈向細(xì)胞內(nèi)傳遞信息。

甘油三酯（TG）酶聯(lián)免疫分析（ELISA）試劑盒組成

試劑盒組成 48孔配置 96孔配置 保存

說(shuō)明書(shū) 1 份 1份

封板膜 2片（48） 2片（96）

密封袋 1 個(gè) 1個(gè)

酶標(biāo)包被板 1×48 1×96 2-8℃保存

標(biāo)準(zhǔn)品：2.7 mmol/L 0.5ml×1 瓶 0.5ml×1瓶 2-8℃保存

標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液 1.5ml×1 瓶 1.5ml×1瓶 2-8℃保存

酶標(biāo)試劑 3 ml×1 瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存

樣品稀釋液 3 ml×1 瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存

顯色劑 A 液 3 ml×1 瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存

顯色劑 B 液 3 ml×1 瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存

終止液 3ml×1 瓶 6ml×1 瓶 2-8℃保存

濃縮洗滌液 （20ml×20倍）×1瓶 （20ml×30 倍）×1瓶 2-8℃保存

樣本處理及要求

1. 血清：室溫血液自然凝固 10-20 分鐘，離心 20分鐘左右（2000-3000 轉(zhuǎn)/分） 。仔細(xì)收集上

清，保存過(guò)程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。

2. 血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇 EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合 10-20 分鐘后，離心

20 分鐘左右（2000-3000 轉(zhuǎn)/分） 。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次

離心。

3. 尿液：用無(wú)菌管收集，離心 20 分鐘左右（2000-3000 轉(zhuǎn)/分） 。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程

中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。

4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測(cè)分泌性的成份時(shí)，用無(wú)菌管收集。離心 20分鐘左右（2000-3000 轉(zhuǎn)/分） 。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用 PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞

濃度達(dá)到 100萬(wàn)/ml 左右。通過(guò)反復(fù)凍融，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心 20 分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分） 。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。

5. 組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的 PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持 2-8℃的溫度。加入一定量的 PBS（PH7.4） ，用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心 20 分鐘左右（2000-3000 轉(zhuǎn)/分） 。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè)，其余冷凍備用。

6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上

進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.

7. 不能檢測(cè)含 NaN3的樣品，因 NaN3 抑制辣根過(guò)氧化物酶的（HRP）活性。

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